公开(公告)号：WO2022122177A1

公开(公告)日：2022-06-16

申请号：PCT/EP2021/000126

申请日：2021-10-19

Applicant: WEYLCHEM PERFORMANCE PRODUCTS GMBH [DE]/[DE]

Inventor： LUDWIG, Rolf ,  ROELOFSEN, Yfranka ,  HAGE, Ronald ,  PREUSCHEN, Judith ,  MORSCHHÄUSER, Roman ,  KCHIRID, Said

IPC: C11D3/28 ,  C11D3/20 ,  C11D3/04 ,  C11D3/395 ,  C11D3/39 ,  C07D255/02 ,  C11D3/22

Abstract: The present invention concerns a granule comprising Mn(ll) oxalate, a protonated salt of a cyclic triamine, a polysaccharide absorbent and a coating agent. In another embodiment the invention concerns a granule comprising a polysaccharide absorbent, a protonated salt of a cyclic triamine and no or very small amounts of Mn. The invention also concerns methods of preparing said granules comprising Mn(ll) oxalate, polysaccharide absorbent and such salts or comprising polysaccharide absorbent, such salts and no Mn compound and bleaching formulations comprising the granules and a peroxy compound or a precursor thereof. Granules comprising Mn(ll) oxalate, polysaccharide absorbent and the salt or comprising polysaccharide absorbent, the salt and no Mn compound, and formulations comprising these are suitable for use in catalysing oxidation, for example as a component of a dishwasher bleaching composition. The invention further relates to methods of oxidising with the bleaching formulations described herein.

公开(公告)号：WO2021043260A1

公开(公告)日：2021-03-11

申请号：PCT/CN2020/113474

申请日：2020-09-04

Applicant: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  李莉娥 ,  沈洁 ,  魏文军 ,  雷四军 ,  丁肖华 ,  臧杨 ,  孙红娜 ,  付强强

IPC: C07D255/00 ,  C07D255/02 ,  C07D401/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02

Abstract: 嘧啶类化合物，更具体地，涉及嘧啶类化合物及其制备方法，以及其在制备药物中的用途。提供一种式(I)所示化合物，或者式(I)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药。该化合物对ATX酶有明显的抑制作用，且表现出优良的肝代谢稳定性，在人体内代谢更慢，暴露量更高。

公开(公告)号：WO2020206503A1

公开(公告)日：2020-10-15

申请号：PCT/AU2020/050359

申请日：2020-04-09

Applicant: CENTENARY INSTITUTE OF CANCER MEDICINE AND CELL BIOLOGY ,  UNIVERSITY OF SYDNEY

Inventor： HOGG, Philip ,  SHON, Ivan Ho

IPC: C07D255/02 ,  A61K49/04 ,  A61K49/10 ,  C07F9/66 ,  A61K49/101 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0497 ,  A61K51/088 ,  C07B59/004

Abstract: The invention relates to compounds according to Formula (I) wherein A is –As(OH)2 or an arsenoxide equivalent group; each of R1, R2, R3 and R4 is independently selected from H, X, OH, NH2, CO, SCN, -CH2NH, -NHCOCH3, -NHCOCH2X or NO, and X is a halogen; R5 is –NHCH2COOH, OH or OR6, wherein R6 is a C1-5 straight or branched alkyl group; and Z is a radioisotope with a half-life of less than 4 days, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or solvate thereof, uses of said compounds, and methods of preparing said compounds. The invention also relates to diagnostic methods utilizing said compounds.

公开(公告)号：WO2018175418A1

公开(公告)日：2018-09-27

申请号：PCT/US2018/023332

申请日：2018-03-20

Applicant: THE UNIVERSITY OF MONTANA ,  STIERLE, Andrea ,  STIERLE, Donald ,  PRIESTLEY, Nigel

Inventor： STIERLE, Andrea ,  STIERLE, Donald ,  PRIESTLEY, Nigel

IPC: C07D313/00 ,  C07D255/02 ,  C07G11/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61K31/365 ,  A61K31/395

Abstract: 16-membered macrolide compounds inhibit growth of various microbial species and have utility in the treatment of systemic or topical microbial infections, including methicillin-resistant strains (Formula I).

公开(公告)号：WO2014177689A1

公开(公告)日：2014-11-06

申请号：PCT/EP2014/058985

申请日：2014-05-02

Applicant: GE HEALTHCARE LIMITED ,  UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON

Inventor： BHALLA, Rajiv ,  REID, Gill ,  LEVASON, William

IPC: C07D255/02 ,  C07F5/06 ,  A61K51/04

CPC classification number: A61K51/0482 ,  C07D255/02 ,  C07F5/003

Abstract: The present invention relates to a method of labelling biological molecules with 18 F, via attachment of fluorine to a metal complex, where the metal complex is conjugated to the biological molecule. The invention highlights the incorporation of hydrogen bonding (H-bonding) into the metal complex scaffold, and how this can be utilised to improve the kinetics of fluoride incorporation. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and methods of in vivo imaging.

Abstract translation: 本发明涉及通过将氟连接到金属络合物上而将生物分子标记为18F的方法，其中金属络合物与生物分子结合。 本发明突出显示了将氢键（H-键合）引入金属络合物支架中，以及如何将其用于改善氟化物掺入的动力学。 还提供了药物组合物，试剂盒和体内成像方法。

公开(公告)号：WO2014079953A1

公开(公告)日：2014-05-30

申请号：PCT/EP2013/074421

申请日：2013-11-21

Applicant: UNIVERSITÉ DE BOURGOGNE ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

Inventor： DENAT, Franck ,  BERNHARD, Claire ,  BOSCHETTI, Frédéric ,  DESOGERE, Pauline ,  ROUSSELIN, Yoann

IPC: C07D255/02 ,  A61K51/00 ,  B01D43/00 ,  B01J23/00 ,  C07D487/04 ,  C07D301/02 ,  G01N24/00 ,  C07D401/06 ,  C07F9/32

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0052 ,  A61K49/106 ,  A61K51/0482 ,  B01J31/182 ,  B01J2231/72 ,  C07D255/02 ,  C07D301/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07F9/6515

Abstract: The present invention relates to a compound with formula (V'). The invention also relates to the synthesis method for compound (V') and its use for the preparation of 1,4,7-triazacyclononane (tacn) and N - and/or C-functionalized derivatives thereof, particularly compounds with formula (I). The invention also relates to metallic complexes comprising a ligand with formula (I) and a metal and their use for imaging.

Abstract translation: 本发明涉及具有式（Ⅴ'）的化合物。 本发明还涉及化合物（V'）的合成方法及其用于制备1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）及其N-和/或C-官能化衍生物，特别是具有式（I）的化合物的用途， 。 本发明还涉及包含式（I）的配体和金属及其成像用途的金属络合物。

公开(公告)号：WO2013086396A1

公开(公告)日：2013-06-13

申请号：PCT/US2012/068546

申请日：2012-12-07

Applicant: IKARIA DEVELOPMENT SUBSIDIARY ONE LLC

Inventor： RUAN, Fuqiang ,  DECKWERTH, Thomas L. ,  MEGLASSON, Martin D.

IPC: C07D255/02

CPC classification number: C08B37/0084 ,  A61K49/04 ,  A61K51/04 ,  A61K51/065 ,  C07B59/002 ,  C07D255/02 ,  C07F1/08 ,  C07F5/003

Abstract: Described are bifunctional NOTA-based derivatives capable of conjugating with alginate and with metal ions, as well as NOTA-alginate conjugates which can be labeled with stable or radioactive metal ions. Also described are conjugation methods of the bifunctional NOTA-based linker with alginate, and methods of using radiometal-labeled NOTA-alginate conjugates or other radio-labeled alginate conjugates as imaging reagents.

Abstract translation: 描述了能够与藻酸盐和金属离子共轭的双功能NOTA基衍生物，以及可以用稳定或放射性金属离子标记的NOTA-藻酸盐缀合物。 还描述了双官能NOTA-基接头与藻酸盐的缀合方法，以及使用放射性金属标记的NOTA-藻酸盐缀合物或其它放射性标记的藻酸盐缀合物作为成像试剂的方法。

公开(公告)号：WO2007022523A3

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：PCT/US2006032668

申请日：2006-08-21

Applicant: ANORMED INC ,  BRIDGER GARY J

Inventor： BRIDGER GARY J

IPC: A01N43/00 ,  C07D255/02

CPC classification number: A61K31/395 ,  A61K31/255 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7068 ,  A61K2300/00

Abstract: Antagonists of the interaction of CXCR4 receptor with its ligand enhance the effectiveness of chemotherapeutic methods in subjects afflicted with myeloid or hematopoietic malignancies.

Abstract translation: CXCR4受体与其配体相互作用的拮抗剂增强了患有骨髓或造血系统恶性肿瘤的受试者的化学治疗方法的有效性。

公开(公告)号：WO2007117180A1

公开(公告)日：2007-10-18

申请号：PCT/RU2007/000163

申请日：2007-04-06

Applicant: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ» ,  ИВАЩЕНКО Александр Васильевич ,  ИЛЬИН Алексей Петрович ,  КИСЕЛЬ Владимир Михайлович ,  ТРИФИЛЕНКОВ Андрей Сергеевич ,  ЦИРУЛЬНИКОВ Сергей Александрович ,  ШКИРАНДО Александр Михайлович ,  ЧУРАКОВА Марина Васильевна ,  ЛОМАКИНА Ирина Олеговна ,  ПОТАПОВ Виктор Владимирович ,  ЗАМАЛЕТДИНОВА Анастасия Ильясовна ,  ТКАЧЕНКО Сергей Евгеньевич ,  КРАВЧЕНКО Дмитрий Владимирович ,  ХВАТ Александр Викторович ,  ОКУНЬ Илья Матусович ,  КИСЕЛЕВ Александр Сергеевич

Inventor： ИВАЩЕНКО Александр Васильевич ,  ИЛЬИН Алексей Петрович ,  КИСЕЛЬ Владимир Михайлович ,  ТРИФИЛЕНКОВ Андрей Сергеевич ,  ЦИРУЛЬНИКОВ Сергей Александрович ,  ШКИРАНДО Александр Михайлович ,  ЧУРАКОВА Марина Васильевна ,  ЛОМАКИНА Ирина Олеговна ,  ПОТАПОВ Виктор Владимирович ,  ЗАМАЛЕТДИНОВА Анастасия Ильясовна ,  ТКАЧЕНКО Сергей Евгеньевич ,  КРАВЧЕНКО Дмитрий Владимирович ,  ХВАТ Александр Викторович ,  ОКУНЬ Илья Матусович ,  КИСЕЛЕВ Александр Сергеевич

IPC: C07D223/10 ,  C07D223/16 ,  C07D241/06 ,  C07D241/08 ,  C07D241/36 ,  C07D243/06 ,  C07D243/08 ,  C07D243/10 ,  C07D243/12 ,  C07D245/04 ,  C07D245/06 ,  C07D255/02 ,  C07D255/04 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07D495/10 ,  C07D495/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D507/02 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14 ,  C40B40/04 ,  C07D267/00 ,  C07D267/22 ,  C07D267/14 ,  C07D281/06 ,  C07D281/08 ,  C07D283/00 ,  C07D285/38 ,  C07D321/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61K31/444 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D471/20 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056 ,  C07D491/107 ,  C07D491/14 ,  C07D491/147 ,  C07D491/153 ,  C07D491/18 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5395 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D223/10 ,  C07D223/16 ,  C07D223/20 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D243/10 ,  C07D243/14 ,  C07D243/24 ,  C07D245/04 ,  C07D245/06 ,  C07D255/04 ,  C07D267/14 ,  C07D267/22 ,  C07D281/10 ,  C07D285/00 ,  C07D285/38 ,  C07D321/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/14 ,  C07D491/18 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D498/16 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14

Abstract: Изобретение относится к новым азагетероциклам, представляющим интерес как потенциальные физиологически активные вещества ( агонисты, антагонисты и модуляторы рецепторов, ингибиторы ферментов, онколитики, антибактериальные и противопаразитарные агенты и т.д. ), к комбинаторной и фокусированной библиотекам, включающим новые азагетероциклы, фармацевтической композиции, содержащей в качестве активной субстанции новые азагетероциклы, к способам их получения и применения. Предложены новые азагетероциклы общей формулы 1, где: W представляет собой азогетероцикл, включающий 6-12 атомов, необязательно аннелированный, по крайней мере, с одним С 5 – С 7 карбоциклом и/или гетероциклом, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранный из группы О, S или N; R 1 a представляет собой заместитель аминогруппы, исключая водород, предпочтительно, C 1 – C 6 алкил, арил или гетероциклил, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из группы О, S или N; R b представляют собой карбамоильную группу – С (О) NHR a , в которой R a представляет собой заместитель аминогруппы, исключая водород; R с представляют собой заместитель циклической системы, предпочтительно, C 1 – C 6 алкил, арил или гетероциклил, включающий, по крайней мере, один из гетероатомов, выбранных из группы О, S, или N, или R b и R с вместе образуют амино – циано – метиленовую группу [( = С(NH 2 )CN].

Abstract translation: 本发明涉及作为潜在的生理活性物质（激动剂，拮抗剂，受体调节剂，发酵抑制剂，溶瘤剂，抗细菌剂和抗寄生虫剂等）的新型氮杂杂环化合物，其包含含有所述新型氮杂环的药物组合物的新型氮杂杂环 以活性物质的形式，以及生产和使用方法。 所述新型氮杂环是通式（1），其中W是包含6-12个原子的氮杂环，任选地被延长，具有至少一个C 5 -C 7 - 并且还包含杂原子中的至少一个并且选自O，S或N基团; [R ₁

公开(公告)号：WO01016270A1

公开(公告)日：2001-03-08

申请号：PCT/EP2000/008075

申请日：2000-08-16

IPC: C07D213/38 ,  C07D213/55 ,  C07D255/02 ,  C07D401/14 ,  C11D3/39 ,  D06L3/02

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/55 ,  C11D3/3932

Abstract: The invention relates to a method of bleaching a substrate that comprises applying to the substrate, in an aqueous medium, a specified ligand which forms a complex with a transition metal, the complex catalysing bleaching of the substrate by atmospheric oxygen. Also provided is an aqueous bleaching composition substantially devoid of peroxygen bleach or a peroxy-based or -generating bleach system. Also provided is a method of treating a textile such as a laundry fabric whereby a complex catalyses bleaching of the textile by atmospheric oxygen after the treatment. The catalyst may be used in dry form, or in a liquor that is then dried, such as an aqueous spray-on fabric treatment fluid or a wash liquor for laundry cleaning, or a non-aqueous dry cleaning fluid or spray-on aerosol fluid.

Abstract translation: 本发明涉及一种漂白底物的方法，其包括在水性介质中向底物施加与过渡金属形成络合物的特定配体，该复合物通过大气氧催化底物的漂白。 还提供了基本上不含过氧漂白剂或过氧基或生成漂白体系的水性漂白组合物。 还提供了一种处理织物如洗衣布的方法，由此复合物在处理后通过大气氧催化织物的漂白。 催化剂可以以干式形式使用，也可以在随后干燥的液体中使用，例如水性喷涂织物处理流体或用于衣物清洗的洗涤液，或非水性干洗液或喷雾气溶胶流体 。