公开(公告)号：WO2022088911A1

公开(公告)日：2022-05-05

申请号：PCT/CN2021/115226

申请日：2021-08-30

申请人： 北京八亿时空液晶科技股份有限公司

发明人： 曹建华 ,  姜坤 ,  李程辉 ,  程友文 ,  王庆一 ,  赵佳 ,  王美艳 ,  孙建波

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  C07C211/61 ,  C07D493/16 ,  C07D495/16 ,  C07D491/16 ,  C07D311/94 ,  C07D251/24 ,  C07D493/06 ,  C07D495/06 ,  C07D487/06 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

摘要： 本发明涉及一种苯并菲衍生物及其应用，所述的苯并菲衍生物的结构式如式(I)所示。本发明所述的苯并菲衍生物具有吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩并苯并菲的稠环结构的新型有机电致发光化合物，是在苯并菲的基础上增大分子内的电子密度，同时调整取代基团增大分子位阻、减弱分子间的π-π相互作用，提高分子的内量子效率，并且具有与现有的化合物相比更短的发光波长。同时，所述的苯并菲衍生物阻碍有机分子间激-激复合物的生成、增加内部电子密度和稳定性，因此，利用本发明所述的苯并菲衍生物制备有机电致发光器件的效果和寿命明显提高。

公开(公告)号：WO2021210377A1

公开(公告)日：2021-10-21

申请号：PCT/JP2021/013342

申请日：2021-03-29

申请人： コニカミノルタ株式会社

发明人： 一杉　俊平

IPC分类号： C07D471/06 ,  C07D491/16 ,  C07D495/06 ,  C09B57/08 ,  C09K11/06

摘要： 本発明の発光性化合物は、下記一般式（１）で表される構造を有する。 ［式中、Ｒは、発光色素骨格を表す。Ｘは、イオン性置換基を表す。Ｌは、単結合、酸素原子、硫黄原子、セレン原子又はＮＨ基を表す。］

公开(公告)号：WO2018186462A1

公开(公告)日：2018-10-11

申请号：PCT/JP2018/014517

申请日：2018-04-05

申请人： コニカミノルタ株式会社

发明人： 山田　哲也 ,  薛　じん ,  宮田　康生

IPC分类号： C07C15/20 ,  C07C13/58 ,  C07C13/62 ,  C07C13/66 ,  C07C15/28 ,  C07C15/30 ,  C07C15/38 ,  C07C211/53 ,  C07D471/06 ,  C07D493/06 ,  C07D495/06 ,  C07F7/08 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  C07D209/08

摘要： 本発明の課題は、固体状態において濃度消光を抑制する蛍光発光性化合物を提供することである。　本発明の蛍光発光性化合物は、下記一般式（１）で表される構造を有することを特徴とする。

公开(公告)号：WO2016131098A8

公开(公告)日：2017-03-16

申请号：PCT/AU2016050103

申请日：2016-02-16

申请人： UNIV QUEENSLAND ,  THE PROVOST FELLOWS FOUND SCHOLARS AND THE OTHER MEMBERS OF BOARD OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UND

发明人： O'NEILL LUKE ,  COLL REBECCA ,  COOPER MATT ,  ROBERTSON AVRIL ,  SCHRODER KATE

IPC分类号： C07D231/18 ,  A61K31/64 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07C311/54 ,  C07C311/56 ,  C07D207/38 ,  C07D213/71 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D235/02 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/12 ,  C07D261/18 ,  C07D271/12 ,  C07D277/36 ,  C07D307/18 ,  C07D307/64 ,  C07D307/82 ,  C07D309/08 ,  C07D311/18 ,  C07D311/60 ,  C07D317/62 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D495/06 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D307/82 ,  C07C311/56 ,  C07C311/60 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/10 ,  C07D207/38 ,  C07D213/71 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/18 ,  C07D235/02 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/12 ,  C07D261/18 ,  C07D271/12 ,  C07D277/36 ,  C07D307/18 ,  C07D307/64 ,  C07D309/08 ,  C07D311/18 ,  C07D311/60 ,  C07D317/62 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D495/06 ,  C07D498/04

摘要： The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

摘要翻译： 本发明提供了某些磺酰脲和相关化合物，其具有有利的性质并且在抑制NLRP3炎性体的活化中显示有用的活性。 这些化合物可用于治疗其中炎症过程（或更具体地，NLRP3炎性体）被牵连为关键因素的各种疾病。

公开(公告)号：WO2009093009A1

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：PCT/GB2009/000145

申请日：2009-01-20

申请人： UCB PHARMA S.A. ,  BROOKINGS, Daniel Christopher ,  HUTCHINGS, Martin Clive ,  LAING, Victoria Elizabeth ,  LANGHAM, Barry John

发明人： BROOKINGS, Daniel Christopher ,  HUTCHINGS, Martin Clive ,  LAING, Victoria Elizabeth ,  LANGHAM, Barry John

IPC分类号： C07D495/06 ,  C07D513/06 ,  C07D515/06 ,  A61K31/5517 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D495/06 ,  C07D513/06 ,  C07D515/06

摘要： A series of fused tricyclic thiophene derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

摘要翻译： 一系列由取代的苯胺基部分在2位被取代的稠合的三环噻吩衍生物是人MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，因此在医学中有益，例如在治疗炎症，自身免疫， 心血管，增殖（包括肿瘤）和伤害性疾病。

公开(公告)号：WO0077010A3

公开(公告)日：2001-06-28

申请号：PCT/US0016373

申请日：2000-06-15

申请人： DU PONT PHARM CO

发明人： ROBICHAUD ALBERT J ,  LEE TAEKYU ,  DENG WEI ,  MITCHELL IAN S ,  HAYDAR SIMON ,  CHEN WENTING ,  MC CLUNG CHRISTOPHER D ,  CALVELLO EMILIE J B ,  ZAWROTNY DAVID M

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/542 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D221/18 ,  C07D223/32 ,  C07D407/08 ,  C07D409/08 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/14 ,  C07D471/16 ,  C07D487/16 ,  C07D491/06 ,  C07D495/06 ,  C07D498/16 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4353

CPC分类号： C07D471/06 ,  C07D221/18 ,  C07D223/32 ,  C07D491/06 ,  C07D495/06

摘要： The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R , R , R , R , R , R , R , X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

摘要翻译： 本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R 1，R 5，R 6a，R 6b，R 7，R 7， <8>，R 9，X，b，k，m和n，这里描述虚线。 本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂，以及新型化合物及其制剂在治疗某些疾病中的用途。 本发明的化合物是血清素激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症，焦虑症，抑郁症，精神病，精神分裂症，睡眠障碍，性障碍，偏头痛，与头痛相关的病症，社交恐怖症 ，以及胃肠道疾病如胃肠道运动功能障碍。

公开(公告)号：WO1989012054A1

公开(公告)日：1989-12-14

申请号：PCT/US1989002396

申请日：1989-05-31

申请人： SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

发明人： SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION ,  LAFFERTY, John, Joseph ,  DeMARINIS, Robert, Michael ,  SHAH, Dinubhai, Himatlal

IPC分类号： C07D495/06

CPC分类号： C07D495/06 ,  C07F9/6561

摘要： Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce alpha-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce alpha-adrenoceptor antagonism in mammals.

公开(公告)号：WO2022206706A1

公开(公告)日：2022-10-06

申请号：PCT/CN2022/083485

申请日：2022-03-28

申请人： 上海枢境生物科技有限公司 ,  江苏恩华药业股份有限公司

发明人： 秦俊 ,  吴永奇 ,  冯加权 ,  黄伟 ,  邹元海 ,  周炳城 ,  胡志京 ,  姜新剑 ,  万泽红

IPC分类号： C07D495/06 ,  C07D491/052 ,  C07D493/04 ,  A61K31/35 ,  A61K31/381 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

摘要： 一种含螺环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺受体和/或痕量胺相关受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。

公开(公告)号：WO2022059311A1

公开(公告)日：2022-03-24

申请号：PCT/JP2021/026088

申请日：2021-07-12

申请人： コニカミノルタ株式会社

发明人： 高梨　健作 ,  櫻木　理枝 ,  中山　慎

IPC分类号： C07D495/06 ,  C08K5/45 ,  C08L101/00

摘要： 本発明は、耐光性に優れた緑色発光色素を提供することに関する。本発明の実施の形態に係るベンゾチオキサンテン化合物は、下記の式１で表される構造を持ち、励起波長４７５～５１０ｎｍ、発光波長５１０～５４５ｎｍである。 （式１中、Ｒ１はそれぞれ独立にＨ、アルキル基またはエーテル基であり、Ｒ２は置換基を有してもよい飽和炭化水素または置換基を有してもよい芳香族炭化水素であり、Ｘはそれぞれ独立に、Ｈ、スルホン酸基またはスルホン酸塩基である。）

公开(公告)号：WO2018138039A1

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：PCT/EP2018/051407

申请日：2018-01-22

申请人： MERCK PATENT GMBH

发明人： PARHAM, Amir ,  LUDEMANN, Aurélie ,  JOOSTEN, Dominik ,  GROSSMANN, Tobias ,  KROEBER, Jonas

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07F9/6584 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/16 ,  C07D487/06 ,  C07D491/06 ,  C07D491/16 ,  C07D491/22 ,  C07D495/06 ,  C07D495/16 ,  C07D519/00 ,  C07D209/80 ,  C07F7/08 ,  C09K11/06 ,  H01L51/00 ,  H01L51/50

摘要： Die vorliegende Erfindung beschreibt Carbazolderivate, insbesondere zur Verwendung in elektronischen Vorrichtungen. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen sowie elektronische Vorrichtungen, enthaltend diese.