公开(公告)号：WO2015109130A1

公开(公告)日：2015-07-23

申请号：PCT/US2015/011663

申请日：2015-01-15

Applicant: NOVIRA THERAPEUTICS, INC.

Inventor： HARTMAN, George, D. ,  KUDUK, Scott

IPC: C07D223/08 ,  C07D223/14 ,  C07D243/08 ,  C07D267/08 ,  C07D281/06 ,  C07D295/26 ,  C07D403/12 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P31/20

CPC classification number: C07D223/08 ,  A61K31/439 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  A61K47/60 ,  C07D221/22 ,  C07D223/06 ,  C07D223/32 ,  C07D243/08 ,  C07D267/10 ,  C07D283/00 ,  C07D295/26 ,  C07D403/12 ,  A61K2300/00

Abstract: Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

Abstract translation: 本文提供可用于在有需要的受试者中治疗HBV感染的化合物，其药物组合物以及在受试者中抑制，抑制或预防HBV感染的方法。

公开(公告)号：WO2014100815A3

公开(公告)日：2014-08-21

申请号：PCT/US2013077501

申请日：2013-12-23

Applicant: ABT HOLDING CO

Inventor： ROBARGE MIKE ,  HARRINGTON JOHN ,  GERRISH DAVID ,  MECOM JOHN

IPC: A61K31/55

CPC classification number: C07D223/32 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052

Abstract: The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are benzazepine compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT2c) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT2c) is desired (e.g. addiction, anxiety, depression, obesity, and others).

Abstract translation: 本发明一般涉及一系列化合物，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物和组合物作为治疗剂的用途。 更具体地说，本发明的化合物是苯并氮杂化合物。 这些化合物是5-羟色胺受体（5-HT2c）配体，可用于治疗其中需要调节血清素受体（5-HT2c）活性（例如成瘾，焦虑，抑郁，肥胖等）的疾病，病症和病症， 。

公开(公告)号：WO2010077680A2

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：PCT/US2009/067197

申请日：2009-12-08

Applicant: VM DISCOVERY INC. ,  WU, Jay Jie-Quiang ,  WANG, Ling

Inventor： WU, Jay Jie-Quiang ,  WANG, Ling

IPC: C07D487/04 ,  C07D417/12 ,  C07D403/14 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D498/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K45/06 ,  C07D215/20 ,  C07D221/06 ,  C07D223/32 ,  C07D241/44 ,  C07D261/20 ,  C07D265/36 ,  C07D279/16 ,  C07D295/13 ,  C07D307/77 ,  C07D403/14 ,  C07D407/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D493/06 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to novel synthetic substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same that are capable of inhibiting or antagonizing a family of receptor tyrosine kinases, Tropomysosin Related Kinases (Trk), in particular the nerve growth factor (NGF) receptor, TrkA. The invention further concerns the use of such compounds in the treatment and/or prevention of pain, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, or a disease, disorder or injury relating to dysmyelination or demyelination or the disease or disorder associated with abnormal activities of NGF recptor TrkA.

Abstract translation: 本发明涉及新的合成的取代的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物，其能够抑制或拮抗受体酪氨酸激酶家族的肌球蛋白相关激酶（Trk），特别是神经生长 因子（NGF）受体TrkA。 本发明进一步涉及这些化合物在治疗和/或预防与疼痛，癌症，再狭窄，动脉粥样硬化，银屑病，血栓形成或与骨髓异常髓鞘化或脱髓鞘有关的疾病，病症或损伤或与异常活动有关的疾病或病症 的NGF recptor TrkA。

公开(公告)号：WO2009069610A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：PCT/JP2008/071370

申请日：2008-11-26

Applicant: アステラス製薬株式会社 ,  林辺 敏 ,  山崎 真五 ,  白石 宜之 ,  星井 博昭 ,  戸部 貴彦

Inventor： 林辺 敏 ,  山崎 真五 ,  白石 宜之 ,  星井 博昭 ,  戸部 貴彦

IPC: C07D209/94 ,  A61K31/403 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61P9/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00 ,  C07D221/16 ,  C07D223/32 ,  C07D265/34 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D209/94 ,  C07D221/16 ,  C07D223/32 ,  C07D265/34 ,  C07D333/78 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06

Abstract: 【課題】NMDA受容体拮抗剤として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、NMDA受容体に対する拮抗作用を有する化合物について検討した結果、本発明に係る縮合インダン化合物が優れたNMDA受容体拮抗作用を有することを確認し、本発明を完成させた。本発明に係る縮合インダン化合物は、NMDA受容体に対する優れた拮抗作用を有し、アルツハイマー病、脳血管性認知症、パーキンソン病、難治性鬱病、注意欠陥・多動性障害、偏頭痛等の予防及び／又は治療剤の有効成分として使用することができる。

Abstract translation: [问题]提供可用作NMDA受体拮抗剂的化合物。 解决问题的手段对NMDA受体具有拮抗活性的化合物进行了研究，确认本发明的稠合茚满化合物对NMDA受体具有优异的拮抗活性。稠合的茚满化合物具有 对NMDA受体具有优异的拮抗活性，因此可用作阿尔茨海默病，血管性痴呆，帕金森病，顽固性抑郁，注意缺陷多动障碍，偏头痛等的预防和/或治疗剂的活性成分。

公开(公告)号：WO2006023852A3

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：PCT/US2005029780

申请日：2005-08-19

Applicant: VERTEX PHARMA ,  MAKINGS LEWIS R ,  GARCIA-GUZMAN BLANCO MIGUEL ,  HURLEY DENNIS J ,  DRUTU IOANA ,  RAFFAI GABRIEL ,  BERGERON DANIELE M ,  NAKATANI AKIKO ,  TERMIN ANDREAS P ,  SILINA ALINA

Inventor： MAKINGS LEWIS R ,  GARCIA-GUZMAN BLANCO MIGUEL ,  HURLEY DENNIS J ,  DRUTU IOANA ,  RAFFAI GABRIEL ,  BERGERON DANIELE M ,  NAKATANI AKIKO ,  TERMIN ANDREAS P ,  SILINA ALINA

IPC: A61K31/435 ,  A61K31/438 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/00

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/435 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/55 ,  C07D221/20 ,  C07D223/32 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

Abstract: The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

公开(公告)号：WO1996040642A1

公开(公告)日：1996-12-19

申请号：PCT/US1996009373

申请日：1996-06-07

Applicant: DADE CHEMISTRY SYSTEMS INC.

Inventor： DADE CHEMISTRY SYSTEMS INC. ,  WANG, Chengrong

IPC: C07D223/22

CPC classification number: G01N33/532 ,  C07D223/22 ,  C07D223/32 ,  G01N33/9473 ,  G01N33/9486 ,  Y10S435/969 ,  Y10S435/97 ,  Y10S435/975 ,  Y10S436/823 ,  Y10S530/806 ,  Y10T436/171538

Abstract: The present invention provides a novel carbamazepine hydrazide compound suitable for covalent attachment to a polymer particle reagent, having general formula (1). The present invention also provides a novel carbamazepine acid compound suitable for attachment to proteins for the production of carbamazepine immunogens. The carbamazepine antigen of the present invention has general structure (2), where X is C=O, CH2 or SO2; Y is C=O, CH2, SO2; R is an alkyl and P is a protein or a hapten.

Abstract translation: 本发明提供了具有通式（1）的适用于与聚合物颗粒试剂共价连接的新型卡马西平酰肼化合物。 本发明还提供了一种新颖的卡马西平酸化合物，适用于与用于生产卡马西平免疫原的蛋白质相连。 本发明的卡马西平抗原具有通式（2），其中X为C = O，CH 2或SO 2; Y为C = O，CH 2，SO 2; R是烷基，P是蛋白质或半抗原。

公开(公告)号：WO2010129057A8

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：PCT/US2010001350

申请日：2010-05-07

Applicant: TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC ,  CHEN CHI-LI ,  CLARK ROGER B ,  DENG YONGHONG ,  HE MINSHENG ,  PLAMONDON LOUIS ,  SUN CUIXIANG ,  XIAO XIAO-YI

Inventor： CHEN CHI-LI ,  CLARK ROGER B ,  DENG YONGHONG ,  HE MINSHENG ,  PLAMONDON LOUIS ,  SUN CUIXIANG ,  XIAO XIAO-YI

IPC: C07C237/26 ,  C07C275/24 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D209/04 ,  C07D211/34 ,  C07D221/20 ,  C07D223/04 ,  C07D223/32 ,  C07D295/03

CPC classification number: C07D471/10 ,  C07C237/26 ,  C07C275/24 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/24 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/50 ,  C07C2603/46 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/04 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D211/14 ,  C07D211/34 ,  C07D213/74 ,  C07D221/20 ,  C07D223/04 ,  C07D223/14 ,  C07D223/32 ,  C07D261/20 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26 ,  C07D307/22 ,  C07D401/04 ,  C07D413/06

Abstract: The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

Abstract translation: 本发明涉及由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。 结构式I的变量在本文中定义。 还描述了包含结构式I的化合物及其治疗用途的药物组合物。

公开(公告)号：WO2010026989A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：PCT/JP2009/065343

申请日：2009-09-02

Applicant: 日産化学工業株式会社 ,  工藤 隆生 ,  谷間 大輔 ,  舛沢 禎英 ,  矢野 哲彦

Inventor： 工藤　隆生 ,  谷間　大輔 ,  舛沢　禎英 ,  矢野　哲彦

IPC: C07D205/08 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/44 ,  A01P13/02 ,  C07D207/27 ,  C07D211/72 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D221/20 ,  C07D223/10 ,  C07D239/06 ,  C07D239/10 ,  C07D243/04 ,  C07D491/044

CPC classification number: C07D211/76 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/44 ,  A01N43/46 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/62 ,  A01N47/04 ,  A01N47/24 ,  C07D211/72 ,  C07D221/20 ,  C07D221/22 ,  C07D223/10 ,  C07D223/32 ,  C07D239/06 ,  C07D239/10 ,  C07D239/36 ,  C07D491/044

Abstract: 　新規除草剤を提供すること 　一般式（１）： 〔〔式中、Ａは－Ｃ（Ｒ ７ ）（Ｒ ８ ）－又は－Ｎ（Ｒ ９ ）－を表し、 　Ｗは酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎは１乃至４の整数を表し、Ｒ １ はハロＣ １－ Ｃ ６ アルキルを表し、Ｒ 2 は水素原子、Ｃ 1- Ｃ 6 アルキル等を表し、Ｒ 3 及びＲ 4 はそれぞれ独立に、水素原子、Ｃ 1- Ｃ 6 アルキル等を表し、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 及びＲ ８ はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン、Ｃ 1- Ｃ 6 アルキル、等を表し、Ｒ ９ は水素原子、Ｃ １－ Ｃ ６ アルキル等を表し、Ｘは、ハロゲン、Ｃ 1- Ｃ 6 アルキル等を表す。〕で表されるハロアルキルスルホンアニリド誘導体又は農薬として許容されるその塩類。

Abstract translation: 公开了一种新型除草剂。 具体公开的是由通式（1）表示的卤代烷基磺酰苯胺衍生物[其中A表示-C（R7）（R8） - 或-N（R9） - ; W表示氧原子或硫原子; n表示1〜4的整数， R1表示卤代-C1-C6烷基; R2表示氢原子，C1-C6烷基等; R3和R4独立地表示氢原子，C1-C6烷基等; R5，R6，R7和R8独立地表示氢原子，卤素，C1-C6烷基等; R9表示氢原子，C1-C6烷基等; X表示卤素，C 1 -C 6烷基等]或其农业上可接受的盐。

公开(公告)号：WO2005037796A1

公开(公告)日：2005-04-28

申请号：PCT/US2004/030907

申请日：2004-10-07

Applicant: ELI LILLY AND COMPANY ,  CAO, Guoqing ,  ESCRIBANO, Ana Maria ,  FERNANDEZ, Maria Carmen ,  FIELDS, Todd ,  GERNERT, Douglas, Linn ,  CIOFFI, Christopher, Lawrence ,  HERR, Robert, Jason ,  MANTLO, Nathan, Bryan ,  MARTIN DE LA NAVA, Eva, Maria ,  MATEO HERRANZ, Ana, Isabel ,  MAYHUGH, Daniel, Ray ,  WANG, Xiaodong

Inventor： CAO, Guoqing ,  ESCRIBANO, Ana Maria ,  FERNANDEZ, Maria Carmen ,  FIELDS, Todd ,  GERNERT, Douglas, Linn ,  CIOFFI, Christopher, Lawrence ,  HERR, Robert, Jason ,  MANTLO, Nathan, Bryan ,  MARTIN DE LA NAVA, Eva, Maria ,  MATEO HERRANZ, Ana, Isabel ,  MAYHUGH, Daniel, Ray ,  WANG, Xiaodong

IPC: C07D223/16

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D223/14 ,  C07D223/32 ,  C07D225/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D491/04

Abstract: Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

Abstract translation: 其中n，m，p，q，y，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6如本文所定义的式I化合物及其 公开了用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症的药物组合物和使用方法。

公开(公告)号：WO0220526A3

公开(公告)日：2002-05-30

申请号：PCT/US0127007

申请日：2001-08-30

Applicant: BAYER AG ,  BULLOCK WILLIAM H ,  KLUENDER HAROLD C E ,  COLLIBEE WILLIAM L ,  DALLY ROBERT ,  RODRIGUEZ MARTHA E ,  WANG MING

Inventor： BULLOCK WILLIAM H ,  KLUENDER HAROLD C E ,  COLLIBEE WILLIAM L ,  DALLY ROBERT ,  RODRIGUEZ MARTHA E ,  WANG MING

IPC: C07D295/12 ,  A61K31/136 ,  A61K31/155 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/426 ,  A61K31/438 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P5/24 ,  A61P5/42 ,  A61P15/00 ,  A61P15/02 ,  A61P15/04 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/12 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C257/14 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D211/14 ,  C07D211/72 ,  C07D215/38 ,  C07D221/20 ,  C07D221/22 ,  C07D223/12 ,  C07D223/14 ,  C07D223/32 ,  C07D225/02 ,  C07D235/26 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D295/125 ,  C07D453/06 ,  C07D487/08 ,  A61K31/435 ,  C07D295/13

CPC classification number: C07D295/125 ,  A61K31/136 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/438 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  C07C257/14 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/22 ,  C07D211/72 ,  C07D221/22 ,  C07D223/32 ,  C07D487/08

Abstract: Disclosed are cyclic and acyclic amidines, pharmaceutical compositions containing such amidines, and their use in treating or preventing progesterone receptor mediated diseases or conditions, such as osteopenia and osteoporosis.

Abstract translation: 公开了环状和非环状脒基，含有这种脒的药物组合物及其在治疗或预防孕酮受体介导的疾病或病症如骨质减少和骨质疏松症中的用途。