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公开(公告)号:CN108368033A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680071842.3
申请日:2016-11-18
申请人: GSP作物科学有限公司
IPC分类号: C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/38 , C07C251/60
CPC分类号: C07C249/12 , C07C51/08 , C07C51/29 , C07C67/20 , C07C67/22 , C07C67/313 , C07C231/06 , C07C249/08 , C07C253/08 , C07C251/60 , C07C251/48 , C07C255/36 , C07C235/34 , C07C59/48 , C07C59/84 , C07C69/732 , C07C69/738
摘要: 本发明涉及一种制备游离形式或农用化学可接受的盐形式的用作害虫防治剂的式(I)化合物(αE)-(α-(甲氧基亚氨基)-2[[[(E)-[1-(3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]苯乙酸甲酯(肟菌酯)的新方法。本发明也涉及一种制备肟菌酯中间体式(X)的甲基(2E)-[2-(溴甲基)苯基](甲氧基亚氨基)乙酸酯的新方法。
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公开(公告)号:CN104105687B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201380007968.0
申请日:2013-02-01
申请人: 诺华股份有限公司
IPC分类号: C07C251/48 , C07D205/04 , C07C22/08 , C07C33/34 , C07C47/55
CPC分类号: C07C251/52 , C07C17/04 , C07C17/12 , C07C17/14 , C07C17/26 , C07C17/35 , C07C17/354 , C07C22/08 , C07C25/18 , C07C29/14 , C07C29/147 , C07C29/44 , C07C33/50 , C07C45/27 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C49/82 , C07C51/15 , C07C249/04 , C07C249/12 , C07C259/04 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/04
摘要: 本发明涉及合成N‑(4‑环己基‑3‑三氟甲基‑苄氧基)‑乙亚氨酸乙酯的新方法以及式I的化合物和用于这些方法的其他中间体。
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公开(公告)号:CN107353227A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610302507.1
申请日:2016-05-09
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07C251/48 , C07C249/12 , C07D307/79 , C07C49/784 , C07C45/42 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/792 , C07C67/313 , C07C69/76
CPC分类号: C07C249/12 , C07C45/42 , C07C67/313 , C07D307/79 , C07C251/48 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/792 , C07C69/76
摘要: 本发明公开了一种机械力促进下合成联苯O-甲基肟醚类化合物和联苯羰基类化合物的方法,所述方法包括:(1)将化合物(I)与化合物(II)、钯催化剂、氧化剂、添加剂和磨球体一起加入球磨反应器中进行球磨反应,反应结束后,反应混合物经后处理得到式(III)所示的联苯O-甲基肟醚类化合物;所述氧化剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过一硫酸氢钾复合盐、N-氟代双苯磺酰胺或1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐);所述添加剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、N,N-二乙基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮;(2)式(III)化合物经酸性水解得到式(IV)所示的联苯羰基类化合物。本发明工艺简单(无溶剂)、操作方便、高原子利用率、适合于工业化应用。
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公开(公告)号:CN105814013A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201480067673.7
申请日:2014-12-10
申请人: 卡利拉制药公司
发明人: 凯文·杜安·邦克
IPC分类号: C07C211/41
CPC分类号: C07C331/06 , B01J27/128 , B01J31/04 , B01J31/2217 , B01J31/28 , B01J2231/482 , B01J2531/007 , B01J2531/845 , C07C17/013 , C07C17/10 , C07C23/24 , C07C29/50 , C07C35/24 , C07C201/00 , C07C207/02 , C07C209/42 , C07C211/38 , C07C247/14 , C07C249/12 , C07C251/42 , C07C251/48 , C07C253/30 , C07C255/47 , C07C255/62 , C07C255/64 , C07C263/16 , C07C265/10 , C07C2602/38
摘要: 本文公开了通式(I)的化合物,以及使用第VII族或者第IX族过渡金属化合物合成取代的双环[1.1.1]戊烷的方法。
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公开(公告)号:CN105669407A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610001056.8
申请日:2016-01-05
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
CPC分类号: C07C45/65 , C07C249/12 , C07C47/36 , C07C251/56
摘要: 本发明涉及一种香紫苏醛1的合成方法,属于化学合成领域。本发明将手性的脯氨酸类有机小分子不对称催化体系和SOMO(单电子氧化)催化体系充分应用到本合成方法中。以金合欢醛为起始原料,经过金合欢醛和芳香类的甲醛肟在手性脯氨酸类有机小分子的催化作用下发生加成反应,得到甲基朝后的芳香甲醛肟-金合欢醛;甲基朝后的芳香甲醛肟-金合欢醛在脯氨酸类小分子的催化作用下关环,构建出香紫苏醛的基本骨架。最后还原脱去芳香类的甲醛胺部分,得到最终的目标产物香紫苏醛。本发明具有反应步骤少、产物选择性好、适合工业化生产等特点。
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公开(公告)号:CN103282344B
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201180046335.1
申请日:2011-08-11
申请人: 宁波欧迅化学新材料技术有限公司 , 浙江大学宁波理工学院
IPC分类号: C07C249/04 , C07C239/20
CPC分类号: C07C249/04 , C07C239/20 , C07C249/12 , Y02P20/127 , C07C251/38
摘要: 本发明涉及一种酮肟化合物的制备方法,该方法包括:在酮氨肟化反应条件下,在钛硅分子筛催化剂的存在下,将酮化合物、过氧化氢、水和氨进料到反应器中接触反应,过氧化氢与酮化合物的摩尔比为0.1至小于1。还涉及一种烃氧基胺盐酸盐的制备方法,该方法包括以下步骤:根据上述的酮肟化合物的制备方法制备酮肟化合物,并用该酮肟化合物制备酮肟醚化合物,然后所述酮肟醚化合物和盐酸水溶液各自连续注入精馏塔中进行催化蒸馏接触,并从精馏塔的塔底液中分离出烃氧基胺盐酸盐。在本发明的所述酮肟化合物的制备方法中,钛硅分子筛催化剂具有相对较长的使用寿命;在本发明的所述烃氧基胺盐酸盐的制备方法中,能高纯度、高收率地获得目标产物。
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公开(公告)号:CN101558036A
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN200780046057.3
申请日:2007-11-03
申请人: 拜尔作物科学股份公司
IPC分类号: C07C239/20 , C07C249/12 , C07C251/54
CPC分类号: C07C239/20 , C07C249/12 , C07C251/54
摘要: 本发明涉及制备氨基乙二醇的制备方法,其通过酮肟与环氧乙烷在碱性条件下反应,生成经取代的2-羟基乙基酮肟并且其随后与酸反应生成氨基乙二醇。
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公开(公告)号:CN1537096A
公开(公告)日:2004-10-13
申请号:CN02815072.4
申请日:2002-07-19
申请人: 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号: C07C249/04 , C07C249/08 , C07C251/52 , C07C251/38
CPC分类号: C07C249/12 , C07C251/38 , C07C251/48 , C07C251/52
摘要: 本发明涉及通式(I)的(2E)-2-(羟苯基)-2-(烷氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(其中R表示被氟取代一次至三次的或者未取代的C1-C6-烷基)的制备方法,其中使苯并呋喃-2,3-二酮-3-肟与甲基胺反应,随后烷基化。
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公开(公告)号:CN1218033A
公开(公告)日:1999-06-02
申请号:CN98121330.8
申请日:1998-10-08
申请人: 住友化学工业株式会社
IPC分类号: C07C251/38 , C07C249/12
CPC分类号: C07C249/12 , C07C249/14 , C07C251/48
摘要: 生产右式(Ⅱ)的苄基溴衍生物的方法,其中R1代表C1-C5烷基,该方法包括使右式(Ⅲ)的2-甲基苯乙酸衍生物,其中R1代表上述相同的意义,在碱金属盐的存在下与溴反应。在R1为乙基或异丙基的情况下,上述反应产物用酯族烃溶液重结晶而有效并高纯度地获得苄基溴衍生物。
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公开(公告)号:CN1190953A
公开(公告)日:1998-08-19
申请号:CN96195616.X
申请日:1996-05-30
申请人: 三菱化学株式会社
IPC分类号: C07C251/48 , C07C249/04 , C07C249/12 , A01N37/50
CPC分类号: C07D213/30 , C07C249/12 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C255/62 , C07C309/65 , C07C323/19 , C07D213/61 , C07D277/24 , C07D277/32 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/28
摘要: 一种制备下述通式(Ⅰ)所示的N-甲基-甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物的方法,包括使下述通式(Ⅲ)所示的缩醛衍生物与通式(Ⅱ)所示的羟基胺衍生物反应,(其中,R3为氢原子等),(其中,R1和R2独立地为C1~C4烷基,或者R1和R2组合表示C2~C4亚烷基)H2NO-R3(Ⅱ)(其中R3如上述定义)。
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