公开(公告)号：CN101208328A

公开(公告)日：2008-06-25

申请号：CN200680022898.6

申请日：2006-06-14

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： H·斯特罗贝尔 ,  P·沃尔法特 ,  G·策勒 ,  D·W·威尔

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D401/12 ,  C07D277/42 ,  C07D213/36 ,  C07D213/63 ,  A61P9/08 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D277/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及式(I)的N－烷基酰胺，其中A、Het、X、R1、R2和R3具有权利要求中指定的含义，其调节内皮氧化一氮(NO)合成酶的转录并且是有价值的药理学活性化合物。特别的是，式I化合物上调酶内皮NO合成酶的表达并且可以应用于其中需要增加所述酶的表达或增加NO水平或使降低的NO水平正常化的病症。本发明进一步涉及制备式I化合物的方法、包含它们的药物组合物以及式I化合物在制备用于刺激内皮NO合成酶的表达或用于治疗多种疾病的药物中的用途，所述的多种疾病包括例如心血管障碍例如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉病、高血压和心功能不全。

公开(公告)号：CN1539821A

公开(公告)日：2004-10-27

申请号：CN200310108271.0

申请日：2003-10-30

申请人： 复旦大学

发明人： 徐伟 ,  吕银祥 ,  蓝碧健 ,  周辉

IPC分类号： C07D213/63 ,  C07C205/37 ,  C07C255/54

摘要： 本发明属于有机功能分子材料和有机合成中间体技术领域，具体涉及季戊四基四芳基醚功能分子材料及其制备方法。该分子材料在结构上以季戊四基作为基本结构骨架，含有四个功能分支。本发明制得的有机化合物包括四醚、四硫醚等化合物，可用作有机合成中间体、分子半导体、有机配体、以及非线性光学材料等。这类有机分子材料在有机场效应晶体管、非线性光学、配位聚合物晶体工程等领域有广泛的用途。此外，这些分子材料还可以作为有机合成中间体，用于构建多种功能分子材料。

公开(公告)号：CN1166823A

公开(公告)日：1997-12-03

申请号：CN95196201.9

申请日：1995-10-05

申请人： 美国3M公司

发明人： E·P·贾纽利斯 ,  G·C·约翰逊 ,  M·D·拉得克里夫 ,  P·M·萨武 ,  D·C·斯纳斯泰德 ,  T·D·斯邦恩

IPC分类号： C07C43/12 ,  C09K19/34 ,  C09K19/20 ,  C09K19/32 ,  C07C309/63 ,  C07C43/20 ,  C07C43/13 ,  C07C69/76 ,  C07D239/34 ,  C07D239/26 ,  C07D213/63

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07C43/123 ,  C07C43/126 ,  C07C43/137 ,  C07C43/178 ,  C07C43/1786 ,  C07C69/92 ,  C07C255/55 ,  C07C309/65 ,  C07C309/73 ,  C07D239/26 ,  C07D239/36 ,  C09K19/04 ,  C09K19/2007 ,  C09K19/32 ,  C09K19/322 ,  C09K19/3441 ,  C09K19/3444 ,  C09K19/3469 ,  C09K19/3497 ,  C09K2019/325

摘要： 本发明涉及一种具有全氟醚末端部分的含氟液晶化合物，该化合物包括一旋链醚氧和一由中心核连接的烃末端部分，所述化合物可用于诸如层列型液晶显示的应用等。

公开(公告)号：CN1037141A

公开(公告)日：1989-11-15

申请号：CN88109274

申请日：1988-11-26

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 竹泽弘 ,  林正弘 ,  岩泽善一 ,  细井正明 ,  饭田好昭 ,  土谷义己 ,  堀江雅弘 ,  龟井敏夫

IPC分类号： C07C87/28 ,  C07C121/66 ,  C07C121/78 ,  C07D307/58 ,  C07D263/36 ,  C07D277/34 ,  C07D213/63 ,  C07D333/32 ,  C07D215/20 ,  C07D261/12 ,  C07D207/36 ,  A61K31/135 ,  A61K31/34 ,  A61K31/395 ,  A61K31/38 ,  A61K31/44

摘要： 通式(I)代表的取代的烷基胺衍生物和其无毒的盐其中A代表次甲基、氮原子、氧原子或硫原子；Q代表氮、氧和硫杂原子，并且与相邻碳原子和A在一起形成5或6节芳环，X和Y可以相同或不同，每个代表氧原子、硫原子、羰基、式-CHRa-基团，或者当X和Y合起来时，代表1，2-亚乙烯基或亚乙炔基；R1，R2，R3，R4，R5，R6各代表彼此不同的各种取代基团，上述化合物用作药物，特别用于治疗和预防血胆甾醇过多，血脂过多和动脉硬化。

公开(公告)号：CN117956999A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202380010390.8

申请日：2023-08-31

申请人： 上海润石医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 刘晓雯 ,  徐雯 ,  王娟 ,  张翱 ,  耿美玉 ,  宋子兰 ,  艾菁 ,  杨汉煜 ,  张阳 ,  郝红茹

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07D213/63 ,  C07D213/75 ,  C07D401/12 ,  A61K31/444

摘要： 本申请涉及杂芳基氧基萘类化合物的用途。具体地，本申请提供了化合物A或其可药用盐在制备用于治疗肿瘤疾病的药物中的用途，所述化合物A或其可药用盐表现出了良好的肿瘤治疗效果和较好的耐受性，具有治疗肿瘤的临床潜力。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117836274A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202280056165.3

申请日：2022-08-18

申请人： FMC公司

发明人： L·希埃 ,  J·K·朗 ,  D·阿夸博阿 ,  R·P·雷迪 ,  P·L·夏普 ,  T·M·史蒂文森 ,  A·R·怀特

IPC分类号： C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/63 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D237/22 ,  C07D237/24 ,  C07D261/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  A01N43/653

摘要： 披露了具有式1的化合物——包括所有几何异构体和立体异构体、其N‑氧化物和盐，其中Q1、Q2和J是如本披露中所定义的。还披露了含有这些具有式1的化合物的组合物和用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，这些方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116621736A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310562798.8

申请日：2023-05-18

申请人： 瑞博(杭州)医药科技有限公司 ,  浙江瑞博制药有限公司

发明人： 陈彬 ,  严普查 ,  李原强

IPC分类号： C07C263/06 ,  C07C265/12 ,  C07D213/36 ,  C07D213/61 ,  C07D213/63 ,  C07D213/75 ,  C07D213/803 ,  C07D213/79 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/71 ,  C07B43/10

摘要： 本发明涉及异氰酸酯类化合物的制备方法，特别涉及芳基或杂环类异氰酸酯衍生物的制备方法。以胺类化合物为原料，经缩合和水解反应制备异氰酸酯类化合物。反应式为：本发明“一锅法”制备异氰酸苄酯的工艺，收率高，原料成本低，反应周期短，反应条件温和，绿色环保，可以实现工业化生产。

公开(公告)号：CN107922363B

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN201680046843.2

申请日：2016-07-06

申请人： 皮卡第儒勒-凡尔纳大学 ,  大学医学中心 ,  国家科学研究中心 ,  国家医疗保健研究所

发明人： N·A·萨萨基 ,  P·索内特 ,  A·布利耶 ,  E·罗豪

IPC分类号： C07D295/10 ,  A61K31/16 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/495 ,  A61K8/42 ,  A61P25/00 ,  C07C233/09 ,  C07C233/65 ,  C07D213/63

摘要： 本发明涉及式I化合物：或其盐，以及其在药物、化妆品或农业食品产业中的用途。

公开(公告)号：CN107001273B

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201580066157.7

申请日：2015-12-04

申请人： 安斯泰来制药株式会社 ,  寿制药株式会社

发明人： 川口贤一 ,  石畠明裕 ,  金井章 ,  土屋和之 ,  稻垣勇典 ,  风见纯一 ,  森川浩至 ,  平本昌志 ,  远城健太郎 ,  高松肇

IPC分类号： C07D213/55 ,  A61K31/435 ,  A61K31/438 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4747 ,  A61P13/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/63 ,  C07D217/16 ,  C07D221/04 ,  C07D221/20 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

摘要： 本发明的课题在于，提供一种药物组合物、特别是适合于夜间尿频治疗剂的化合物。期待通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，从而借助基于内源性AVP浓度的维持、增加的抗利尿作用来减少夜间排尿次数，对抑制P‑LAP的化合物进行了深入研究。结果发现，(2R)‑3‑氨基‑2‑(吡啶基甲基)‑2‑羟基丙酸衍生物具有良好的P‑LAP抑制作用，并且发现，在使用了饮水负荷大鼠的抗利尿作用试验中，该化合物具有与基于P‑LAP抑制的内源性AVP浓度提高相伴随的抑制尿生成作用。因此，本发明提供一种期待作为机制在于P‑LAP抑制的夜间尿频治疗剂来使用的化合物。

公开(公告)号：CN106957336A

公开(公告)日：2017-07-18

申请号：CN201610018460.6

申请日：2016-01-12

申请人： 江苏豪森药业集团有限公司

发明人： 余俊 ,  于海洲

IPC分类号： C07F9/53 ,  C07D213/63

摘要： 本发明涉及氟卓替尼的制备方法，该化合物可用于治疗非小细胞肺癌。本方法以(R)-5-溴-3-[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-2-硝基吡啶为起始原料，首先在合适的催化剂和碱的作用下与羟基苯硼酸频哪醇酯化合物Ⅲ经偶联反应得到化合物Ⅶ，然后在碱的作用下通过酯化得到化合物Ⅵ，接着在合适的催化剂和碱的作用下与二甲基膦酰氧化合物Ⅳ经偶联反应得到化合物Ⅴ，最后通过硝基还原得到化合物Ⅰ。本发明工艺设计合理，反应收率高，操作简便，无苛刻的反应条件，能够高效、高质地实现工业化生产。