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公开(公告)号：CN106232144A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201580020406.9
申请日：2015-03-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
Abstract: 本发明提供用于实现药物活性成分的改善的溶解度和吸收度的固体分散体，其含有(1)无定形药物活性成分,(2)一种或更多种选自甲基纤维素和有机酸中的物质，(3)肠溶性基质材料。当其中含有甲基纤维素时，所述固体分散体除了甲基纤维素之外不含有水溶性聚合物。
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公开(公告)号：CN106164047A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201580009453.3
申请日：2015-02-19
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor： 夏洛特·菲尔德豪斯 , 安杰拉·格伦 , 斯蒂芬妮·梅因 , 藤本辰彦 , 约翰·斯蒂芬·鲁宾逊
IPC: C07D213/74 , C07D239/42 , C07D249/06 , C07D271/07 , C07D231/12 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61P25/18
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐，(I)其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如说明书中所定义；其制备方法；含有它们的药物组合物和它们在治疗上的用途。
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公开(公告)号：CN106103421A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201580013589.1
申请日：2015-02-13
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D241/26 , C07D241/28 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P25/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/551 , C07D241/26 , C07D241/28 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供可用作GPR6的调节剂的式(I)化合物：其药物组合物、用于治疗与GPR6相关的疾患的方法、用于制备所述化合物及其中间体的方法。
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公开(公告)号：CN104520292B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201380037673.8
申请日：2013-05-29
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/454 , A61P25/00
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K45/06 , C07D211/96 , C07D401/14
Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐，其用于治疗或预防由前动力蛋白介导的疾病或病症例如精神病症和神经病症，在式(I)中，m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如说明书中所限定的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104211618B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410373855.9
申请日：2010-02-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C255/42 , C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
CPC classification number: C07D207/337 , C07D207/30 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供可用作药品的磺酰基吡咯化合物的制备方法，用于该方法的中间体的制备方法以及新中间体。本发明涉及制备磺酰基吡咯化合物(VIII)的方法，其包括还原化合物(III)以及水解所还原的产物从而得到化合物(IV)，将化合物(IV)进行磺酰化反应从而得到化合物(VI)，以及将化合物(VI)进行胺化反应因此得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN105658788A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201480044581.7
申请日：2014-08-06
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor： 庄司昌伸
IPC: C12N5/0793 , A61K35/30 , A61L27/38 , A61P25/16
Abstract: 本发明提供由神经前体细胞非常有效地制备高品质多巴胺能神经元的方法,具体地,提供多巴胺能神经元的制备方法,该方法包括在培养基中培养神经前体细胞的步骤,所述培养基含有：(i)cAMP类似物,和(ii)MEK抑制剂。而且，本发明还提供含有由该方法得到的多巴胺能神经元的药物，以及用于该方法的试剂和试剂盒。
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公开(公告)号：CN104254525B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201380021676.2
申请日：2013-02-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D333/60 , C07D407/14 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D307/82 , A61K31/381 , A61K31/343 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P3/04
CPC classification number: C07D333/60 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D307/84 , C07D333/54 , C07D333/64 , C07D333/70 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供了具有GOAT抑制活性的化合物，其可用于预防或治疗肥胖症等等，并且具有优良的效果。本发明是式(I)所代表的化合物或其盐,其中每个符号如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN103608348B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201280029988.3
申请日：2012-06-21
Applicant: 武田药品工业株式会社
Inventor： 山本克彦
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/18
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及用作精神分裂症等的预防性或治疗性药物的1-乙基-7-甲基-3-{4-[(3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)氧基]苯基}-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的晶体，其显示在粉末X-射线衍射中在面间距(d)为13.59±0.2和时具有特征峰的X-射线粉末衍射图。
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公开(公告)号：CN105392486A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201480029587.7
申请日：2014-05-20
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/616 , A61K9/26 , A61K31/4439 , A61K45/08 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P1/04
CPC classification number: A61K9/2081 , A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/5026 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/4439 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了口腔崩解片，它显示出了活性组分(乙酰水杨酸和PPI)的高稳定性，并且在给药之后，稳定和快速地表现出活性组分的药理学效果。多单元型口腔崩解片，其包含：含有乙酰水杨酸的肠溶包衣微粒、含有质子泵抑制剂的肠溶包衣微粒，以及添加剂，其中，含有乙酰水杨酸的肠溶包衣微粒的肠溶包衣层中包含水性肠溶性聚合物基质和缓释基质。
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