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公开(公告)号：CN1192729A
公开(公告)日：1998-09-09
申请号：CN96196175.9
申请日：1996-06-06
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07C237/42 , C07C237/44 , A61K31/165 , A61K31/33 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D211/58 , C07D211/46 , C07D213/80 , C07D209/48 , C07C271/16
CPC分类号： C07D209/48 , C07C235/42 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C243/28 , C07C255/54 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C271/48 , C07C279/08 , C07C279/24 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/74 , C07D213/30 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D239/26 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D295/32
摘要： 本发明涉及具有后叶加压素拮抗活性等的、用通式(Ⅰ)表示的新的苯甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,通式中的R1是由低级烷氧基选择取代的芳基等;R2是低级烷基等;R3是氢等;R4是低级烷氧基等;R5是氢等;A是NH等;E是－C(O)－等;X是－CH=CH－、－CH=N－或S;和Y是CH或N;本发明还涉及该化合物的制备方法以及含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1039622C
公开(公告)日：1998-09-02
申请号：CN93121752.0
申请日：1993-12-29
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： A61K31/40
CPC分类号： A61K31/445
摘要： 本发明涉及防止或治疗大脑缺血性疾病的通式(Ⅰ)的大环内酯化合物的新应用：其中每个符号的定义如说明书。本发明提供了防止或治疗大脑缺血性疾病，换句话说，是由缺血引起的脑损伤，例如脑梗塞的有用药物。因此，当患有下列病或损伤时，它们是有益的，那就是热损害、脑出血、如蛛网膜下的出血或大脑内的出血、脑血栓、脑栓塞、心动停止、中风、短暂的缺血发作(TIA)，高血压脑病等等。
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公开(公告)号：CN1191533A
公开(公告)日：1998-08-26
申请号：CN96195744.1
申请日：1996-05-21
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D403/06 , C07D417/14 , C07D401/14 , A61K31/50
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/06 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物或其药物上可接受的盐、其制备方法、含有这类化合物的药物组合物以及这类化合物作为药剂的用途。在式(Ⅰ)中:R1是三卤(低级)烷基,R2是(三卤)低级烷基,R3是吲哚(低级)烷基,－A－是－CH2－或(a),R4是(b)、(c)或(d),其中R5是氢或低级烷氧羰基,R6是氢或低级烷酰基,R7是氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷氧基(低级)烷酰基、环(低级)烷基羰基、芳酰基或低级烷基磺酰基。
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公开(公告)号：CN1037857C
公开(公告)日：1998-03-25
申请号：CN89102100.0
申请日：1989-04-04
申请人： 藤泽药品工业株式会社
摘要： 公开了制备下式所示的化合物的方法，式中的R是(E)-3-[2-((Z)-1-戊烯基)苯基]丙烯酰，而Me是甲基，该方法包括在营养培养基中培养紫黑链霉菌No.9326CCTCCNo.M89201，并从产生的培养液中回收化合物所说之式为：
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公开(公告)号：CN1035255C
公开(公告)日：1997-06-25
申请号：CN93102389.0
申请日：1993-01-26
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D498/06 , C07D513/06 , A61K31/535 , A61K31/54
CPC分类号： C07D513/06 , C07D498/06
摘要： 本发明涉及具有以下通式(I)的新的杂三环衍生物及其具有药理活性的药学上可接受的盐，以及它们的制备方法。式中R1，R2，R3，R4，R8和Z的定义如说明书中所述，本发明还涉及含有所述的杂三环衍生物或其药学上可接受的盐作为其活性成分的组合物。本发明的新的杂三环衍生物或其药学上可接受的盐或含有该衍生物或含有该盐的组合物可用作治疗和/或预防人或动物的炎症、各种疼痛、胶原疾病、癌症等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1034869C
公开(公告)日：1997-05-14
申请号：CN90106038.0
申请日：1990-12-21
申请人： 藤泽药品工业株式会社
CPC分类号： C07K5/0821 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/06139
摘要： 本发明公开了下式的新的肽类化合物及其可药用盐的制备方法。该化合物具有药理活性，例如速激肽拮抗作用，特别是P物质拮抗作用、神经激肽A拮抗作用、神经激肽B拮抗作用等。式中R1、R2、R3、R4、A和Y如在说明书中所限定。
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公开(公告)号：CN1147250A
公开(公告)日：1997-04-09
申请号：CN95192846.5
申请日：1995-03-08
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D213/64 , C07D237/14 , C07C271/28 , C07C235/40 , A61K31/44 , A61K31/50 , A61K31/16
CPC分类号： C07D213/64 , C07C271/12 , C07C271/28 , C07C281/02 , C07C2602/10 , C07D237/14 , C07D303/16
摘要： 可作为医药用的下式化合物及其可药用盐(I)式：其中R1表示羧基或被保护的羧基，R2表示氢，羟基或被保护的羟基，R3表示氢，羟基，被保护的羟基等，R4表示氢或卤素，A1表示低级亚烷基，A2表示价键或低级亚烷基，-R5表示(II)式(其中R6表示单(或二或三)芳基(低级)烷基和Z表示N或CH)等，和(III)式表示(IV)式等等。
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公开(公告)号：CN1144222A
公开(公告)日：1997-03-05
申请号：CN93120376.7
申请日：1993-10-22
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D501/56 , A61K31/545
CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及新的头孢烯化合物及其药学上可接受的盐。更确切地说，涉及具有抗菌活性的新的头孢烯化合物和其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及治疗人体和动物体传染性疾病的方法。本发明的头孢烯化合物显示了高的抗菌活性，能抑制广谱致病原微生物包括革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的生长，可用作抗菌剂，尤其是口服抗菌剂。本发明的头孢烯化合物可以用下列通式(I)表示。其中，R1、R2、R3和R4如说明书所限定。
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公开(公告)号：CN1142766A
公开(公告)日：1997-02-12
申请号：CN94194929.X
申请日：1994-12-02
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/415
CPC分类号： A61K31/19 , A61K9/209 , A61K31/415 , A61K2300/00
摘要： 本发明旨在提供解热镇痛效果优异、且胃肠障碍等副作用小的解热镇痛药剂，是通过制成含有布洛芬和异丙基安替比林的组合药剂来达到其目的的。两者的组合比率较好是重量比为5∶1～1∶5，更好的是3∶1～1∶3。作为组合药剂的较好剂型，有在含有布洛芬的第一层和含有异丙基安替比林的第三层之间设置了由非活性成分组成的第二层的三层锭剂，内部有一个含有布洛芬和异丙基安替比林的核锭剂的有核锭剂等。
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公开(公告)号：CN1139928A
公开(公告)日：1997-01-08
申请号：CN94194724.6
申请日：1994-12-26
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/50
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及一种化学式如下的可作为药物使用的新的吡唑并吡啶化合物及其可药用的盐，制备该吡唑并吡啶化合物或其盐的方法，含有该吡唑并吡啶化合物或其可药用盐的药物组合物等，式中R1是芳基，R2是可以有一个或多个合适的取代基的环(低级)烷基。
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