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公开(公告)号:CN106977429A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201611178266.0
申请日:2011-05-11
申请人: 蓝瑟斯医学影像公司
IPC分类号: C07C303/28 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/04 , C07C309/30 , C07C277/08 , C07C279/08 , C07C279/24 , C07C279/10 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C255/54 , C07C53/06 , C07C53/18 , C07C53/10 , C07C63/08 , A61K51/04
CPC分类号: C07C303/30 , A61K51/00 , A61K51/04 , A61K51/0406 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C53/06 , C07C53/10 , C07C53/18 , C07C63/08 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C255/54 , C07C277/00 , C07C277/08 , C07C279/10 , C07C279/24 , C07C303/28 , C07C309/04 , C07C309/30 , C07C309/65 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C279/08
摘要: 本申请涉及用于合成和使用造影剂的组合物、方法和系统。本发明大体涉及适用于医学造影的新颖合成方法、系统、试剂盒、盐和前驱体。在一些实施例中,本发明提供组合物,其包含可使用本文所述的合成方法形成的造影剂前驱体。可使用本文所述的方法将造影剂前驱体转化为造影剂。在一些情况下,所述造影剂富集18F。在一些情况下,包括盐形式(例如抗坏血酸盐)的造影剂可用以对个体的相关区域造影,所述相关区域包括(但不限于)心脏、心血管系统、心血管、脑及其它器官。
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公开(公告)号:CN100558697C
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN03807570.9
申请日:2003-01-31
申请人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 , 伊卡根公司
IPC分类号: C07C211/00
CPC分类号: C07D213/40 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要: 本发明提供用作钾通道功能抑制剂(特别是电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂,尤其是连接超快激活延迟整流的K+电流IKur的Kv1.5抑制剂)的新的环烷基化合物,使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur-相关的疾病的方法,及含有此类化合物的药用组合物。
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公开(公告)号:CN1085980C
公开(公告)日:2002-06-05
申请号:CN96197911.9
申请日:1996-08-27
申请人: G·D·瑟尔公司
IPC分类号: C07D213/55 , A61K31/44 , C07C279/18 , A61K31/155 , A61K31/36 , C07D405/10 , A61K31/395 , C07D223/12 , C07D401/14 , C07D207/16 , C07C275/28 , A61K31/17 , C07D401/10 , C07D317/30
CPC分类号: C07D231/06 , C07C275/42 , C07C279/18 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C311/19 , C07C311/37 , C07C317/50 , C07C323/59 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07C335/22 , C07C335/28 , C07D207/14 , C07D211/72 , C07D213/55 , C07D213/61 , C07D215/14 , C07D223/12 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/50 , C07D239/14 , C07D239/26 , C07D239/545 , C07D249/14 , C07D295/215 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07H15/203
摘要: 本发明涉及一类式I表示的化合物及其药用盐、其药用组合物,以及用这些化合物和组合物作为αvβ3拮抗剂的方法。
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公开(公告)号:CN1284060A
公开(公告)日:2001-02-14
申请号:CN98813374.1
申请日:1998-12-11
申请人: 富士药品工业株式会社
IPC分类号: C07C259/06 , C07C237/22 , C07C213/00 , C07D233/74 , C07D295/18 , C07F9/38 , C07H13/04 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/27 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/24 , A61K31/70 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/44 , A61K31/415
CPC分类号: C07D295/185 , C07C237/22 , C07C259/06 , C07C271/22 , C07C271/64 , C07C279/14 , C07C279/18 , C07C279/24 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C2601/02 , C07D295/15 , C07F9/3873 , C07F9/405 , Y02P20/55
摘要: 本发明提供了不仅具有高效金属蛋白酶抑制活性,且飞跃性地提高了口服吸收性等生物利用度或生物活性,作为药物是有用的化合物,其制备中间体及其制备方法。下面通式(Ⅰ)[式中,R1表示氢或羟基保护基,R2表示氨或氨基保护基,R3,R7和R8表示氢,羟基,烷基等,R4表示烷基,芳基烷基等,R5和R6可相同或不同,表示氢,烷基,环烷基等,R9表示氢,羟基,氨基等]所示化合物,或其盐,药物和/或兽药组合物,特别是作为可抑制基质金属蛋白酶类或肿瘤坏死因子-α(TNF-α)转化酶的金属蛋白酶抑制剂是有用的。
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公开(公告)号:CN1201454A
公开(公告)日:1998-12-09
申请号:CN96197911.9
申请日:1996-08-27
申请人: G·D·瑟尔公司
IPC分类号: C07D213/55 , A61K31/44 , C07C279/18 , A61K31/155 , A61K31/36 , C07D405/10 , A61K31/395 , C07D223/12 , C07D401/14 , C07D207/16 , C07C275/28 , A61K31/17 , C07D401/10 , C07D317/30
CPC分类号: C07D231/06 , C07C275/42 , C07C279/18 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C311/19 , C07C311/37 , C07C317/50 , C07C323/59 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07C335/22 , C07C335/28 , C07D207/14 , C07D211/72 , C07D213/55 , C07D213/61 , C07D215/14 , C07D223/12 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/50 , C07D239/14 , C07D239/26 , C07D239/545 , C07D249/14 , C07D295/215 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07H15/203
摘要: 本发明涉及一类式Ⅰ表示的化合物及其药用盐、其药用组合物,以及用这些化合物和组合物作为αvβ3拮抗剂的方法。
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公开(公告)号:CN106631868A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510729490.3
申请日:2015-10-30
申请人: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC分类号: C07C231/24 , C07C233/05 , C07C277/08 , C07C279/24 , C07C277/06 , C07C279/02
CPC分类号: C07C231/24 , C07C277/06 , C07C277/08 , C07C233/05 , C07C279/24 , C07C279/02
摘要: 本发明公开了三种石菖蒲中含氮化合物的制备方法,其包含以下步骤:(1)将经水提醇沉的石菖蒲药材提取物的上清液,用大孔吸附树脂吸附,洗脱树脂,得洗脱液,即获得石菖蒲提取物;(2)将所述的石菖蒲提取物经过经硅胶柱层析,梯度洗脱,通过薄层色谱检测,合并相同比移植斑点对应的硅胶柱洗脱液,先后得到5个流分Fr.1~Fr.5;分别得流分Fr.2、Fr3、Fr4,即可;其中薄层色谱检测的条件如下,展开剂为正丁醇、乙酸和水体积比为4∶1∶1的混合溶液;所述的三种石菖蒲中含氮化合物分别为乙酰胺、胍基化合物和半胱氨酸。使用本发明的制备方法,首次从石菖蒲中分离得到乙酰胺、胍基化合物和半胱氨酸等含氮类化合物。
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公开(公告)号:CN105777587A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610164724.9
申请日:2016-03-22
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07C271/08 , C07C279/02 , C07C281/16 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D249/04 , C07D257/06 , C07C279/24 , C06B25/00
CPC分类号: C07C271/08 , C06B25/00 , C07C279/02 , C07C279/24 , C07C281/16 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D257/06
摘要: 本发明的N?硝基三硝基乙基氨基甲酸酯含能离子盐、制备方法及其应用。系将N?硝基三硝基乙基氨基甲酸酯溶解有机溶剂中,和碱的碳酸盐、碳酸氢盐或氨基唑类化合物在室温下反应获得。所涉及的N?硝基三硝基乙基氨基甲酸酯含能离子盐是一种含能化合物,具高氧平衡和高爆速的特点,有望应用于火炸药和固体推进剂。
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公开(公告)号:CN104159889A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201280056403.7
申请日:2012-09-21
IPC分类号: C07C279/22 , A61K31/155
CPC分类号: C07C279/24 , C07C279/22 , G01N33/5011 , G01N33/5041 , G01N33/57492
摘要: 本发明涉及具有下式(I)的新化合物;其作为药物的用途,特别是用于治疗与刺猬蛋白信号通路的超活化相关的肿瘤、用于治疗神经退行性疾病、用于治疗与脑发育有关的疾病(前脑无裂畸形)、用于干细胞监测、用于治疗脑血管意外和心血管意外、用于治疗涉及少突胶质细胞的疾病和涉及神经鞘细胞的疾病、用于应用其在体外调节人或动物干细胞更新和用于治疗糖尿病。本发明还涉及包含至少一种具有式(I)的化合物的药物组合物。本发明还涉及用于放射性标记具有式(I)的化合物的方法、标记的化合物以及所述化合物作为研究工具的用途。最后,本发明还涉及用于筛选和/或鉴定平滑受体(Smo)结合位点的配体、用于鉴定平滑受体的激动剂和拮抗剂的方法以及用于鉴定细胞的方法。
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公开(公告)号:CN1148378C
公开(公告)日:2004-05-05
申请号:CN95102162.1
申请日:1995-02-22
申请人: 弗尼亚工业和卫生
CPC分类号: C07C279/24 , C07C279/12 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及新工业产品,即与15-脱氧精胍林结构相关的、式(I)结构的化合物及其加成盐其中:A是单键、-CH2-、-CH2O-、-CH2NH-、-CH(OH)-、CHF-或-CH(OCH3)-基团,并且n等于6或8。这些新化合物特别适合于用作免疫抑制剂。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1068585C
公开(公告)日:2001-07-18
申请号:CN97121514.6
申请日:1997-10-21
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07C279/14 , C07C279/12 , A61K47/48
CPC分类号: C07C279/24 , A61K47/543 , A61K47/6911 , C07C237/06 , C07C279/14 , C07C279/22 , C07D233/30 , Y02P20/55
摘要: 本发明提供了新的阳离于类脂,特别是胍基类脂,以及它们的制备方法。还提供了含有本发明类脂的聚阴离于-类脂复合体,它们的制法以及将生物活性物质特别是核酸递送到细胞的用途。
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