公开(公告)号：CN109553641A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201710874743.5

申请日：2017-09-25

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 丁奎岭 ,  邱佳 ,  闫涛 ,  张磊 ,  王正

IPC分类号： C07F15/00 ,  C07F13/00 ,  B01J31/24 ,  C07C231/10 ,  C07C233/03 ,  C07C233/18 ,  C07C233/06 ,  C07C29/149 ,  C07C33/025 ,  C07C33/14 ,  C07C31/125 ,  C07C33/20 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C31/20 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192

CPC分类号： C07F15/0053 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/60 ,  B01J2231/641 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0244 ,  B01J2531/72 ,  B01J2531/821 ,  C07C29/149 ,  C07C41/26 ,  C07C231/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07F13/005 ,  C07C233/03 ,  C07C233/18 ,  C07C233/06 ,  C07C33/025 ,  C07C33/14 ,  C07C31/125 ,  C07C33/20 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C31/20 ,  C07C31/207 ,  C07C43/23

摘要： 本发明公开了一种制备新型钳形络合物的方法以及此类络合物在羧酸酯类化合物催化氢化生成相应醇的反应和二氧化碳催化氢化制备甲酰胺类化合物的两个反应中的应用，该应用是以羧酸酯，氢气为原料或者以二氧化碳、氢气和胺类化合物为原料，以上述过渡金属络合物为催化剂，在有机溶剂中或者无溶剂条件下反应，分别形成相应的醇类化合物和/或相应的甲酰胺类化合物。本发明的方法具有反应效率高、选择性好、条件温和、经济环保和操作简便等优点，具有良好的推广和应用前景。

公开(公告)号：CN108350009A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680058867.X

申请日：2016-08-11

申请人： 加莱拉实验室有限责任公司

发明人： J·L·基恩 ,  O·F·沙勒 ,  D·P·赖利

IPC分类号： C07F13/00 ,  C07F15/02 ,  C07F15/04 ,  C07F1/08

CPC分类号： C07F13/005 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4816 ,  A61K31/28 ,  A61K31/555 ,  A61K47/14 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44

摘要： 本公开的各方面涉及具有增强的口服生物利用率的化合物。过渡金属络合物包含过渡金属，所述过渡金属由包含对应于式A的五氮杂15-元大环状环的大环和具有式-OC(O)X1的两个轴向配体配位。 两个轴向配体中的每一个具有式-OC(＝O)X1，其中每个X1独立地是经取代或未取代的苯基或-C(-X2)(-X3)(-X4)；每个X2独立地是经取代或未取代的苯基，或经取代或未取代的烷基；每个X3独立地是氢、羟基、烷基、氨基、-X5C(＝O)R13(其中X5是NH或O，且R13是C1-C18烷基、经取代或未取代的芳基或C1-C18芳烷基，或-OR14其中R14是C1-C18烷基、经取代或未取代的芳基或C1-C18芳烷基)，或连同X4是(＝O)；并且每个X4独立地是氢或连同X3是(＝O)。

公开(公告)号：CN107805263A

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201711165285.4

申请日：2017-11-21

申请人： 天峨县宏昌农机专业合作社

发明人： 张古权

IPC分类号： C07F13/00 ,  A23K20/163 ,  A23K20/142 ,  A23K20/20 ,  A23K50/10 ,  A23K50/30 ,  A23K50/75

CPC分类号： C07F13/005 ,  A23K20/142 ,  A23K20/163 ,  A23K20/20 ,  A23K50/10 ,  A23K50/30 ,  A23K50/75

摘要： 本发明涉及一种络合物，特别是一种锰络合物、制备方法及其在动物饲料添加剂中的用途。一种锰络合物，首先通过麦芽糖络合锰，然后再用氨基酸络合废液及滤渣中的锰离子，保证锰离子反应完全，最后再将麦芽糖锰产品与氨基酸络合锰产品混合。本发明的锰络合物既具备麦芽糖络合锰低成本、促生长作用明显的优点，又具备氨基酸络合锰生物效价高、化学性质稳定、适口性好的优点，与单纯用氨基酸络合微量元素所使用的成本相比，本发明降低了30-40％的使用成本。

公开(公告)号：CN105492449B

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201480012793.7

申请日：2014-01-07

申请人： 通用医疗公司

发明人： P·卡拉文 ,  E·M·盖尔 ,  G·S·洛文 ,  S·慕克吉 ,  朱江

IPC分类号： C07F13/00 ,  A61K49/06 ,  A61K49/00

CPC分类号： C07F13/005 ,  A61B5/0035 ,  A61B5/055 ,  A61K49/06 ,  A61K49/103 ,  A61K49/106 ,  A61K49/14 ,  A61K49/16 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0455

摘要： 公开了作为磁共振探针和生物学还原剂传感器的锰配位络合物。在一个实施方式中，配体可使Mn2+和Mn3+氧化态稳定化。在还原剂例如谷胱甘肽的存在下，低弛豫度MnIII‑HBET被快速转化成高弛豫度MnII‑HBET，其弛豫度增加3倍，并且伴随磁共振信号的增强。在另一个实施方式中，设计配体以使其以热力学稳定和动力学惰性方式螯合Mn(II)，同时允许Mn(II)与水直接相互作用。而在另一个实施方式中，制备包含六个Mn(II)螯合剂的高分子量多聚体。该高分子量导致分子在溶液中的翻转较慢，并且显著增强Mn(II)弛豫度。

公开(公告)号：CN107266489A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710472644.4

申请日：2012-03-08

申请人： 切弗朗菲利浦化学公司

发明人： M·L·哈维卡

IPC分类号： C07F7/28 ,  C07F7/00 ,  C07F9/00 ,  C07F15/02 ,  C07F7/10 ,  C08F4/54 ,  C08F4/60 ,  C08F4/64 ,  C08F4/659 ,  C08F4/68 ,  C08F4/69 ,  C08F4/70 ,  C08F110/02

CPC分类号： C08F110/02 ,  C07F5/003 ,  C07F7/003 ,  C07F7/081 ,  C07F9/00 ,  C07F9/005 ,  C07F13/005 ,  C07F15/02 ,  C07F15/025 ,  C08F4/60141 ,  C08F4/659 ,  C08F4/65912 ,  C08F4/65916 ,  C08F4/64141 ,  C08F4/68353 ,  C08F4/7067 ,  C08F4/545 ,  C08F4/69353 ,  C08F2500/04 ,  C08F2500/01 ,  C07F7/28 ,  C07F7/10

摘要： 本发明公开了利用具有硫醇盐配体的过渡金属络合物的催化剂组合物。还提供了制造这些过渡金属络合物和在催化剂组合物中使用这种化合物用于烯烃聚合的方法。

公开(公告)号：CN107056843A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710234183.7

申请日：2017-04-11

申请人： 桂林理工大学

发明人： 范一蓬 ,  张少南 ,  张淑华 ,  陈雅婷

IPC分类号： C07F13/00 ,  H01F1/42

CPC分类号： C07F13/005 ,  C07B2200/13 ,  H01F1/42

摘要： 一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4及合成方法。该锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量为：1052.14g/mol,Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(bchp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107043398A

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：CN201710241280.9

申请日：2017-04-13

申请人： 桂林理工大学

发明人： 张淑华 ,  张冲 ,  覃妍

IPC分类号： C07F13/00 ,  C09K11/06

CPC分类号： C07F13/005 ,  C07B2200/13 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

摘要： 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法。该锰配合物[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n的分子式为：C32H25MnN3O7S，分子量为：650.55g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.123‑0.246g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有块状透明晶体即得[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n。所得的[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在417a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN104169291B

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：CN201280070691.1

申请日：2012-12-04

申请人： 普莱制药公司

发明人： 扬·奥洛夫·卡尔松 ,  卡尔·赖内克 ,  蒂诺·库尔茨 ,  罗尔夫·安德森 ,  迈克尔·哈尔 ,  克里斯蒂娜·麦克劳克林 ,  斯文·雅各布松 ,  雅克·内斯特伦

IPC分类号： C07F19/00 ,  A61K33/32 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/555 ,  C07F13/005 ,  C07F19/00

摘要： 从第III‑XII族过渡金属、第II族金属和式I化合物的溶液进行一步式结晶产生式I化合物或其盐的混合金属配合物，其中所述混合金属包含第III‑XII族过渡金属和第II族金属：(式I)(I)其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。用于治疗患者中病理学状态(例如由氧衍生自由基的存在导致的病理学状态)的方法包括向所述患者施用所述混合金属配合物。

公开(公告)号：CN107011386A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710360936.9

申请日：2017-05-19

申请人： 广西师范大学

发明人： 邹华红 ,  凌晓 ,  梁福沛

IPC分类号： C07F13/00 ,  H01F1/42 ,  B01J20/22 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30 ,  B01D53/02

CPC分类号： Y02C10/08 ,  Y02P20/152 ,  C07F13/005 ,  B01D53/02 ,  B01D2257/504 ,  B01J20/223 ,  B01J20/28009 ,  C07B2200/13 ,  H01F1/42

摘要： 本发明公开了一种十六核锰簇合物及其合成方法和应用。该簇合物的化学式为：[MnⅡ4MnⅢ12(L)6(μ3‑O)4(H2O)6(Py)6]·H2O，L表示N,N’‑二(水杨酰基)‑(E)‑丁烯二酰肼脱去六个氢原子，带六个单位的负电荷。该簇合物的合成方法为：取N,N’‑二(水杨酰基)‑(E)‑丁烯二酰肼、Mn(acac)3和吡嗪用混合溶剂溶解，用吡啶调节所得溶液的pH＝5.5～6.3，所得混合液置于容器中，经液氮冷冻后抽至真空，熔封，然后于加热条件下反应，反应物冷却，有晶体析出，即得。本发明所述簇合物分子内锰离子间存在反铁磁交换，其对二氧化碳气体具有良好的吸附作用。

公开(公告)号：CN106977549A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201610954679.7

申请日：2016-10-27

申请人： 香港城市大学

发明人： 罗锦荣 ,  刘华伟 ,  李楚祥

IPC分类号： C07F13/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC分类号： C09K11/06 ,  C07F13/00 ,  C09K2211/188 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/58 ,  G01N33/84 ,  G01N2021/6439 ,  C07F13/005 ,  G01N21/6486

摘要： 本发明涉及金属配合物领域，提供了一种磷光过渡金属配合物及其制备和使用，所述磷光金属配合物包含：为过渡金属的金属中心原子；具有至少一个吡啶环的第一配位体；以及第二配位体，其具有至少一个吡啶环和至少一个结构组分，所述结构组分选自1，2‑二酮基团或芳基硼酸基团。也公开了用于制备金属配合物的方法以及通过用过渡金属配合物培育细胞来检测细胞中过氧化氢的方法。金属配合物示出有利的强度和长寿命的磷光性以及伴随的优良的细胞定位性能。所述金属配合物具有高度光稳定性和对过氧化氢的高度选择性，因此特别适于检测线粒体的过氧化氢。