公开(公告)号：CN114315818A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111165441.3

申请日：2021-09-30

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李学强 ,  杨成兵 ,  王永刚 ,  张博 ,  李杨 ,  刘礼飞 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/14 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06

摘要： 本发明提出了一种有效拮抗P2X3受体的新化合物，其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途

公开(公告)号：CN117777126A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311275384.3

申请日：2023-09-28

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  杨辉 ,  李金平 ,  孙正军 ,  周圆 ,  刘礼飞 ,  姜华 ,  钱丽娜 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P37/06 ,  A61P11/02 ,  A61P7/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P19/08 ,  A61P21/04 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/14 ,  A61P1/04 ,  A61P37/08 ,  A61P27/14 ,  A61P27/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506

摘要： 本发明公开了一种作为IRAK4降解剂的咪唑并吡啶类化合物及其用途。本发明的降解IRAK4的化合物为如式(I)所示的咪唑并吡啶类化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物可以用于治疗与IRAK4相关疾病，成药前景良好。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117384022A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202310849865.4

申请日：2023-07-11

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  胡文兵 ,  钱丽娜 ,  杨洋 ,  卓君明 ,  叶大炳 ,  刘礼飞 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07C49/753 ,  C07C45/48 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P21/00 ,  A61K31/122

摘要： 本发明公开了一种氘代化合物及其用途。本发明具体提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物对异常蛋白如mSOD1蛋白聚集诱导的神经细胞损伤具有保护作用，具有优良的药代动力学性质；该化合物具有较好预防和/或治疗ALS的作用。

公开(公告)号：CN116354926A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202211715912.8

申请日：2022-12-29

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李金平 ,  陈浩民 ,  陈登辉 ,  宋小波 ,  刘礼飞 ,  赵心 ,  张辛 ,  程智逵 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种作为Polθ抑制剂的杂环化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种如式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Q的定义如说明书中所述，所述杂环化合物对Polθ活性具有有效的抑制作用。

公开(公告)号：CN115466243A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202210658407.8

申请日：2022-06-10

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  常少华 ,  李学强 ,  王洪强 ,  李金平 ,  刘礼飞 ,  刘勇 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D241/18 ,  C07D237/14 ,  A61K31/635 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种用于TEAD抑制剂的杂环类化合物，所述杂环类化合物具有式I所示结构：式I中各个基团的定义如本文中所述；所述杂环类化合物用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

公开(公告)号：CN115141202A

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202210356402.X

申请日：2022-03-29

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  陈浩民 ,  陈登辉 ,  刘礼飞 ,  安丹 ,  刘哲 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D475/00 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提出了一种有效抑制MAT2A的新化合物，其为式III所示化合物，或者式III所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：其中，L1选自‑O‑、‑S‑、‑N(RL1)‑和单键；RL1选自氢和C1‑C6烷基；R1、R2、R3、R4的定义如说明书中所述；所述化合物能够有效抑制MAT2A酶活性，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN118852431A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410518745.0

申请日：2024-04-26

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  刘礼飞 ,  程智逵 ,  赵勇 ,  莫世甫 ,  杨俊 ,  李莉娥 ,  何昆 ,  胡伶俐

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N15/13 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  G01N33/577 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68 ,  A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种抗FGFR2Ⅲb抗体。具体地，本发明的抗FGFR2Ⅲb抗体能够特异性地结合FGFR2Ⅲb，其具有高亲和力和选择性，并能够高效地阻断FGFR2Ⅲb与其配体FGF1、FGF7或FGF10的结合。此外，该抗体还能通过ADCC作用介导免疫细胞特异性杀伤FGFR2IIIb过表达的癌细胞。本发明的抗体对多种物种来源的FGFR2Ⅲb均具有优秀的结合活性。体内实验表明其在FGFR2Ⅲb表达的胃癌荷瘤小鼠模型上具有显著的抑瘤作用，具有在肿瘤治疗领域应用的前景。

公开(公告)号：CN116891467A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310322186.1

申请日：2023-03-29

申请人： 人福医药集团股份公司 ,  武汉人福创新药物研发中心有限公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  雷四军 ,  刘礼飞 ,  李园 ,  夏庆丰 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/06 ,  A61P13/10 ,  A61P7/10 ,  A61P11/14 ,  G01N30/02 ,  G01N30/34

摘要： 本发明涉及一种P2X3抑制剂化合物及其盐、多晶型和用途。本发明提供了式I化合物的晶型，具有良好的药用性质。还得到了式I化合物的可药用盐，并进一步得到盐的晶型产品，例如盐酸盐晶型A、马来酸盐晶型A、对甲苯磺酸盐晶型A、苯磺酸盐晶型A、丙二酸盐晶型A。对于开发有效的治疗药物具有重要意义。

公开(公告)号：CN116444427A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310081295.9

申请日：2023-01-13

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  杨辉 ,  雷四军 ,  魏文军 ,  吴智强 ,  刘礼飞 ,  张辛 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D495/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436

摘要： 本发明公开了一种用于微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物。本发明还提供了一种如式I所示二芳基类化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述二芳基类化合物可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用。本发明化合物能明显抑制微管蛋白单体的聚合、抑制细胞增殖。

公开(公告)号：CN116120285A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211393753.4

申请日：2022-11-08

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李学强 ,  王洪强 ,  李超 ,  刘礼飞 ,  钱丽娜 ,  赵心 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D413/14 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D209/96 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/10 ,  C07D213/80 ,  C07F5/02 ,  C07D215/18 ,  C07D241/44 ,  C07C255/19 ,  C07C229/46 ,  C07C311/07 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P17/06 ,  A61P13/08 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P27/16 ,  A61P27/06 ,  A61P27/04 ,  A61P25/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/498

摘要： 本发明公开了一种杂环类化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示杂环类化合物、其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该杂环类化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。