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公开(公告)号:CN101466266A
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200780021461.5
申请日:2007-06-08
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 沙林·夏尔马 , 里德·W·冯博斯特尔
CPC分类号: A61K31/192 , A61K31/66 , C07C59/68
摘要: 本发明提供用于治疗代谢紊乱的化合物。3-(2,4-双(三氟甲基)苄氧基)苯基乙酸、4-(2,6-二甲基苄氧基)苯基乙酸及其可药用盐可用于治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化症和动脉硬化症等各种代谢紊乱。
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公开(公告)号:CN101410105A
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200780011044.2
申请日:2007-03-05
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 里德·W·冯博斯特尔 , 柯温·L·霍奇
IPC分类号: A61K31/33 , A61K31/505 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/425 , A61K31/38
CPC分类号: A61K31/192
摘要: 诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪肝疾病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等各种代谢紊乱可由PPAR-γ的直接激动剂与式(I)的化合物或其药用盐的组合进行治疗。式(I)中,R1、R2、R3、R4和R5中的三个是氢,其余的独立地选自由氢、卤素、羟基、甲基、乙基、全氟甲基、甲氧基、乙氧基和全氟甲氧基组成的组;m是0、2或4;R6是氢、O或羟基,和X是-OR7,其中R7是氢或具有1~3个碳原子的烷基;或R6是氢,和X是-NR8R9,其中R8是氢或羟基,R9是氢、甲基或乙基。当X是-NR8R9时,R1、R2、R3、R4和R5均不为羟基。
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公开(公告)号:CN1774244A
公开(公告)日:2006-05-17
申请号:CN200480010105.X
申请日:2004-04-08
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 科尔文·L·霍奇 , 沙林·夏尔马 , 里德·W·冯博斯特尔 , 斯蒂芬·D·沃尔普
CPC分类号: A61K31/19 , A61K31/195 , A61K31/34 , A61K31/36 , A61K31/47
摘要: 本发明披露了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等各种代谢紊乱有效的药剂。式I所示的化合物中,n是1或2 m是0、1、2、3或4;q是0或1;t是0或1;R2是具有1至3个碳原子的烷基;R3是氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基;A是苯基,该苯基不具有取代基或被选自以下的1个或2个基团取代:卤素、具有1个或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1个或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基;或者A是具有3至6个环碳原子的环烷基,该环烷基不具有取代基或其中的一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代;或者A是具有选自N、S和O的1或2个环杂原子的5元或6元杂芳环,该杂芳环通过环碳与式I化合物的剩余部分共价键合;并且R1是氢或具有1个或2个碳原子的烷基,条件是当m是0或1时,R1不是氢。或者,当R1是氢时,所述生物活性剂可以是式I化合物的药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN118453508A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410561775.X
申请日:2019-02-01
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 里德·W·冯博斯特尔 , R·A·加西亚·加西亚
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/7072 , A61K31/19 , A61K33/00 , A61K33/06 , A61K45/06 , A61P25/00 , A61M5/142
摘要: 本发明涉及一种药物组合物,该药物组合物在制备用于治疗受试者的急性脑损伤病况的药物中的应用,以及用于递送尿苷的系统。所述药物组合物包含溶解在盐水溶液中的神经保护量的尿苷。所述系统包括:能够容纳尿苷在盐水中的溶液的储液器,所述储液器与一个或多个输液针流体连接;和被配置为通过所述一个或多个输液针将所述溶液从所述储液器移至受试者体内的泵。
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公开(公告)号:CN111601589A
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN201980008773.5
申请日:2019-02-01
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 里德·W·冯博斯特尔 , R·A·加西亚·加西亚
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/19 , A61K31/7072 , A61K45/06 , A61P25/00
摘要: 尿苷在盐水中的溶液,还可选地包含β-羟基丁酸,可以皮下施用。描述了一种能够容纳盐水中的尿苷溶液的储液器,所述储液器与一个或多个输液针流体连接,以及配置为通过所述一个或多个输液针将所述溶液从所述储液器移至受试者体内的泵。
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公开(公告)号:CN104968200B
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201480007029.0
申请日:2014-01-31
申请人: 维尔斯达医疗公司
IPC分类号: A01N43/42
CPC分类号: C07D471/04 , A01N43/42 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/60 , A01N43/90 , A61K31/337 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4425 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/555 , A61K31/704 , C07D209/12 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D215/44 , C07D215/46 , C07D233/60 , C07D235/08 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D241/20 , C07D241/44 , C07D401/12 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02P20/582 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了针对炎症、真菌、单细胞寄生物、微生物和癌具有活性的胺化合物。该化合物含有具有1个、2个或3个环氮原子的单环、双环或三环的芳香环。
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公开(公告)号:CN104968200A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201480007029.0
申请日:2014-01-31
申请人: 维尔斯达医疗公司
IPC分类号: A01N43/42
CPC分类号: C07D471/04 , A01N43/42 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/60 , A01N43/90 , A61K31/337 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4425 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/4965 , A61K31/498 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/555 , A61K31/704 , C07D209/12 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D215/44 , C07D215/46 , C07D233/60 , C07D235/08 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D241/20 , C07D241/44 , C07D401/12 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02P20/582 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了针对炎症、真菌、单细胞寄生物、微生物和癌具有活性的胺化合物。该化合物含有具有1个、2个或3个环氮原子的单环、双环或三环的芳香环。
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公开(公告)号:CN102976928B
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201210548148.X
申请日:2009-03-13
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 詹姆斯·邓恩·奥尼尔 , 迈克尔·K·巴纳特 , 里德·W·冯博斯特尔 , 沙林·夏尔马 , 拉马钱德兰·阿鲁德钱德兰
IPC分类号: C07C59/66 , A61K31/192 , A61P19/06 , A61P13/12 , A61P13/04 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P9/12
CPC分类号: C07C59/68 , A23G3/36 , A23G3/38 , A23G3/42 , A23G3/48 , A23G3/563 , A61K8/498 , A61K9/0056 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61Q11/00 , C07C59/66 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C61/39 , C07C69/716 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C2601/02
摘要: 本发明涉及一种用于降低尿酸的化合物,所述化合物为2-(3-(2,6-二甲基苄氧基)-4-甲基苯基)乙酸,或其药学可接受的盐;本发明还涉及包含该化合物的药物组合物。具有降尿酸效果的该化合物或药物组合物用来治疗或预防各种疾病,包括痛风、高尿酸血症、不满足通常证明为高尿酸血症诊断的水平的尿酸水平的升高、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、发展心血管疾病的风险和认知障碍。
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公开(公告)号:CN101912380A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010229617.2
申请日:2004-04-08
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 科尔文·L·霍奇 , 沙林·夏尔马 , 里德·W·冯博斯特尔 , 斯蒂芬·D·沃尔普
IPC分类号: A61K31/192 , A61P5/48 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P17/02 , A61P27/12
CPC分类号: A61K31/19 , A61K31/195 , A61K31/34 , A61K31/36 , A61K31/47
摘要: 本发明披露了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等各种代谢紊乱有效的药剂。式I所示的化合物中,n是1或2;m是0、1、2、3或4;q是0或1;t是0或1;R2是具有1至3个碳原子的烷基;R3是氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基;A是苯基,该苯基不具有取代基或被选自以下的1个或2个基团取代:卤素、具有1个或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1个或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基;或者A是具有3至6个环碳原子的环烷基,该环烷基不具有取代基或其中的一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代;或者A是具有选自N、S和O的1或2个环杂原子的5元或6元杂芳环,该杂芳环通过环碳与式I化合物的剩余部分共价键合;并且R1是氢或具有1个或2个碳原子的烷基,条件是当m是0或1时,R1不是氢。或者,当R1是氢时,所述生物活性剂可以是式I化合物的药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN101505594A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200780030362.3
申请日:2007-08-16
申请人: 维尔斯达医疗公司
发明人: 史蒂芬·D·沃帕 , 拉马钱德兰·阿鲁德钱德兰 , 里德·W·冯博斯特尔
CPC分类号: A61K38/22 , A61K31/192 , A61K31/5377
摘要: 诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、多囊卵巢综合征、高脂血症、脂肪肝疾病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等各种代谢紊乱可以用选自肠降血糖素模拟物和二肽基肽酶IV抑制剂的化合物与式I的化合物或其药用盐相组合进行治疗,在式(I)中,R1、R2、R3、R4和R5中的三个是氢,其余的独立地选自由氢、卤素、羟基、甲基、乙基、全氟甲基、甲氧基、乙氧基和全氟甲氧基组成的组;m是0、2或4。R6是氢、O或羟基,X是-OR7,其中R7是氢或具有1~3个碳原子的烷基;或者R6是氢,X是-NR8R9,其中R8是氢或羟基,R9是氢、甲基或乙基。当X是-NR8R9、羟基时,R1、R2、R3、R4和R5均不是羟基。
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