公开(公告)号：CN103210084B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201180039889.9

申请日：2011-06-15

申请人： 武田制药美国有限公司

发明人： R.坦贾 ,  V.古普特 ,  M.瓦基林加德

IPC分类号： C12N15/09

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61K9/0004 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/1629 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2833 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084

摘要： 本公开涉及黄嘌呤氧化还原酶抑制剂的新剂型。

公开(公告)号：CN104910112A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201510208692.3

申请日：2015-04-28

申请人： 南京宸翔医药研究有限责任公司

发明人： 邢为藩 ,  吴祖栋 ,  余锡荣 ,  张璟譞

IPC分类号： C07D307/86 ,  A61K31/343 ,  A61K9/28 ,  A61K9/08 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P17/02

CPC分类号： C07D307/86 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/28 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/343 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种药物有效成分的制备方法、药物制剂及临床应用，尤其是从中药丹参制备丹酚酸B的方法、药物制剂及其应用，属于中药技术领域。本发明运用了中药化学的新方法和新理念实现了完全绿色化、智能化和循环经济的目标，有效地避免目标化合物的降解或转化，节能减排，减少损失，降低成本，设备简单，可操作性强，收率提高到65～76％(以提取液含量计)，更适合于工业化生产。本发明还公开了药学上可接受的各种剂型和新剂型及其在保护心肌缺血、缺氧，改善微循环，降低血液粘度，抑制血小板聚集和血栓形成等临床应用。

公开(公告)号：CN104797240A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201380060349.8

申请日：2013-11-21

申请人： 辉凌公司

发明人： 瓦林德·阿胡贾 ,  拉詹·维尔马 ,  乌梅什·维纳亚克劳·巴拉巴德 ,  阿尔内·哈格斯滕 ,  克里斯廷·万纳贝里 ,  兰巴布·布鲁谷 ,  阿莫·维拉斯劳·索姆万希

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K38/11 ,  A61K9/19 ,  A61K9/50 ,  A61K31/137 ,  A61K31/18 ,  A61P13/00

CPC分类号： A61K9/19 ,  A61K9/006 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084 ,  A61K9/5089 ,  A61K31/137 ,  A61K31/18 ,  A61K38/11 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及快速溶解药物组合物，所述组合物包含用于立即释放的活性成分并且还包含含有用于控制释放的活性成分的控制释放剂型。

公开(公告)号：CN102781440B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN200980163113.0

申请日：2009-12-25

申请人： 因华生技制药股份有限公司

发明人： 郝为华 ,  王钟靓 ,  陈蕙筠

IPC分类号： A61K31/277

CPC分类号： A61K9/2077 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/277 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 一种用于治疗帕金森氏症的医药组合物，其包含左旋多巴、卡比多巴及安它可朋或其医药可接受的盐，以及至少一种医药上可接受的赋形剂，其中安它可朋不与左旋多巴或卡比多巴混合。该医药组合物的制备方法包括将左旋多巴、卡比多巴制成第一颗粒，将安它可朋制成第二颗粒，而后将两颗粒压锭。

公开(公告)号：CN1886119B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN200480035251.8

申请日：2004-09-30

申请人： 塔科达有限责任公司

发明人： S·文卡塔拉马娜劳 ,  S·M·沙 ,  H·塔塔普迪 ,  R·W·绍恩德斯 ,  M·法齐 ,  A·纳吉 ,  S·A·哈桑 ,  S·辛

IPC分类号： A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K9/16 ,  A61K9/28 ,  A61K47/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04

CPC分类号： A61K9/5073 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/4439

摘要： 本文描述了泮托拉唑钠多颗粒，它避免粘着在鼻饲管和胃管上。泮托拉唑多颗粒具有泮托拉唑或其对映体或其盐、表面活性剂和崩解剂的球形核；由羟丙基甲基纤维素(羟丙甲纤维素)和水组成的底衣，底衣上的肠溶衣，和肠溶衣上的最后隔离层，其由羟丙基甲基纤维素(羟丙甲纤维素)和水组成。

公开(公告)号：CN102548544B

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201080045422.0

申请日：2010-10-08

申请人： 永进药品工业株式会社

发明人： 吴东骏 ,  金炳岐 ,  文炳官 ,  柳志石 ,  申大熙 ,  柳柄焕

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/30

CPC分类号： A61K9/5084

摘要： 公开一种同时具有速效特性和长效特性的药物组合物，包含：表面上以水不溶性聚合物包衣的缓释部分，所述缓释部分包含第一活性药物成分、选自水不溶性聚合物和水溶性粘性聚合物组成的组的至少一种释放控制基质、以及药学上可接受的载体；和，速释部分，包含第二活性药物成分和药学上可接受的载体。通过以水不溶性聚合物包衣包含活性药物成分、释放控制基质和药学上可接受的载体的缓释部分的表面以将其与速释部分分开，药物组合物表现出速释部分与缓释部分的独立释放特性，并可通过相对简单的工艺制备而不具体限制可用的药物活性成分的含量和种类。

公开(公告)号：CN104254323A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201380019629.4

申请日：2013-04-12

申请人： 旗帜药物胶囊公司

发明人： 方奇 ,  D·A·阿奇鲍德 ,  M·S·哈里哈兰 ,  R·E·乔顿

IPC分类号： A61K9/48

CPC分类号： A61K9/4808 ,  A61J3/07 ,  A61K9/4816 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/4833 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4883 ,  A61K9/4891 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/05 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/155 ,  A61K31/192 ,  A61K31/202 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/48 ,  A61K31/485 ,  A61K31/495 ,  A61K31/56 ,  A61K31/575 ,  A61K31/616 ,  A61K31/695 ,  A61K31/80 ,  A61K45/06

摘要： 本文公开了一种软弹性胶囊，其包括限定了具有预定体积的包胶空间的抗酸胶囊壳，包含位于包胶空间内的第一种活性成分的液体或半固体填充剂，和位于包胶空间内的、未固定于胶囊壳且被填充剂包围的具有2mm最小尺寸的第一种压制片剂，所述片剂包含基本上不溶于填充剂的第二种活性成分。还公开了一种软弹性胶囊的制备方法。

公开(公告)号：CN104168896A

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201380014052.8

申请日：2013-01-10

申请人： 图必制药公司

发明人： 纽里特·利夫纳 ,  皮尼尼特·利特曼 ,  沙立·扎克斯

IPC分类号： A61K31/137 ,  A61K31/4045 ,  A61K45/06 ,  A61K9/22 ,  A61K9/48 ,  A61P25/16

CPC分类号： A61K31/428 ,  A61K9/006 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了一种用于治疗帕金森氏病(Parkinson's disease)的药物组合物，所述药物组合物包含药学上可接受的载体和普拉克索(pramipexole)与雷沙吉兰(rasagiline)的固定剂量组合，其中所述固定剂量组合含有亚治疗剂量的普拉克索和亚治疗剂量的雷沙吉兰，并且普拉克索的所述剂量低于或等于雷沙吉兰的所述剂量。

公开(公告)号：CN103987380A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201180073888.6

申请日：2011-12-27

申请人： 好侍食品集团本社株式会社

发明人： 山口悠 ,  岸孝礼 ,  田中寿

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40 ,  A61K47/42 ,  A61K47/44 ,  A61K47/46

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K9/5073 ,  A61K9/5084 ,  A61K9/5089

摘要： 对于含有不愉快呈味成分及色素的颗粒，本发明提供一种速溶性的颗粒(G)，其在口中容易崩解，且作为抑制不愉快呈味成分及色素在口中暴露的手段，其含有包覆造粒物(F)，所述包覆造粒物(F)具备含有不愉快呈味成分(A1)和/或色素(A2)的芯材(A)和包覆层，其中，满足(条件1)和(条件2)中的至少一种，(条件1)：颗粒(G)除含有包覆造粒物(F)之外，还含有容易分散于水的颗粒化基材(H)和酸化剂(I)；(条件2)：芯材(A)包括作为含有不愉快呈味成分(A1)和矫味物质(B)的造粒物(C)的芯材(A')。

公开(公告)号：CN103347503A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201280008043.3

申请日：2012-02-03

申请人： D&A制药

发明人： 帕斯卡·祖普利 ,  西尔维亚·莱科塞特

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K31/19 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K9/50 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/0065 ,  A61K9/501 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/19

摘要： 本发明涉及一种包含固体核的颗粒剂，在所述固体核上承载有活性成分，所述活性成分选自γ-羟基丁酸或一种其药学上可接受的盐，所述颗粒剂还包含承载在所述固体核上的一种或多种可以产生气体释放的化合物、一种或多种稀释剂，所述颗粒剂的特征在于，所述颗粒剂被膜包衣，其中基于所述颗粒剂的总重量，所述固体核为15wt%～50wt%。