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公开(公告)号：CN107847552A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680013809.5
申请日：2016-01-07
申请人： 三叉神经股份公司
CPC分类号： A61K33/06 , A61K9/0043 , A61K38/11 , A61K45/06 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61M15/08 , A61K2300/00
摘要： 公开了含镁的催产素肽制剂或者包括催产素肽和镁盐的组合物，当被用于治疗疼痛时，其产生协同镇痛作用。还公开了用于治疗疼痛(比如偏头痛)的方法，其包括共施用催产素肽和镁盐。
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公开(公告)号：CN107206049A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580062745.3
申请日：2015-10-22
申请人： 马林克罗特医疗产品知识产权公司
CPC分类号： A61K38/11 , A61B5/0205 , A61B5/14542 , A61K9/0019 , A61K38/38 , A61K45/06 , A61M27/002 , G01N15/10 , G01N33/4925 , G01N2015/008 , G01N2015/1062 , A61B5/024
摘要： 本公开的原理和实施方案涉及使用特利加压素治疗患与肝疾病相关的肾功能受损的患者的方法。对鉴定为患HRS‑1的患者进行测试以确定所述患者是否满足三个标准中的至少两个，其中所述三个标准包括WBC 12个细胞/μL；HR>90bpm；HCO3 20次呼吸/分钟中的任意一者。如果所述患者满足所述标准中的至少两个，则向他或她施用有效产生至少1.0mg/dL血清肌酐降低的量的特利加压素。
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公开(公告)号：CN105792824A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201480066587.4
申请日：2014-12-12
申请人： 皮埃尔法布雷医药公司
IPC分类号： A61K31/36 , A61K38/11 , A61K31/136 , A61K31/16 , A61K31/196 , A61K31/197 , A61K31/4168 , A61K31/55 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/496 , A61K31/13 , A61K31/185 , A61K31/196 , A61K31/197 , A61K31/4168 , A61K31/55 , A61K38/11 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明要求保护为多巴胺D3受体拮抗剂的色酮衍生物和至少包含所述衍生物的药物组合物和组合用于治疗自闭症谱系障碍的用途。
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公开(公告)号：CN102271499B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN200980153309.1
申请日：2009-12-30
申请人： 维沃琳医药有限公司
发明人： 斯蒂格·斯蒂恩
IPC分类号： A01N1/02 , A61K31/135 , A61K31/46 , A61K31/55 , A61K31/137 , A61K31/198 , A61K31/573 , A61K38/11
CPC分类号： A61K31/46 , A01N1/0226 , A61K9/0019 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/198 , A61K31/55 , A61K31/573 , A61K38/11 , A61K45/06 , A61M5/142 , A61M5/172 , A61K2300/00
摘要： 一种用于处理脑死亡的、心脏搏动的、有呼吸的潜在器官供者的血管内施用的组合物、输液剂、处理方法和试剂盒。组合物包括去甲肾上腺素(non-adrenaline)和去甲肾上腺素的NET抑制剂。NET抑制剂可以是可卡因或其类似物或三环抗抑郁剂。组合物可以另外包含肾上腺素、氢化可的松、甲状腺素、胰岛素、三碘甲腺原氨酸、多巴胺、血管加压剂如去氨加压素，和甲泼尼龙。NET抑制剂与去甲肾上腺素之间的比是约1∶1。可以将组合物溶解在纯水、格林乙酸溶液或生理氯化钠溶液中。以维持约60mmHg的平均动脉压的量输注组合物。可通过泵以约1.7ml/小时的速率输注组合物，24小时之后剂量依赖性地降低至约0.4ml/小时。
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公开(公告)号：CN102834091B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201180017614.5
申请日：2011-03-28
申请人： 辉凌公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K9/20 , A61K38/11 , A61K31/4545 , A61K31/426 , A61K31/47 , A61K31/4178
CPC分类号： B65B31/04 , A61J1/035 , A61K9/0002 , A61K9/0056 , A61K9/205 , A61K9/2095 , A61K31/4178 , A61K31/426 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K38/11 , A61K38/22 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/36 , B65B3/04 , B65B63/08 , B65D75/367
摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含携带药学活性成分的开放式基质网络，其中所述开放式基质网络包含果聚糖。
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公开(公告)号：CN104023740A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280041950.8
申请日：2012-06-29
申请人： 拉尼医疗有限公司
发明人： 米尔·伊姆兰
IPC分类号： A61K38/28
CPC分类号： A61K38/28 , A61B1/041 , A61B5/073 , A61K9/0053 , A61K9/4808 , A61K38/11 , A61K38/177 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/31 , A61M31/002
摘要： 本发明的实施例提供用于在胃肠道内递送药物和其他治疗药剂的可吞服装置、制剂和方法。许多实施例提供用于递送药剂的可吞服装置。特定的实施例提供用于将药物递送到肠壁或其他胃肠内腔中的可吞服装置，诸如胶囊。实施例还提供各种药物制剂，所述药物制剂被配置成容纳在胶囊内、从胶囊被推进到肠壁中并降解以将药物释放到血流中从而产生治疗效果。所述制剂能够可操作地耦合至具有第一配置和第二配置的递送装置，其中在所述第一配置下制剂被容纳在胶囊内，而在所述第二配置下制剂被推出胶囊并进入到肠壁中。本发明的实施例对于在胃肠道内吸收不良、耐受不良和/或降解的药物的递送特别有用。
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公开(公告)号：CN103124554A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201180046454.7
申请日：2011-09-29
申请人： 辉凌公司
发明人： 安德斯·尼尔森 , 马蒂亚斯·马尔姆 , 卡齐米日·维希涅夫斯基 , 布里塔·西克曼
CPC分类号： A61K38/11 , A61K9/0019 , A61K9/0043 , A61K38/12 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/26
摘要： 本发明涉及具有改善的稳定性的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102821755A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201180017163.5
申请日：2011-03-28
申请人： 辉凌公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/19 , A61K31/426 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K47/36 , A61K38/11
CPC分类号： A61K47/36 , A23V2250/5062 , A61K9/0056 , A61K9/19 , A61K31/426 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K38/11 , C07K7/50
摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含携带药学活性成分的开放式基质网络，其中所述开放式基质网络包含菊糖(inulin)。
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公开(公告)号：CN101951888A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200880101395.7
申请日：2008-07-04
申请人： 西北大学
CPC分类号： A61K47/12 , A61K9/1075 , A61K31/201 , A61K31/203 , A61K38/11 , A61K38/22 , A61K38/28 , A61K47/02
摘要： 本发明提供一种制剂，该制剂用于将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质给予哺乳动物并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质在哺乳动物中或在哺乳动物上的吸收、分布和释放，该制剂由至少一种在微乳中的治疗性哺乳动物蛋白质组成，所述微乳由以脂肪酸为基础的成分的囊泡或微海绵体在水性或其它药理学可接受的载体中的分散体而构成，其中溶解了氧化亚氮，所述以脂肪酸为基础的成分包括至少一种以长链脂肪酸为基础的物质，所述物质选自游离脂肪酸和游离脂肪酸的衍生物。它还提供一种方法，该方法将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质有效递送至哺乳动物，并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质的治疗功效，该方法包括将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质以这类制剂的形式给予所述哺乳动物的步骤。
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公开(公告)号：CN100450547C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN03802212.5
申请日：2003-01-15
申请人： 安斯泰来制药有限公司
CPC分类号： A61K9/0095 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2853 , A61K9/4866 , A61K31/785 , A61K38/11 , A61K38/23 , A61K38/28 , A61K47/32 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及以氨基烷基甲基丙烯酸酯共聚物E为有效成分，抑制生理活性肽被消化酶分解的分解抑制剂。本发明也涉及以氨基烷基甲基丙烯酸酯共聚物E为有效成分，在消化管粘膜及/或分布于该粘膜上的粘液层，使分布在消化管粘膜上的粘液层粘性降低的降粘性剂。本发明还涉及含有生理活性肽及氨基烷基甲基丙烯酸酯共聚物E的改善口服吸收用药物组合物。利用本发明的药物组合物，能够使以往被认为难以口服吸收的生理活性肽发挥出优良的口服吸收性。
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