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公开(公告)号:CN117730081A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202280033505.0
申请日:2022-05-06
申请人: 詹森药业有限公司
发明人: O·A·G·凯罗勒 , 戴学东 , 蔡伟 , J·W·J·图灵 , 方李超 , 厉铭 , 刘连柱 , 刘颖涛 , 秦泺恒 , 吴建平 , 徐彦平 , P·R·安吉鲍德 , H·F·S·科隆贝尔 , I·N·C·皮拉提 , V·S·蓬塞莱 , C·S·克莱默 , V·潘德 , 邓向君
IPC分类号: C07D487/10 , A61K31/53 , A61K31/407 , A61P3/10 , A61P35/02 , A61P35/00 , C07D498/10 , C07D495/10 , C07D491/10 , C07D491/08 , C07D491/04
摘要: 本发明涉及可用于哺乳动物的治疗和/或预防的药剂,包含此类化合物的药物组合物,以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症、骨髓增生异常综合征(MDS)和糖尿病的menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途。
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公开(公告)号:CN117343075A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311288574.9
申请日:2023-10-06
申请人: 成都大学
IPC分类号: C07D495/10 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一类手性双三氟甲基化的螺环苯并噻吩酮并吡咯烷类衍生物,属于有机化学合成技术领域,其制备方法为将苯并噻吩二酮衍生的三氟乙基亚胺(Ⅰ)和β‑三氟甲基烯酮(Ⅱ)溶解在有机溶剂中,然后加入手性催化剂,在室温下搅拌反应,待反应完毕后,分离纯化得到产物(Ⅲ);本发明所提供的双三氟甲基化的螺环苯并噻吩酮并吡咯烷类衍生物,具有四个连续的手性中心且易官能化基团,便于衍生合成其他手性多环化合物,可以为新药的研发及药物的筛选提供更多候选分子,并且该类化合物在抗肿瘤方面显示出较好的应用前景;本发明制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和、收率高、立体选择性高等优点。
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公开(公告)号:CN117105895A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311043196.8
申请日:2023-08-18
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07D307/93 , C07D491/08 , C07D495/10 , C07D519/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61K31/343 , A61K31/4178 , A61K31/443 , A61K31/496 , A61K31/422 , A61K31/41 , A61K31/4192 , A61K31/4188
摘要: 本发明公开了如通式(Ⅰ)所示的火把花烷二倍半萜colquhounoid D衍生物(具体取代基定义祥见说明书)及其制备方法,以其为活性成分的药物组合物及在制药中的应用。属于药物技术领域。本发明的制备火把花烷二倍半萜colquhounoid D衍生物的方法原料易得,易于操作,收率高,适于工业化生产。本发明的火把花烷二倍半萜colquhounoid D衍生物作为有效成分的药物组合物,为新的抗炎药物和免疫抑制药物提供了具有较好药用作用的新的药物。
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公开(公告)号:CN114805380B
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202210611476.3
申请日:2022-05-31
申请人: 北京云基科技股份有限公司
IPC分类号: C07D493/10 , C07D495/10 , C07D491/107 , C07D519/00 , C07D471/10 , H10K50/11 , H10K85/60
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公开(公告)号:CN117069634A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310548890.9
申请日:2023-05-16
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C381/12 , G03F7/00 , G03F7/42 , G03F7/20 , C07D493/08 , C07D333/76 , C07D333/46 , C07D335/12 , C07D327/08 , C07D279/20 , C07D339/08 , C07D335/02 , C07D333/54 , C07D495/10 , C07D309/10 , G03F7/004 , G03F7/038 , G03F7/039 , C08F20/38 , C08F12/30
摘要: 本发明涉及新颖锍盐型聚合性单体、高分子光酸产生剂、基础树脂、抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明课题提供溶剂溶解性优良且高感度、对比度及LWR等光刻性能优良同时即使在微细图案形成中亦可抗图案崩坏的抗蚀剂组成物、高分子、单体及图案形成方法。解决手段是式(1)表示锍盐型聚合性单体。#imgabs0#p是1~3的整数。R11是碳数1~20的烃基。Rf表示氟原子、碳数1~6的含氟原子的烷基、烷氧基、硫基。q表示1~4的整数。RALU表示酸不稳定基团。r是1~4的整数。R12是碳数1~20的烃基。s是0~4的整数。t表示0~2的整数。Rf及‑O‑RALU互相键结于相邻碳原子。A‑X‑表示含有聚合性基团A的非亲核性相对离子。
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公开(公告)号:CN117069633A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310534593.9
申请日:2023-05-12
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C381/12 , G03F7/00 , G03F7/42 , G03F7/20 , C07D493/08 , C07D333/76 , C07D333/46 , C07D335/12 , C07D327/08 , C07D279/20 , C07D339/08 , C07D335/02 , C07D333/54 , C07D495/10 , C07D309/10 , G03F7/004
摘要: 本发明涉及新颖锍盐、抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供溶剂溶解性优异、且高感度、高对比度、曝光余裕度、LWR等光刻性能优异的抗蚀剂组成物使用的锍盐、含有该锍盐作为光酸产生剂的抗蚀剂组成物、及使用该抗蚀剂组成物的图案形成方法。本发明是一种下式(1)表示的锍盐。#imgabs0#式中,p为1~3的整数。R11为碳数1~20的烃基。Rf表示氟原子、碳数1~6的含有氟原子的烷基、烷氧基、硫醚基。q表示1~4的整数。RALU表示酸不稳定基团。r为1~4的整数。R12为碳数1~20的烃基。s为0~4的整数。t表示0~2的整数。Rf与‑O‑RALU键结于互为相邻的碳原子。X‑表示不含聚合性基团的非亲核性相对离子。
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公开(公告)号:CN116606284A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310500731.1
申请日:2023-05-05
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D405/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D495/10 , C09K11/06 , H10K50/11 , H10K85/60
摘要: 一种二苯酮衍生物有机发光材料,以二苯酮衍生物为骨架单元,通过改变手性基团及其杂环原子、两侧连接单元及其数量,可以调节材料的分子量、π共轭性及圆偏振发光的性质。此类有机发光材料能有效地实现高效圆偏振发光材料的制备问题,从而提高了此类器件的性能。该类材料的合成方法和纯化工艺简单,产率高,适于大规模生产。用本发明中具有圆偏振发光和热激活延迟荧光发射性能的发光材料为发光层所制备的有机电致发光器件具有较高的发光亮度和外量子效率,可以达到实用化的要求。
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公开(公告)号:CN113582986B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202110825250.9
申请日:2021-07-21
申请人: 吉林奥来德光电材料股份有限公司
IPC分类号: C07D417/12 , C07D311/96 , C07D335/04 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D491/107 , C07D491/113 , C07D491/20 , C07D493/10 , C07D495/10 , C07D495/20 , C07D497/10 , C07D497/20 , C07D498/20 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/11
摘要: 本发明涉及有机电致发光材料技术领域,具体而言,涉及螺环类化合物及其制备方法、发光辅助材料和有机电致发光器件。螺环类化合物结构式如下所示:其中,X和Y分别独立地选自O、S、CR5R6和NR7中的任意一种;W和V分别独立地选自连接键、O、S、CR5R6和NR7中的任意一种,且W和V不能同时为连接键;m、n和p分别独立地为0‑2之间的任意整数,且m、n和p三者不同时为0;L1‑L3分别独立地选自连接键或取代或未取代的亚芳基;该螺环类化合物可以作为发光辅助材料,继而有利于改善制备得到的有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和使用寿命等。
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公开(公告)号:CN116444427A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310081295.9
申请日:2023-01-13
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D213/56 , C07D213/57 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D495/10 , C07D491/048 , C07D491/107 , C07D498/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/553 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/4427 , A61K31/4436
摘要: 本发明公开了一种用于微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物。本发明还提供了一种如式I所示二芳基类化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述二芳基类化合物可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂,也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用。本发明化合物能明显抑制微管蛋白单体的聚合、抑制细胞增殖。
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公开(公告)号:CN112055712B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN201980026177.X
申请日:2019-02-15
申请人: 吉利德科学公司
发明人: K·M·艾伦 , A·L·范德海 , G·布里吉斯 , S·达尔 , I·J·多克斯塞 , A·戈尔德贝格 , L·V·休曼 , 黄子林 , N·T·卡敦克 , S·卡策拉尼 , W·卢 , V·X·恩格 , B·M·奥克菲 , T·J·雷尼 , B·J·罗伯茨 , 石兵 , D·P·斯坦休贝尔 , W·C·特斯 , A·M·瓦格纳 , 王翔宏 , S·A·沃尔肯豪尔 , C·Y·王 , J·R·张
IPC分类号: C07D401/14 , C07D231/54 , C07D231/56 , C07D339/06 , C07D401/12 , C07C45/61 , C07D495/10 , C07D213/61
摘要: 本公开涉及可用于制备式(I)化合物或其共晶、溶剂合物、盐或组合的方法和中间体:
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