公开(公告)号：CN1015260B

公开(公告)日：1992-01-01

申请号：CN87103684

申请日：1987-04-04

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  石原贞夫 ,  安东秋子 ,  小池博之 ,  饭岛康辉

IPC: C07D281/06 ,  C07D223/10 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07K5/0222 ,  A61K38/00

Abstract: (I)式化合物：(其中：A是任意被取代氨基或杂环基团取代的以及任意被氧原子或硫原子中断的亚烷基；R2是多种有机基团；B是C1-C2的亚烷基；Y是硫或亚甲基)及其医药学上可接受的盐和酯是非常有用的降压剂，它可通过带有代替A-CH(COOH)-NH-基团的氨基的相应的化合物进行缩合反应来制备。

公开(公告)号：CN1101384C

公开(公告)日：2003-02-12

申请号：CN97123452.3

申请日：1992-02-21

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳泽宏明 ,  藤本光一 ,  雨宫由哉 ,  下地康雄 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  佐田登志夫

IPC: C07D233/28 ,  C07D233/66 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D233/90 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明涉及如下所示的式(I)化合物及其盐和酯的制备方法式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(I)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述，本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。

公开(公告)号：CN1056140C

公开(公告)日：2000-09-06

申请号：CN93119912.3

申请日：1993-12-17

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳泽宏明 ,  雨宫由哉 ,  金崎拓郎 ,  下地康雄 ,  小池博之 ,  佐田登志夫

IPC: C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/80 ,  C07D233/90 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  Y02P20/55 ,  Y02P20/582

Abstract: 式(I)化合物：及其药学上可接受的盐和酯具有抑制血管紧张肽II的能力，因而它们可被用于治疗和预防高血压和心脏病。

公开(公告)号：CN1188645A

公开(公告)日：1998-07-29

申请号：CN97126347.7

申请日：1992-02-21

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳泽宏明 ,  藤本光一 ,  雨宫由哉 ,  下地康雄 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  佐田登志夫

IPC: A61K31/415

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D233/90 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明涉及制备用于治疗和预防高血压的药物组合物的方法,该药物组合物含有以下所示的式(Ⅰ)化合物或其可做药用的盐或酯作为其活性或分,式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN1105984A

公开(公告)日：1995-08-02

申请号：CN94109171.6

申请日：1994-06-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 吉田明 ,  小田晃造 ,  石原贞夫 ,  小池博之 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣一 ,  笠井隆 ,  齐藤富士夫 ,  古源宽 ,  早川市郎

IPC: C07C275/28 ,  C07D311/80 ,  C07D313/10 ,  A61K31/17 ,  A61K31/35

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C235/48 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D311/90 ,  C07D313/12 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明提供了式(I)化合物和其药学上可接受的盐；其中：R1代表烷基；或式(II)、(III)、(IV)或(V)的基团；其中R2、R3、R4和R5为氢或各种有机基团；以及这些化合物的制备方法和它们在治疗和预防高胆甾醇血和动脉硬化中的应用。

公开(公告)号：CN1021047C

公开(公告)日：1993-06-02

申请号：CN89107043.5

申请日：1989-07-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  藤本光一 ,  下地康雄 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  西野弘四

IPC: C07D281/10 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  A61K31/55

Abstract: 结构式(1)的化合物：其中R1是芳基或芳香杂环基；R2和R3是氢，烷其、烷氧基、卤素、苯基苯氧基、C1-C6烷硫基、苯硫基、C1-C6卤代烷基、氰基或硝基或同时为任意含有氧原子的亚烷基，R4是氢、脂族酰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基、芳族酰基、环氧基羰基、或苄氧基羰基；R5和R6是烷基；X是氧、硫或亚甲基]具有钙通道阻断活性，并可以用于治疗或预防心血管疾病，它们可以通过相应的化合物(其中R4是氢、氨基乙基由氢代替)与提供氨基乙基的化合物进行反应来制备，如果需要还可对所得的产物进行酰化。

公开(公告)号：CN1051766C

公开(公告)日：2000-04-26

申请号：CN93108727.9

申请日：1993-06-02

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳泽宏明 ,  下地康雄 ,  雨宫由哉 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  佐田登志夫

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D233/90 ,  C07D405/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(Ⅰ)化合物和其药学上可接受的盐和酯，通式中的R1为氢、烷基、环烷基或链烷酰基；R2为单键，烷撑或亚烷基；R3和R4各自为氢或烷基；R6为羧基或四唑－5－基；以及X为氧或硫。上述化合物为AⅡ拮抗剂，可以用其治疗和预防高血压和心血管疾病。

公开(公告)号：CN1044365C

公开(公告)日：1999-07-28

申请号：CN93121646.X

申请日：1993-11-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 藤本光一 ,  田中直树 ,  浅井史敏 ,  伊藤福美 ,  小池博之

IPC: C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D295/08 ,  C07C217/30 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D207/08 ,  A61K31/138 ,  A61K31/166 ,  A61K31/225 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  C07C217/18 ,  C07C217/32 ,  C07C219/06 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D265/30

Abstract: 式(I)化合物：或其药物可接受的盐和酯用于治疗和预防循环系统疾病和精神病，在式(I)中：R1是芳基；R2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R3是式-B-NR4R5基团，其中R4和R5独立地选自氢、烷基或取代烷基，或R4和R5同与其相连的氮一起形成杂环，B是亚烷基或式-CH2CH(OR6)CH2-基团，其中R6是氢、链烷酰基、取代链烷酰基或芳基羰基，或者R3是式-D-R7基团，其中D是单键或亚烷基，R7是杂环；以及A是亚烷基。

公开(公告)号：CN1085896A

公开(公告)日：1994-04-27

申请号：CN93108727.9

申请日：1993-06-02

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳泽宏明 ,  下地康雄 ,  雨宫由哉 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  佐田登志夫

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D233/90 ,  C07D405/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 式(I)化合物和其药学上可接受的盐和酯，通式中的R1为氢、烷基、环烷基或链烷酰基；R2为单键，烷撑或亚烷基；R3和R4各自为氢或烷基；R6为羧基或四唑-5-基；以及X为氧或硫。上述化合物为AII拮抗剂，可以用其治疗和预防高血压和心血管疾病。

公开(公告)号：CN1065063A

公开(公告)日：1992-10-07

申请号：CN92102075.9

申请日：1992-02-21

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳泽宏明 ,  藤本光一 ,  雨宫由哉 ,  下地康雄 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  佐田登志夫

IPC: C07D233/28 ,  C07D233/66 ,  C07D403/08 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D233/90 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55 ,  Y02P20/582

Abstract: 式(I)化合物：以及其具有降血压活性并可用作治疗预防高血压的药学上可接受的盐和酯。它们可特别地通过使联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备。