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公开(公告)号：CN114605307A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210233839.4
申请日：2022-03-10
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07D209/52 , B01J27/19 , B01J27/188
摘要： 本发明涉及一种酯类化合物的胺化反应以及催化剂，所述反应包括使用氨气在催化剂的存在下，将所述酯类化合物转变为酰胺化合物的步骤；其中，所述催化剂包括负载型催化剂，所述负载型催化剂包括载体以及活性组分，所述载体包括过渡金属的磷酸盐；所述活性组分包括金属含氧酸的铵盐。
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公开(公告)号：CN114539046A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210223781.5
申请日：2022-03-07
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C51/235 , C07C61/04 , C07D307/93
摘要： 本发明涉及一种卡隆酸或其衍生物的制备方法，包括：将过渡金属硝酸盐、无机卤化物以及负载氮氧自由基化合物的碳纳米管组成的催化体系与3‑羟甲基‑2,2‑二甲基环丙基甲酸或其衍生物混合于有机溶剂中，得到反应体系；在有氧条件下，将反应体系进行氧化反应，得到反应液；将反应液进行过滤，滤液经过后处理得到卡隆酸或其衍生物。本发明还涉及一种卡隆酸酐或其衍生物的制备方法，包括：采用所述制备方法获得卡隆酸或其衍生物，再进行环合反应，得到卡隆酸酐或其衍生物。采用本发明的催化体系时，可以利用氧气作为氧化剂制备得到卡隆酸或其衍生物，进而经过环合反应制备得到卡隆酸酐或其衍生物，环境友好且经济高效，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN106588584B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201510660895.6
申请日：2015-10-14
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C41/44 , C07C41/34 , C07C43/06 , C07C43/04 , C07D307/08
摘要： 本发明公开了一种醚类溶剂的除水方法，将醚类溶剂投加至除水剂中，进行除水反应，反应结束后，蒸馏得到无水醚类溶剂；所述的除水剂为格氏试剂与酮/醛的缩合产物。本发明采用格氏试剂和醛/酮缩合反应生成的卤化烃氧基镁作为醚类溶剂的除水剂，提高了卤化烃氧基镁的利用率，实现了醚类溶剂的除水和醇的合成的联合进行，且除水反应过程温和，不会产生H2等高风险的副产物，有助于降低生产成本。
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公开(公告)号：CN105315185B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201410298234.9
申请日：2014-06-26
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C403/12
摘要： 本发明公开了一种维生素A高级脂肪酸酯的合成方法，包括：在碱性金属氧化物的催化下，维生素A醇与高级脂肪酸酐在有机溶剂中发生酯化反应，反应完全后经过后处理得到所述的维生素A高级脂肪酸酯。该制备方法具有反应副产物少，产物纯度高，质量好的优点，采用高效液相色谱检测含量在97.5％以上，收率96.5％以上。得到的维生素A高级脂肪酸酯更方便于维生素A的贮运和应用。所制备的维生素A棕榈酸酯采用药典的方法分析，生物效价为175～178万IU/g，高效液相色谱检测含量97.5％以上，可直接作为商品销售，广泛应用于药物、饲料添加剂，食品添加剂。
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公开(公告)号：CN104513287B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310463473.0
申请日：2013-09-30
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号： C07H19/073 , C07H1/00
摘要： 本发明公开了一种β?胸苷的合成方法，包括：2?脱氧?D?核糖与甲醇反应制备得到1?O?甲基?2?脱氧?α,β?D?呋喃核糖，然后与乙酐反应制备2?脱氧?1,3,5?三（?O?乙酰）?α，β?D?呋喃核糖，再与保护的胸腺嘧啶（5?甲基?2,4?二（三甲基硅氧基）嘧啶）进行缩合反应得5?甲基?3′,5′?O?二乙酰基?β?D?糖苷，5?甲基?3′,5′?O?二乙酰基?β?D?糖苷在碱性条件下皂化得到β?胸苷。本发明的合成方法只有四步反应，工艺比较简单，收率高；且本发明采用在最后几步引入保护的胸腺嘧啶，提高了保护的胸腺嘧啶的利用率，降低了合成成本，且整个过程工艺条件比较温和，安全性高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105777599A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410831169.1
申请日：2014-12-26
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C403/24
摘要： 本发明公开了一种氧化法制备斑蝥黄的方法，该方法以β-胡萝卜素为原料，以过氧化硫脲或过氧化尿素为氧化剂发生氧化反应得到斑蝥黄。本发明的优点是：1)操作简单，反应稳定，引发条件温和；2)氧化剂过氧化硫脲和过氧化尿素在溶剂中可分解为H2O2和原子氧，并缓慢放出O2，其活性氧含量高稳定性好，效用时间长，无副作用，无毒无公害，有利于实现工业化清洁生产。
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公开(公告)号：CN104649861B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410815850.7
申请日：2014-12-25
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C29/56 , C07C33/048
摘要： 本发明涉及一种提高烯丙醇顺式产物产率的方法，根据式(1)异构化为式(2)和(3)的混合物，R1选自烷基、芳基和烷芳基，R2选自H、烷基和芳基，在溶剂中并且在非均相酸催化剂的存在下，使式（1）进行反应，所述溶剂为水或多相溶剂体系，所述多相溶剂体系包含水相和有机溶剂相，并且所述有机溶剂相包括选自醚类、酮类或饱和脂肪烃类及其混合物的与水不混溶的有机溶剂，所述的式（1）进行烯丙基重排反应，在反应物式（1）进行烯丙基重排体系中添加一定比例的式（3）；所述式（3）的气相内标含量在95%以上。本发明有利于提高产物顺式（2）的形成，提高顺式（2）与反式（3）的比例，顺式（2）收率可比原体系提高13%左右。
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公开(公告)号：CN104649861A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410815850.7
申请日：2014-12-25
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C29/56 , C07C33/048
CPC分类号： C07C29/56 , C07C33/048
摘要： 本发明涉及一种提高烯丙醇顺式产物产率的方法，根据式(1)异构化为式(2)和(3)的混合物，R1选自烷基、芳基和烷芳基，R2选自H、烷基和芳基，在溶剂中并且在非均相酸催化剂的存在下，使式（1）进行反应，所述溶剂为水或多相溶剂体系，所述多相溶剂体系包含水相和有机溶剂相，并且所述有机溶剂相包括选自醚类、酮类或饱和脂肪烃类及其混合物的与水不混溶的有机溶剂，所述的式（1）进行烯丙基重排反应，在反应物式（1）进行烯丙基重排体系中添加一定比例的式（3）；所述式（3）的气相内标含量在95%以上。本发明有利于提高产物顺式（2）的形成，提高顺式（2）与反式（3）的比例，顺式（2）收率可比原体系提高13%左右。
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公开(公告)号：CN104513164A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310464149.0
申请日：2013-09-30
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号： C07C69/65 , C07C67/327
CPC分类号： C07C67/327 , C07C67/31 , C07C69/65 , C07C69/732
摘要： 本发明公开了一种4-卤代-2-甲基-2-丁烯酸乙酯的制备方法，包括：（1）丙酮酸乙酯（II）与乙烯基卤化镁格氏试剂（III）进行格氏反应，反应完成后，得到缩合物（IV），该缩合物（IV）经水解反应得到羟基化合物；（2）将得到羟基化合物（V）与氢卤酸进行卤代反应，得到4-卤代-2-甲基-2-丁烯酸乙酯（I）。本发明的4-卤代-2-甲基-2-丁烯酸乙酯的制备方法，整体工艺简单，原料易得，反应选择性好，副产物少，收率较高，采用的原料均低毒或者无毒，无腐蚀性，对设备要求不苛刻，且环境友好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101234957A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810061140.4
申请日：2008-03-11
申请人： 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本发明公开了一种2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－二醛合成的新方法。该方法以反式－1，4－二氯－2－丁烯为起始原料，经格氏反应、缩合反应与酸性水解反应合成2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－二醛。本发明的优点是：1)采用反式－1，4－二氯－2－丁烯为为起始原料，经三步反应合成2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－二醛，总收率高。2)在2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯－1，8－二醛的合成中，反应选择性好，副产物少。3)该方法工艺较简单，操作方便。
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