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公开(公告)号：CN113045488A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202011556933.0
申请日：2020-12-25
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D215/18 , C07D215/233 , C07D263/56 , C07D263/32 , C07D209/18 , C07D277/64 , C07D215/227 , C07D235/16 , C07D307/79 , C07D307/87 , C07C235/26 , C07C233/58 , C07D401/08 , A61K31/47 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/167 , A61K31/428 , A61K31/343 , A61K31/4035 , A61K31/4184 , A61K31/4709 , A61K31/216 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了调节或抑制吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物，利用所述化合物制备治疗增殖性疾病、感染性疾病、免疫相关疾病和/或炎性疾病的药物的应用。
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公开(公告)号：CN112538072A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202010984379.X
申请日：2020-09-18
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/10 , C07D403/14 , C07D471/10 , C07D498/10 , C07F9/6558 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN110101846A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201810099727.8
申请日：2018-02-01
申请人： 齐鲁制药有限公司
摘要： 本发明提供了一种低突释率索玛鲁肽微球制剂及其制备方法。该制剂是由占微球重量1％～20％的活性成分索玛鲁肽和微球重量60％～99％的生物相容性聚合物基质，以及占微球重量0～20％的药学上可接受的其他辅料制备而成的长效注射剂。本发明制备得到的索玛鲁肽微球具有较高的包封率、较低的突释率并能够缓慢持续释放，缓释效果可以长达20～60天，降血糖效果至少可以维持2～4周，只需每两周至每一个月甚至更长时间注射给药一次，显著提高了多肽类药物索玛鲁肽的生物利用度、延长了其代谢半衰期，进而降低了其给药频繁程度、提高了患者用药的顺应性，并且由于该制剂表面以及浅层的药物很少，因此给药初期几乎不释放，从而避免了不利的药物突释效应。
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公开(公告)号：CN103965175B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201310044776.9
申请日：2013-02-05
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D239/94 , C07D405/14 , A61K31/541 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一类新的具有抗肿瘤活性的4‑(取代苯氨基)喹唑啉类化合物、其制备方法；所述4‑(取代苯氨基)喹唑啉类化合物具有有效的酪氨酸激酶不可逆抑制作用和/或具有良好的体内药物动力学行为，是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂。式I。
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公开(公告)号：CN106995437A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201610369625.4
申请日：2016-05-27
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D403/04
摘要： 本发明涉及取代吲哚或吲唑嘧啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1‑R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR‑T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN105461695A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510444329.1
申请日：2015-07-23
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/04 , C07D405/14 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及芳胺嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1-R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR-T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。
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公开(公告)号：CN104910140A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410093565.9
申请日：2014-03-14
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D239/94 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D405/12 , C07D239/94
摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一类新的具有抗肿瘤活性的式I喹唑啉类化合物及其制备方法。所述式I化合物具有有效的蛋白酪氨酸激酶不可逆抑制作用和／或具有良好的体内药物动力学行为，是有效的蛋白酪氨酸激酶不可逆抑制剂。
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公开(公告)号：CN103910718A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310005086.2
申请日：2013-01-08
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/4155 , A61P7/04 , C07C205/26 , C07C201/08 , C07C205/37 , C07D307/46 , C07D307/68 , C07C243/22 , C07D231/26 , C07C39/42 , C07C37/62
摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及一类新的双环取代的吡唑酮偶氮类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，L、R1－R6的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其药物组合物以及它们的医药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO受体激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I
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公开(公告)号：CN115515949A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202180023325.X
申请日：2021-03-19
申请人： 齐鲁制药有限公司
IPC分类号： C07D403/10 , C07D403/14 , C07D471/10 , C07D498/10 , C07F9/6558 , A61K31/5386 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN115463141A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211207867.5
申请日：2022-09-30
IPC分类号： A61K31/7032 , A61P27/16
摘要： 本发明属于药物用途技术领域。具体涉及一种神经节苷脂GM1在制备用于预防、缓解或治疗听力损伤的药物中的用途。本发明的神经节苷脂GM1能够直接改善由化疗药物如铂类药物、紫杉醇、或紫杉醇联合铂类药物引起的听力损伤，尤其是由毛细胞损伤导致的听力损伤，从而有效提高癌症患者化疗之后的生活质量。本发明的神经节苷脂GM1，还对噪音性耳聋患者、老年性耳聋患者、以及由于药物副作用导致的听力损伤患者中，尤其是由毛细胞的损伤导致的听力损伤，具有预防、缓解或治疗作用，从而提高患者的生活质量。
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