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公开(公告)号:CN104379550A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201380006817.3
申请日:2013-01-18
申请人: Oxea有限责任公司
IPC分类号: C07C67/10 , C07C69/01 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C51/09 , C07C53/08 , C07C53/122 , C07C67/54 , C07C67/055 , C07C67/08 , C07C29/149 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C51/02 , C07C53/12
CPC分类号: C07C67/333 , C07C29/149 , C07C51/02 , C07C51/09 , C07C51/363 , C07C67/055 , C07C67/08 , C07C67/10 , C07C67/54 , C07C69/01 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C53/16 , C07C53/19 , C07C69/15 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C53/40 , C07C53/42 , C07C53/12 , C07C53/122 , C07C53/08 , C07C69/14
摘要: 本发明涉及通过式R-C(O)OH的羧酸与式R1-C(O)O-CH=CH2的转乙烯化试剂的转乙烯化反应联合生产乙酸或丙酸反应产物以及式R-C(O)O-CH=CH2的乙烯酯的方法,其中R代表脂肪族、脂环族或芳族基团,R1是甲基或乙基,且该转乙烯化反应在含有选自钌、锇、铑、铱、钯和铂中的至少一种过渡金属的过渡金属催化剂存在时连续地进行,而无需除去反应参与物(reaction partner),将所得反应混合物分离成其组分,并将式R-C(O)O-CH=CH2的乙烯酯和式R1-C(O)-OH的羧酸分离,以及将由此获得的羧酸R1-C(O)OH转化为式R1-C(O)-X、R1-CH2-OH或R6-C(O)-OH的衍生物。
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公开(公告)号:CN104370732A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410037717.3
申请日:2014-01-26
申请人: 山东信立泰药业有限公司
IPC分类号: C07C57/58 , C07C51/363 , C07C69/65 , C07C67/307 , C07D333/20 , C07D495/04
CPC分类号: C07C51/363 , C07C67/307 , C07D333/20 , C07D495/04 , C07C57/58 , C07C69/65
摘要: 本发明提供了一种优化的氯吡格雷中间体的生产方法,该方法使用低毒、方便储运的原料作为溴化剂,反应可在含水的溶剂体系中进行,反应条件温和,反应时间短,对溴化剂利用率高,避免了高毒溴化剂的使用,所得产品无须提纯即可直接用于生产氯吡格雷的后续反应;在此基础上本发明还提供了另一种氯吡格雷中间体D-(+)-α-(2-噻吩乙胺基)-α-(2-氯苯基)乙酸甲酯盐酸盐的生产工艺,并综合所有氯吡格雷中间体制备工艺,设计出一种氯吡格雷工业化生产的工艺,作为一个整体,该工艺具有低污染、高收率、反应时间短等有益效果。
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公开(公告)号:CN103787982A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201310028069.0
申请日:2013-01-24
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号: C07D235/18 , C07C63/72 , C07C51/363 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C69/65 , C07C67/307
CPC分类号: C07C69/76 , C07C63/06 , C07C63/72 , C07D235/18 , C07C51/363 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C253/30 , C07C255/50
摘要: 本发明涉及一种制备替米沙坦的方法,其特征在于:2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(式I化合物)与4'-卤代甲基联苯-2-取代化合物(式II化合物)经亲核取代反应得到式III化合物,当R为COOH时,式III化合物即为替米沙坦;当R为COOR’或CN时,式III化合物水解得到替米沙坦。
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公开(公告)号:CN103787876A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410026613.2
申请日:2014-01-21
申请人: 江苏昊华精细化工有限公司
IPC分类号: C07C65/05 , C07C51/363
CPC分类号: C07C51/363 , C07C51/42 , C07C65/05
摘要: 本发明公开了一种医药中间体3,5-二碘水杨酸的合成方法,该合成方法采用乙醇溶液为溶剂,以单质碘为碘化剂,与水杨酸反应合成3,5-二碘水杨酸粗品,采用碱化酸析法提纯精制,经分段保温结晶、离心、烘干得产品3,5-二碘水杨酸;本发明原辅材料易得,反应工艺条件温和,操作安全简便,产品质量稳定,清洁环保,解决了传统工艺由于采用ICl作碘化剂而易生成红黄色ICl3杂质以及单碘化合物含量较高的难题,纯度达99.5%以上,转化率达98.5%。
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公开(公告)号:CN103755556A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201410044442.6
申请日:2014-02-04
IPC分类号: C07C65/05 , C07C51/363
CPC分类号: C07C51/363 , C07C65/05
摘要: 本发明公开了一种3,5-二碘水杨酸的化学合成方法,该方法是将水杨酸、碘化剂、高铁酸盐溶解在极性溶剂中,加入质子酸,搅拌加热,反应温度为20~150℃,反应时间为1~20小时,后处理得到3,5-二碘水杨酸。本发明的合成方法具有转化率高,产品纯度好,成本较低,后处理工艺简便,环境友好等优点,是一条具有广泛工业化前景的合成路线。
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公开(公告)号:CN103724178A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310669492.9
申请日:2013-12-10
申请人: 江苏省东泰精细化工有限责任公司
IPC分类号: C07C51/363 , C07C53/16 , C07C53/19
CPC分类号: C07C51/363 , C07C53/16 , C07C53/19
摘要: 本发明属于有机化合物合成技术领域,公开了一种α-氯代脂肪酸的制备方法,该方法以脂肪酸与氯气为原料,在强质子酸的催化作用下,氧气或空气为自由基捕集剂,氯气取代反应合成α-氯代脂肪酸。该方法具有催化剂便宜,原料转化率高,反应产物选择性高的优点。
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公开(公告)号:CN103539652A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201310510624.3
申请日:2013-10-26
申请人: 连云港阳方催化科技有限公司
IPC分类号: C07C51/363 , C07C53/16
CPC分类号: C07C51/363 , C07C53/16
摘要: 本发明为一种基于连续催化氯化法制取一氯乙酸的方法,其步骤是:在氯化反应器中装入称量好的乙酸,以此为基准物,将冷却槽设定冷却温度后开泵循环;采用温控仪将反应器加热温度控制在100-105℃,依次向基准物中加入其质量百分比为3-8%的主催化剂乙酐,质量百分比为0.7-0.9%的助催化剂浓硫酸,开始通入氯气,同时开始计时,冷凝器冷浴冷却,尾气分别用水和浓碱液吸收后放空,即制得一氯乙酸。本发明具有反应条件温和,催化剂活性高,催化性能专一,产品选择性高,过程清洁且易分离、环境友好的等优点。
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公开(公告)号:CN103237781A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201180058574.9
申请日:2011-12-06
申请人: 善利亚新药工业股份有限公司
发明人: 中尾龙
IPC分类号: C07C51/363 , C07C51/367 , C07C65/21 , C07B61/00
CPC分类号: C07C51/363 , C07C51/367 , C07C65/21
摘要: 本发明提供由价格低廉的原料有效地制造4,5-二烷氧基-2-羟基苯甲酸的方法。通式(2)所示的2-溴-4,5-二烷氧基苯甲酸的制造方法,其特征在于,在浓盐酸中使溴与通式(1)所示的3,4-二烷氧基苯甲酸反应。(式中,R1和R2各自独立地表示低级烷基)(式中,R1和R2与上述相同)。
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公开(公告)号:CN103058855A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110320431.2
申请日:2011-10-20
申请人: 上海泰禾化工有限公司 , 南通泰禾化工有限公司
IPC分类号: C07C59/70 , C07C51/363
CPC分类号: C07C51/363 , C07C51/367 , C07C59/68
摘要: 本发明涉及一种合成苯氧乙酸衍生物的方法,将苯酚或甲基酚的盐类化合物与氯乙酸的盐类化合物混合后置于溶剂中进行加热反应,经无机酸酸化得到苯氧乙酸,再将其溶于溶剂中并向其中加入催化剂,然后向其中通入氯气并进行加热氯化反应,冷却结晶后得到氯代苯氧乙酸(或甲基苯氧乙酸)衍生物。与现有技术相比,本发明在反应过程中,对反应体系的溶剂,废水回收,循环使用,满足自身的生产平衡,可以实现封闭体系的循环套用,收率大于95%,含量大于98%,溶剂的回收套用的利用率大于95%,整个生产工艺中废水减排95%以上。
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公开(公告)号:CN101610988A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200880004803.7
申请日:2008-02-14
申请人: 住友化学株式会社
发明人: 萩谷弘寿
IPC分类号: C07C29/58 , C07B61/00 , C07C29/152 , C07C29/62 , C07C33/36 , C07C33/46 , C07C51/363 , C07C63/72
CPC分类号: C07C29/62 , C07C29/147 , C07C29/58 , C07C51/363 , C07C67/14 , C07C33/46 , C07C63/68 , C07C69/76
摘要: 本发明提供4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇的制造方法,其特征在于,包括下述工序(A)~(D)。工序(A):将2,3,5,6-四氯对苯二甲酰氯进行氟化的工序,工序(B):将工序(A)中得到的生成物进行还原的工序,工序(C):将工序(B)中得到的生成物进行氯化的工序,工序(D):将工序(C)中得到的生成物进行氢化的工序。
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