公开(公告)号：CN1244521C

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN00808251.0

申请日：2000-04-07

申请人： 艾博特公司

发明人： S·W·菲斯克 ,  D·J·奥格里

IPC分类号： C07B59/00 ,  C07C229/08 ,  C07C59/185 ,  C12P21/00 ,  C07K1/13

CPC分类号： C12N9/6491 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/08 ,  C07K1/1075 ,  C07K1/1077 ,  C07K1/13 ,  C12P13/04 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12P21/02

摘要： 本发明提供位点专一性同位素标记的缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸，以及这些氨基酸的生物合成前体。用13C或14C在这些氨基酸中离羧基最远的甲基碳原子上进行标记。本发明还公开了这些标记的氨基酸的生物化学前体，2-酮-4-(nC)-丁酸和2-酮-3-(nC-甲基)-4-(nC)-丁酸，其中的n在各种情况下分别为13或14。还公开了含有这些位点专一性同位素标记的氨基酸的蛋白、蛋白片段和多肽，以及制备所述生物化学前体、氨基酸，以及蛋白、蛋白片段和多肽的方法。

公开(公告)号：CN109627287A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811034176.3

申请日：2008-02-25

申请人： 爱勒让治疗公司

发明人： H·M·纳什

IPC分类号： C07K7/08 ,  C07K7/56 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07K7/06 ,  C07C271/22 ,  C07C2603/18 ,  C07K1/006 ,  C07K1/1075 ,  C07K1/113 ,  C07K4/00 ,  C07K7/08 ,  C07K7/56 ,  C07K14/001 ,  C07K14/4748

摘要： 本发明提供了新的拟肽大环化合物及其制备方法和用途，以及氨基酸类似物和形成大环的连接体及用于其制备的试剂盒。

公开(公告)号：CN106110311A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610586352.9

申请日：2010-07-26

申请人： 百深公司 ,  百深有限责任公司

发明人： J·思科曼 ,  S·海德尔 ,  H·罗腾斯坦纳 ,  P·图雷切克

IPC分类号： A61K38/48 ,  A61K38/37 ,  A61K47/48 ,  A61P7/04

CPC分类号： A61K47/6455 ,  A61K38/37 ,  A61K38/4846 ,  A61K47/60 ,  A61K47/61 ,  A61K47/62 ,  A61K47/65 ,  C07K1/1075 ,  C07K14/755 ,  C08B37/0006 ,  C12N9/6437 ,  C12N9/644 ,  C12N9/96 ,  C12Y304/21021 ,  C12Y304/21022

摘要： 本发明涉及使水溶性聚合物缀合于凝血蛋白的氧化的碳水化合物部分的材料和方法，所述方法包括使所述氧化的碳水化合物部分与活化的水溶性聚合物在允许缀合的条件下接触。更具体地，本发明涉及上述材料和方法，其中所述水溶性聚合物含有活性氨氧基，且其中肟键合在所述氧化的碳水化合物部分与所述水溶性聚合物上的活性氨氧基之间形成。在本发明的一个实施方案中，所述缀合在亲核性催化剂苯胺存在下进行。另外，所产生的肟键合可通过用NaCNBH3还原形成烷氧基胺键合来稳定。

公开(公告)号：CN103096932B

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201180029464.X

申请日：2011-06-14

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： U·布林克曼 ,  A·哈斯 ,  D·迈塞尔

IPC分类号： A61K47/48 ,  C07K14/00

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K47/6455 ,  C07K1/1075 ,  C07K1/1077 ,  C07K14/00 ,  C07K14/435

摘要： 本发明涉及能够内化入细胞的肽分子，其中该肽分子：(a)具有至少10个，优选至少15个氨基酸残基的长度；(b)在它的一级氨基酸序列中包含至少25％，优选至少30％带正电荷的氨基酸残基；和(c)以具有氨基酸序列GRKKRRQRRRPPQ的TAT肽的内化效力的至少80％，优选至少90％的效力内化入细胞。本发明还涉及对应的编码这种肽的核酸分子，以及包含至少一个这种肽的组合物，该肽附着于一个或多个核酸分子、一个或多个肽或蛋白质、一个或多个小分子，和一个或多个纳米颗粒中的任一个，其中通过选自共价键和非共价键的连接来达到该附着。此外，本发明还涉及检测这种肽或这种组合物的内化行为的方法，其包括：(a)对一个或多个细胞施用该肽或组合物；和(b)检测该肽或组合物的内化。最后，本发明涉及这种肽或这种组合物在转化或转染一个或多个细胞中的用途，以及在预防和/或治疗选自癌症、免疫疾病、心血管疾病、神经疾病、感染和炎性疾病的病症中的用途。

公开(公告)号：CN102666565B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201080051790.6

申请日：2010-11-16

申请人： 国家科学研究中心

发明人： V·奥卡涅 ,  A·戴尔马

IPC分类号： C07K1/00 ,  C07K1/107 ,  C07K7/04 ,  C07K14/435

CPC分类号： C07K1/1075 ,  A61K38/04 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  C07C317/18 ,  C07K1/006 ,  C07K1/04 ,  C07K1/14 ,  C07K2/00 ,  C07K4/00 ,  C07K4/12 ,  C07K7/04 ,  C07K14/435

摘要： 本发明涉及能够用于纯化通过固相肽合成产生的肽的化合物。另外，本发明还涉及使用本发明的化合物纯化通过固相肽合成产生的肽的方法。

公开(公告)号：CN103534592A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201180070925.8

申请日：2011-12-22

申请人： 松下电器产业株式会社

发明人： 畠冈由香利

IPC分类号： G01N33/543

CPC分类号： C07K1/1075 ,  G01N33/54353 ,  G01N2610/00

摘要： 本发明的目的之一在于为了使靶物质的检测灵敏度或定量精度提高而增加自组装膜所固定的蛋白的量。本发明的特征在于选自由半胱氨酸、赖氨酸、组氨酸、苯丙氨酸及甘氨酸组成的5种氨基酸中的氨基酸的1分子插入到自组装膜与蛋白的分子之间。例如，本发明提供一种将蛋白固定到自组装膜上的方法，其依次具备以下的工序（a）～（b）：工序（a）：准备具备1分子氨基酸及所述自组装膜的基材；及工序（b）：将蛋白供给到所述基材上，作为所述1分子氨基酸的羧基与所述蛋白的氨基的反应结果形成由规定化学式表示的肽键。

公开(公告)号：CN102482320B

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN200980160726.9

申请日：2009-08-12

申请人： 李学臣

发明人： 李学臣

IPC分类号： C07K1/02 ,  C07K1/107 ,  C07K2/00

CPC分类号： C07K1/1075 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06165 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0823 ,  C07K5/101 ,  C07K7/06 ,  C07K14/001

摘要： 本发明公开了一种化学选择性化学连接方法。该方法通过在连接位生成天然肽键(Xaa-Ser和Xaa-Thr)(Xaa表示任意氨基酸)而使两个肽片段有效结合，以产生较大的多肽或蛋白。该方法需要两步：a)将一个或多个初始肽反应以形成在连接位具有缩醛基团的缩醛中间体；b)将所述缩醛中间体转化为具有所述天然肽键的所需肽或蛋白。

公开(公告)号：CN102844328A

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201080053472.3

申请日：2010-10-08

申请人： 帕特雷化学和生物制药学实验室股份有限公司

发明人： K·巴洛斯

IPC分类号： C07K14/00 ,  C07K14/62 ,  C07K14/64 ,  C07K14/65

CPC分类号： C07K14/62 ,  A61K38/00 ,  C07K1/1075 ,  C07K1/1133

摘要： 描述了通过随机结合A链与B链制备胰岛素样肽、嵌合型胰岛素样肽及其衍生物的方法，和所得产物的药学应用。

公开(公告)号：CN102770438A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN200980163448.2

申请日：2009-12-15

申请人： 崔武铉

发明人： 崔武铉 ,  李镕粲 ,  元哉善

IPC分类号： C07K1/10 ,  C07K1/14

CPC分类号： C07K1/10 ,  A61K38/00 ,  A61K47/6829 ,  C07K1/1075

摘要： 本发明涉及生产多聚体的方法，在多聚体中多个单体通过键桥连接，该方法通过制备含有重复连接的特异性结合单体的粘合体的重复链，以及通过使用上述物质产生重复链/多个单体复合物(该复合物由重复链和多个单体产生)，从而有助于复合物中单体之间键桥的形成。更具体地，本发明涉及生产多聚体的方法，在多聚体中多个单体通过键桥连接，该方法通过制备由重复连接的特异性结合蛋白单体的粘合蛋白产生的重复链重组蛋白，以及通过使用上述物质产生重复链/多个单体复合物(该复合物由重复链和多个单体产生)，从而有助于复合物中单体之间键桥的形成。更具体地，本发明涉及生产多聚体的方法，在多聚体中多个单体通过二硫键桥连接，该方法通过制备由重复连接的特异性结合蛋白单体的粘合蛋白产生的重复链重组蛋白，以及通过使用上述物质产生重复链/多个单体复合物(该复合物由重复链和多个单体产生)，从而有助于复合物中单体之间二硫键桥的形成。更具体地，本发明涉及生产二聚体和多聚体的方法，在二聚体和多聚体中多个单体通过二硫键桥连接，该方法通过使用含有由链球菌蛋白G的域Ⅲ(Fab结合域)的重复连接产生的重组重复链蛋白的骨架，由抗体蛋白的单体产生重复链及其多个单体复合物，从而有助于复合物中单体之间二硫键桥的形成。本发明的方法可有利地用于大量生产二硫键桥二聚体，因为与现有技术中已知的重折叠方法相比，其在二硫键桥二聚体产量方面提供了高达200倍的改进。

公开(公告)号：CN102740896A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201180008318.9

申请日：2011-02-04

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： F·黑塞 ,  E·赫斯 ,  S·米勒 ,  E·M·特罗斯特-格罗斯

IPC分类号： A61K47/48 ,  C07K14/65 ,  C07K5/10

CPC分类号： C07K14/65 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/60 ,  C07K1/1075 ,  C07K5/1019 ,  C12P21/06

摘要： 本文报道了制备与一个聚乙二醇缀合的多肽的方法，所述方法包括：a)提供编码表达构建体的核酸，所述核酸在5′至3′方向上包含编码多肽的核酸，以及编码胰蛋白酶位点SEQ ID NO：01的核酸，b)在细胞中表达a)的核酸，并且从细胞和/或培养基回收表达构建体，c)给目标肽提供于C末端赖氨酸残基处与聚乙二醇共价缀合的氨基酸序列SEQ ID NO：02，d)将表达构建体和目标肽与胰蛋白酶突变体D189K，K60E，N143H，E151H温育，并且e)从温育混合物回收并由此产生与一个聚乙二醇缀合的多肽。