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公开(公告)号：CN102272330B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN200980157270.0
申请日：2009-02-23
申请人： 博奥生物有限公司 , 清华大学 , 中国医学科学院肿瘤医院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N2310/113 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2320/50 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/178
摘要： 本发明公开了基于特定microRNA(miRNA)的水平或基因状况的肺癌诊断与分类以及为肺癌患者预后的方法与药物复合物。药物复合物包括降低miRNA水平的试剂，还提供了将其用于促进患者存活的使用方法。
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公开(公告)号：CN101970660B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN200880126981.7
申请日：2008-12-18
申请人： 李东起
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2320/50
摘要： 本发明涉及新的siRNA结构及其用途，更具体地说，本发明涉及双链小干扰RNA分子(siRNA分子)，其包括19-21个核苷酸(nt)的反义链和具有与反义链互补的序列的15-19nt的有义链，其中反义链的5’端具有平头末端，反义链的3’端具有突出端，本发明还涉及使用siRNA分子使目标基因的表达沉默的方法。
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公开(公告)号：CN102356162A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201080012373.0
申请日：2010-02-04
申请人： 得克萨斯系统大学董事会
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/113 , C12N2310/113 , C12N2310/141 , C12N2320/31 , C12N2320/50 , C12N2330/51
摘要： 本发明提供了一种在有需要的受试者中治疗或预防心脏病症的方法，其通过抑制miR-499和miR-208两者在该受试者的心脏细胞中的表达或功能来进行。具体地，公开了用于施用所述两种miRNA的抑制剂的特定方案，所述抑制剂实现有效的、长期的遏制。另外，本发明提供了一种用于在有需要的受试者中治疗或预防肌肉骨骼病症的方法，其通过提高miR-499和miR-208两者在该受试者的骨骼肌细胞中的表达或活性来进行。
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公开(公告)号：CN102191233A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010119905.2
申请日：2010-03-04
CPC分类号： C12N15/111 , C12N2310/127 , C12N2310/33 , C12N2320/50
摘要： 本发明涉及新颖的10-23脱氧核酶类似物及其用途。具体地，本发明涉及一种下式所示的10-23脱氧核酶催化结构域部分被修饰的10-23脱氧核酶类似物：其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述10-23脱氧核酶类似物的制备方法，包含它们的药盒、试剂盒、或组合物以及它们的用途。本发明鉴于各个核苷酸单元在10-23脱氧核酶的催化结构域中的保守性不同，和碱基的功能基对于催化反应的贡献，利用嘌呤核苷和嘧啶核苷的类似物取代其在催化结构域中的位置，获得了催化效率比原型10-23脱氧核酶高的新颖的脱氧核酶类似物。
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公开(公告)号：CN101716351A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910241727.8
申请日：2009-12-08
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/455 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2320/50
摘要： 本发明公开了一类吡啶化合物新用途，即其在制备RNA干涉增强剂中的应用。实验证明，代号HP01的吡啶化合物作为一种新型医药中间体，能够有效的增强RNA干涉效率，是一类新型的RNA干涉增强剂。本发明将在siRNA的研究和开发中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101702917A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200880017825.7
申请日：2008-03-31
申请人： 杜克大学
CPC分类号： A61K31/164 , A61K31/00 , A61K31/132 , A61K31/14 , A61K38/00 , C07K14/46 , C12N15/111 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/50 , G01N33/5308 , G01N33/94 , G01N2500/00 , G01N2500/20
摘要： 本发明涉及试剂，其调节核酸分子的药理学活性，特别地，该试剂以不依赖于序列的方式结合治疗性或者诊断性核酸分子，并且调节(例如，抑制或者逆转)它们的活性。本发明也涉及包括这样的试剂的组合物及其用法。
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公开(公告)号：CN109563514A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780049055.3
申请日：2017-06-08
申请人： 安捷伦科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/90 , C12N9/22 , C12Q1/44
CPC分类号： C12N15/11 , C12N15/111 , C12N15/907 , C12N2310/20 , C12N2310/312 , C12N2310/3125 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/346 , C12N2320/10 , C12N2320/50 , C12N2310/3521
摘要： 本发明涉及具有化学修饰的引导RNA及其在CRISPR-Cas系统中的用途。所述化学修饰的引导RNA对靶多核苷酸序列具有增强的特异性。本发明还涉及使用化学修饰的引导RNA切割或切刻多核苷酸、以及用于高特异性基因组编辑的方法。
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公开(公告)号：CN106754505A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611183770.X
申请日：2016-12-20
申请人： 江南大学
CPC分类号： C12N15/75 , C12N1/20 , C12N15/102 , C12N15/113 , C12N2310/12 , C12N2800/101 , C12N2320/50
摘要： 本发明涉及一种高产乙酰氨基葡萄糖的重组枯草芽孢杆菌，通过敲除枯草芽孢杆菌中调控氨基葡萄糖合成酶表达的glmS核酶，并插入终止子和启动子序列而得到。本发明还公开了一种高产乙酰氨基葡萄糖的重组枯草芽孢杆菌的构建方法，包括以下步骤：构建glmS核酶编码基因敲除框，所述敲除框依次包括glmS核酶编码基因上游同源臂、终止子、抗性基因、组成型启动子和glmS核酶编码基因下游同源臂序列；将得到的glmS核酶编码基因敲除框转化枯草芽孢杆菌，得到重组枯草芽孢杆菌。通过同源重组敲除氨基葡萄糖合成酶基因(glmS)核酶，阻断了宿主菌胞内6‑磷酸氨基葡萄糖反馈抑制氨基葡萄糖合成酶基因(glmS)的表达，促进乙酰氨基葡萄糖积累。
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公开(公告)号：CN102695525B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201080045543.5
申请日：2010-07-30
申请人： 埃泽瑞斯公司
CPC分类号： C12N15/11 , A61K38/1816 , A61K48/00 , A61K48/0066 , A61L27/227 , C07K14/505 , C07K14/785 , C12N15/67 , C12N2310/334 , C12N2310/335 , C12N2320/30 , C12N2320/50
摘要： 本发明涉及具有编码蛋白质或蛋白质片段的序列的多核糖核苷酸，其中该多核糖核苷酸包含未修饰和修饰核苷酸的组合，其中5至50％的尿苷核苷酸和5至50％的胞苷核苷酸为修饰的尿苷核苷酸和修饰的胞苷核苷酸。
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公开(公告)号：CN102695525A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201080045543.5
申请日：2010-07-30
申请人： 埃泽瑞斯公司
CPC分类号： C12N15/11 , A61K38/1816 , A61K48/00 , A61K48/0066 , A61L27/227 , C07K14/505 , C07K14/785 , C12N15/67 , C12N2310/334 , C12N2310/335 , C12N2320/30 , C12N2320/50
摘要： 本发明涉及具有编码蛋白质或蛋白质片段的序列的多核糖核苷酸，其中该多核糖核苷酸包含未修饰和修饰核苷酸的组合，其中5至50％的尿苷核苷酸和5至50％的胞苷核苷酸为修饰的尿苷核苷酸和修饰的胞苷核苷酸。
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