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公开(公告)号：CN113387783A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202010177922.5
申请日：2020-03-13
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C45/65 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C49/83 , C07C69/76 , C07B41/02
摘要： 本发明提供一种钌催化转移氢化去对称化合成顺式β‑羟基酮的方法。以甲酸‑三乙胺(5:2)共沸物作为氢源，可以在无溶剂体系下实现2,2‑二取代‑1,3‑环戊二酮的转移氢化去对称化。该反应得到一类重要的合成中间体β‑羟基酮，其对映体过量最多可达到>99.9％。本发明具有操作简便，收率高，环境友好，催化剂商业可得，反应条件温和的特点，具有潜在的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113336634A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110455169.6
申请日：2021-04-26
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07C49/755 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61K31/122 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及抗肿瘤化合物技术领域，一种从苞花大青中提取得到的具有抗肿瘤作用的17(15→16)‑移‑松香烷型二萜化合物、制备方法及药物组合物和应用，该17(15→16)‑移‑松香烷型二萜化合物从苞花大青枝条中提取得到的天然抗肿瘤化合物，具有抑制肿瘤细胞的生物活性，尤其是对人原髓细胞白血病细胞HL‑60细胞抑制作用明显，在制备抗肿瘤药物上具有非常大的应用前景，对提升苞花大青的医学和经济价值具有重要作用。
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公开(公告)号：CN113214067A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110499119.8
申请日：2021-05-08
申请人： 长春工业大学
IPC分类号： C07C49/67 , C07C45/67 , C07C49/697 , C07C49/755
摘要： 本发明提供一种茚满酮类化合物的制备方法，属于化合物合成技术领域。该方法包括是在镍催化剂、配体、联硼酸频那醇酯、碱和水的作用下，将式1结构的邻溴苯基环丁酮在溶剂中于70℃～90℃反应12～24小时，反应结束后产物分离提纯，得到式I结构的茚满酮类化合物。本发明的方法简单、原料易得，实验操作简捷便利，制备得到的产物产率适中。
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公开(公告)号：CN108164409B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810066623.7
申请日：2018-01-24
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07C49/755 , C07C49/747 , C07C205/45 , A61K31/122 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P19/06 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P37/08 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物及应用，该2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物的结构如式(I)所示，式(I)中，R1独立地选自各种烷氧基、羟基、各种卤素、三氟甲基或者硝基。本发明针对一类以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物技术领域进行大量实验研究，进行大量以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物设计、合成、药理活性筛选，得出一类以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物，并且本发明的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物具有高效、广谱的抗炎用途。
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公开(公告)号：CN112961041A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110099768.9
申请日：2021-01-25
申请人： 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司 , 华南理工大学
IPC分类号： C07C45/00 , C07C47/575 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C67/313 , C07C69/76 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07F17/02 , C07D213/48 , C07C51/373 , C07C65/24 , C07C255/54 , C07C69/734 , C07C43/20 , C07C49/755 , C07D221/12 , C07D309/40 , A61P35/00 , A61P13/08 , C07C45/64 , C07C51/29 , C07C41/18 , C07C45/61
摘要： 本发明提供儿茶酚类化合物及其制备方法和应用。该类儿茶酚类化合物具有式(Ⅰ)或式(Ⅲ)结构。本发明还公开所述儿茶酚类化合物的制备方法，该方法原料来源广泛，操作简单，路线简短，无需金属催化，成本低，有潜在工业化的价值。本发明所述儿茶酚类化合物具备抑制PC3人前列腺癌细胞增殖的活性，因此可以用于制备抗前列腺癌药物。
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公开(公告)号：CN112876344A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202011342865.8
申请日：2020-11-26
IPC分类号： C07C45/65 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07C49/798 , C07C49/697 , C07C49/653 , C07C67/327 , C07C69/76 , C07F7/08 , C07D311/94 , B01J31/24
摘要： 本发明提供了一种钯催化的化学选择性和对映选择性分子内Heck反应，属于有机合成领域。因为本发明提出以化合物为原料，以PMP(五甲基哌啶)为碱，以对二甲苯为溶剂，以醋酸钯为催化剂、以为配体来合成手性双环化合物，所以，本发明提出的钯催化的化学选择性和对映选择性分子内Heck反应制备的高立体选择性的手性双环化合物，是甾体骨架化合物中重要的结构单元，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN108774120B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810435924.2
申请日：2018-05-09
申请人： 大连大学
IPC分类号： C07C49/755 , C07C50/32 , C12P7/26 , C12P7/66 , C12R1/77
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及从镰刀霉属植物内生微生物代谢产物中提取得到三种新的拉帕醌类化合物，化合物Ⅰ1‑methoxylfusarnaphthoquinones A，化合物Ⅱ5‑dehydroxysolaninol，化合物Ⅲ1‑dehydroxysolaninol；本发明以采集自长白红景天（Rhodiola angusta Nakai）叶片部位的内生镰刀霉属微生物（Fusariumsp.HJT‑P‑5）的固体发酵产物为原料，经溶剂萃取和多种色谱方法分离，得到本发明三个新的拉帕醌类化合物；本发明这类新的拉帕醌类化合物及其制备方法在抗肿瘤药物研究开发上具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN111393268A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010160215.5
申请日：2020-03-12
申请人： 苏州百灵威超精细材料有限公司
IPC分类号： C07C45/00 , C07C49/755
摘要： 本发明公开了一种制备5,6-二甲氧基-1,2-茚二酮的工艺方法，包括以下步骤：以邻苯二甲醚为原料，与羟基丙酮酸类化合物，在催化剂作用下反应，得到5,6-二甲氧基-1,2-茚二酮。其路线短，反应时间短，操作简单，收率高。
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公开(公告)号：CN110790648A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911015413.6
申请日：2019-10-24
申请人： 安庆飞凯新材料有限公司
IPC分类号： C07C45/64 , C07C45/61 , C07C49/755 , C08F2/50 , C08F255/02 , C08F220/30
摘要： 本发明公开一种基于苯绕蒽酮的可聚合光引发剂，涉及光引发剂技术领域，基于现有的光引发剂存在导致材料黄变的问题而提出的，该光引发剂的结构通式如下：n＝1～6；本发明还提供上述光引发剂的制备方法。本发明的有益效果在于：本发明制备的光引发剂将聚乙二醇引入苯绕蒽酮，提高了光引发剂与聚合体系的相容性，同时将不饱和双键引入引发剂分子中，降低了光引发剂的挥发性和迁移性。
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公开(公告)号：CN110283061A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910662463.7
申请日：2019-07-22
申请人： 河北省农林科学院经济作物研究所
IPC分类号： C07C49/755 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61K31/122
摘要： 本发明涉及一种提取分离于北豆根的新型化合物，所述化合物能够明显降低血管紧张素II介导的ApoE-/-小鼠的血压，也能够明显降低自发性高血压大鼠(SHR)的血压，具有十分突出的降血压作用，因此适合用作降血压药物，用在高血压的治疗中。
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