一种非奈利酮中间体4-氨基-5-甲基吡啶-2-醇的合成方法

    公开(公告)号:CN115894354A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211437360.9

    申请日:2022-11-16

    IPC分类号: C07D213/73

    摘要: 本发明公开了一种非奈利酮中间体4‑氨基‑5‑甲基吡啶‑2‑醇的合成方法,属于化学合成技术领域,其特征在于,包括以下步骤:2‑氯‑4‑氨基‑5‑甲基吡啶在碱性条件下,以甲苯为溶剂密闭反应或以邻二甲苯为溶剂高温剧烈回流得到产品。该合成方法,具有反应收率高,产品纯度高,操作简单等优势,适合工业化生产。

    一种6-溴-3-甲基吡啶-2-胺的制备方法

    公开(公告)号:CN115872925A

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202310148141.7

    申请日:2023-02-22

    摘要: 本发明涉及医药中间体的合成,具体涉及一种6‑溴‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的制备方法。以2‑氨基‑3‑甲基吡啶作为原料按照如下反应路线制备;化合物3与溴化试剂在0~20℃的条件下进行反应获得化合物4,化合物3制备化合物4的反应体系中添加吸水剂,所述溴化试剂为磷酸酯骨架类溴代试剂。本发明提供的制备方法整个反应过程所用原料、试剂、溶剂等均市场价廉且易得,生产成本低,且该制备方法的操作简单,收率高,适合工业化生产。

    2-甲胺基-3-羟甲基吡啶的制备方法
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115772121A

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202111036136.4

    申请日:2021-09-06

    IPC分类号: C07D213/73

    摘要: 本发明提供了一种2‑甲胺基‑3‑吡啶甲醇及艾沙康唑鎓硫酸盐的新的制备工艺,具体采用将2‑甲胺‑3‑吡啶羧酸在辅助试剂存在条件下通过NaBH4还原,制备得到2‑甲胺基‑3‑吡啶甲醇,本发明所述的方法利用羧酸原位条件下转化为活性酯的中间体,再使用相对温和的还原剂NaBH4对活性酯中间体进行还原得到了对应的醇类产物,避免了危险性高的还原剂的使用,以及剧毒化合物硼烷的产生,大大提供生产安全性,并显著降低生产成本。

    氯化制备2,3-二氯吡啶的方法

    公开(公告)号:CN113582918B

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202110806179.X

    申请日:2021-07-16

    IPC分类号: C07D213/61 C07D213/73

    摘要: 本发明涉及一种氯化制备2,3‑二氯吡啶的方法。所述方法在传统的3‑氨基吡啶氯化步骤中引入氧化石墨烯催化剂,降低了盐酸和双氧水的浓度及用量,提高了2‑位氯化的选择性,减少了2,6‑二氯‑3‑氨基吡啶的生成。因此,所述方法能够高产率地获得具有较高品质的2‑氯‑3‑氨基吡啶。同时,所述方法具有较好的环保性和经济性,适合在工业上推广使用。