一种环合制备β-紫罗兰酮的方法

    公开(公告)号:CN111138261B

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN201911411240.X

    申请日:2019-12-31

    IPC分类号: C07C45/67 C07C49/21

    摘要: 一种环合制备β‑紫罗兰酮的方法,以假性紫罗兰酮为原料,经过催化剂浓硫酸的环合作用,再进行水解淬灭,制备β‑紫罗兰酮,所述反应体系包括第一溶剂和第二溶剂,所述第一溶剂为二氯甲烷,第二溶剂选自石油醚、120号溶剂汽油、正己烷、环己烷、正庚烷中的一种或多种,所述的第一溶剂和第二溶剂的质量比为1:1.2~2.5,所述假性紫罗兰酮与第一溶剂和第二溶剂总质量之比为1:3.2~7.8,所述的假性紫罗兰酮与催化剂浓硫酸的质量比为1:1.2~2.5。

    一种5-甲基尿苷的合成方法

    公开(公告)号:CN105237601B

    公开(公告)日:2018-05-15

    申请号:CN201410307780.4

    申请日:2014-06-30

    IPC分类号: C07H19/067 C07H1/00 C07F7/10

    CPC分类号: Y02P20/55

    摘要: 本发明公开了一种5‑甲基尿苷的合成方法,该合成方法针对5‑甲基尿苷化学合成方法进行了优化,重点是将缩合反应中的副产物三甲基硅乙酸酯进行了分离,与氨反应生成可以重复利用的六甲基二硅氮烷,同时对反应产生的尾气采用无水甲醇吸收,得到氨甲醇,用于5‑甲基尿苷合成中的醇解反应。本发明结合5‑甲基尿苷化学合成法的优点,将生产中的缺点进行优化,一方面是提高了三甲硅烷保护基利用率,另一方面减少了废液、废气排放,克服了化学合成法环境不友好的缺点而不影响总收率。