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公开(公告)号：CN110898010A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911069534.9
申请日：2019-11-05
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽敏感的骨靶向脂质体及其制备方法，所述骨靶向脂质体是在脂质体的磷脂双分子层骨架上修饰有两亲性材料阿仑膦酸钠-透明质酸-胱胺-胆固醇。本发明通过在脂质体中修饰谷胱甘肽敏感的骨靶向材料制成，不仅可以靶向到骨组织，同时二硫键可以嵌入脂质体内部，在谷胱甘肽的丰富的肿瘤细胞内会迅速断裂从而释放出药物。
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公开(公告)号：CN108451906A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810604630.8
申请日：2018-06-08
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/36 , A61K47/28 , A61K31/727 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/0019 , A61K31/704 , A61K31/727 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种用于抗肿瘤和抗转移治疗的负载抗肿瘤药物的胆固醇－低分子量肝素的纳米制剂及制备方法。具体为将具有优异生物相容性的胆固醇作为疏水片段和疏水药物储库，包载抗肿瘤药物，外壳为具有抗转移活性的亲水性低分子量肝素，以制备一种用于术后防复发的新型纳米制剂，在杀灭肿瘤细胞的同时实现抑制肿瘤细胞转移的作用。该纳米制剂的载药量在5wt％-20wt％之间，所制备的纳米制剂具有可注射性，通过尾静脉注射给药，可以在提高药物抗癌效果的同时，发挥低分子量肝素的抗转移活性。
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公开(公告)号：CN108434103A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810616240.2
申请日：2018-06-14
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/352 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P9/10
摘要： 本发明属于药物制剂学领域，公开了一种黄芩素固体分散体和制备方法。该固体分散体配方包括黄芩素和复合载体材料，所述复合载体材料为HPMC和聚维酮。制备方法采用热熔挤出技术。本发明所得到的固体分散体在溶出介质中不易胶凝和团聚，溶出度高、不易吸湿。本发明方法工艺简单、重现性较好、生产效率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107837229A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711102438.0
申请日：2017-11-07
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/34 , A61K9/127 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/06 , A61K9/127 , A61K31/704 , A61K47/34
摘要： 本发明涉及一种能有效缓释阿霉素脂质体的凝胶缓释制剂及其制备方法。具体由两亲性嵌段共聚物，有效量的药物和溶媒一起组成；其中两亲性嵌段共聚物由聚乙二醇为亲水嵌段、聚酯为疏水嵌段构成，成分比例为4-40wt％；阿霉素比例为0.1-10wt％。所制备的凝胶制剂能够有效缓释阿霉素1-6周，并且制剂在室温或低于室温时处于溶液状态，在人体温度时能够转变成为凝胶状态，具有可注射性，通过瘤内或瘤周注射，或在术后瘤腔内给药，可以在提高阿霉素抗癌效果的同时，减少其毒副作用。
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公开(公告)号：CN107811965A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201710298992.4
申请日：2017-04-25
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/381 , A61K47/34 , A61P35/04
CPC分类号： A61K9/06 , A61K9/0002 , A61K9/0019 , A61K31/381 , A61K47/34
摘要： 本发明涉及一种能有效缓释巴马司他的凝胶缓释制剂及其制备方法。具体由两亲性嵌段共聚物，有效量的药物和溶媒一起组成；其中两亲性嵌段共聚物由聚乙二醇为亲水嵌段、聚酯为疏水嵌段构成，成分比例为4-40wt％；药物巴马司他比例为0.1-10wt％。所制备的凝胶制剂能够有效缓释巴马司他1-6周，并且制剂在室温或低于室温时处于溶液状态，在人体温度时能够转变成为凝胶状态，具有可注射性，通过瘤内或瘤周注射，或在术后瘤腔内给药，可以协同化疗药物有效抑制肿瘤组织的基质金属蛋白酶，有望预防肿瘤细胞转移。
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公开(公告)号：CN106729747A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611270715.4
申请日：2016-12-27
申请人： 中国药科大学
CPC分类号： A61K31/12 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种肝素修饰的阳离子脂质体，其特征是由肝素3份、蛋黄卵磷脂5～35份、胆固醇0.5～7份、阳离子材料1～2份、药物1份、冻干保护剂1份构成，本发明还公开了这种肝素修饰的阳离子脂质体的制备方法。本发明用肝素修饰阳离子脂质体，可显著提高阳离子脂质体的稳定性和安全性。这种肝素修饰的阳离子脂质体具有靶向肿瘤及肿瘤新生血管的功能，可显著降低化疗药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN105663057A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201511032981.9
申请日：2015-12-30
申请人： 中国药科大学
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/0002 , A61K9/0019 , A61K31/496 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/44
摘要： 本发明目的在于提供一种用水复配时易分散成均匀混悬液的阿立哌唑长效冻干粉末制剂。具体而言，本发明涉及一种阿立哌唑长效制剂及其制备方法：将微粉化的阿立哌唑、表面活性剂和水共同研磨，随后加入助悬剂、冻干赋形剂、pH调节剂和剩余注射用水研磨并分散得混悬液，将所得混悬液冷冻干燥即得。所述表面活性剂、药物和水的研磨工序能够增加药物与水的相互作用，促进临用前用水复配时药物快速分散。所述制剂在1月内缓慢释放，缓释效果良好，稳定，剂型和制备工艺简单，成本低，使用方便。
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公开(公告)号：CN104586816A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510055454.3
申请日：2015-01-29
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种还原触发型多肽修饰透明质酸偶联物载体及其制备方法。该载体主要是由透明质酸、通过还原敏感键与透明质酸结合的疏水基团、肿瘤靶向亲水基团和药物所形成的纳米粒。该偶联物载体在水性介质中可自发组装为纳米粒子，能够负载抗肿瘤活性药物分子。其主要优势为：1)具有双重靶向能力，增强药物的肿瘤传递效率，减少不良反应；2)偶联物结构中引入二硫键连接臂，可被肿瘤细胞内高浓度还原性谷胱甘肽特异性降解，迅速释放药物，改善药物生物利用度；3)通过物理包埋作用负载抗肿瘤药物，改善其水溶性。本发明制备方法简单，工艺成熟，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103784413A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410071567.8
申请日：2014-02-27
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种阿替洛尔pH非依赖型缓释片及其制备方法，其特征是将处方量的阿替洛尔，HPMC？K15M，尤特奇RSPO，高粘度PEO，单水乳糖按等量递加的方式混匀，再加入少量的硬脂酸镁和微粉硅胶作润滑剂，采用粉末直压工艺，制得阿替洛尔pH非依赖型缓释片。本发明有效的制备了pH非依赖型缓释片，证明了弱碱性药物阿替洛尔在模拟不同的胃肠道pH条件下具有相似的释放特性。本发明以缓释性能稳定的HPMC为缓释骨架，尤特奇RSPO为pH调节剂，高粘度PEO作为阻滞剂，制备工艺简单，并显著降低了药物的不良反应，提高了患者的顺应性，具有重要的经济价值和社会意义。
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公开(公告)号：CN102988407A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210544025.9
申请日：2012-12-17
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K31/728 , A61K9/16 , A61P7/04
摘要： 本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种淀粉-透明质酸的止血剂及其制备方法。其特征是：以淀粉-透明质酸交联而成的具有一定粒径的多孔微球为止血材料，是一种可吸收型的血液因子浓缩剂。本发明的淀粉-透明质酸的止血剂的制备方法为：将淀粉与透明质酸混合溶液加热后加入引发剂，之后投入喷雾干燥器中进行喷雾干燥制得淀粉-透明质酸的多孔微球，该多孔微球特征在于微观上呈表面多孔结构，宏观上为固体粉末状物质。经辐照灭菌后储存，于出血部位直接施用止血。该止血剂具备高止血性能及生物可降解的优点。
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