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公开(公告)号：CN116106363A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310040232.9
申请日：2023-01-12
Applicant: 江南大学
IPC: G01N25/48
Abstract: 本发明公开一种用于同时检测多种过敏原蛋白的光热侧流分析装置及应用。该装置包括试纸条、n种光热信号探针、808nm线激光光源和热检测器件，n种光热信号探针通过在Bi2Se3@FeSe2‑Au复合物表面分别吸附n种待测过敏原蛋白的第一一抗制得，n≥2；试纸条的检测区上依次固定n种待测过敏原蛋白的第二一抗、质控区上固定二抗。应用步骤如下：将n种光热信号探针、待测样品液、缓冲液混合，将试纸条样品垫端插入上述混合液中进行层析，以808nm线激光照射整个检测区并以热成像或测温设备采集检测区光热温度，进行n种待测过敏原蛋白的光热定性和/或定量分析。
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公开(公告)号：CN114159433B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111317806.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/433 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了苯并噻二唑类化合物在制备抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明利用微摩尔级别的通式(I)所示结构的苯并噻二唑类化合物对两类蛋白表现抑制活性，显示了抗SARS‑CoV‑2武汉株病毒活性。本发明首先提出了苯并噻二唑类化合物可以作为SARS‑COV‑2新型冠状病毒抑制剂，为预防和/或者治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒提供新思路、新用途，具有重要的医学研究价值。
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公开(公告)号：CN114573575A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210252001.X
申请日：2020-04-28
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , A61K31/498 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN114317682A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111627490.4
申请日：2021-12-28
Applicant: 江南大学 , 徐州锡沂康成食品检验检测研究院有限公司
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种检测microRNA的比色‑光热双模式试纸条及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备Au‑CuFeSe2复合物，表面吸附5’端修饰巯基并与目标microRNA序列部分互补的检测链ssDNA得信号探针；(2)组装试纸条，在检测区和质控区上分别固定与目标microRNA序列部分互补的捕获链ssDNA和与检测链互补的质控链ssDNA；(3)信号探针与待测样品液混合后将样品垫端插入混合液中层析；(4)检测，(4.1)比色模式：检测区颜色深度与样品待测物浓度成正比，肉眼定性、灰度分析定量；(4.2)光热模式：以808nm激光照射检测区并用热成像或测温设备采集温度，根据检测区温度与样品待测物浓度分析定量。本发明检测模式灵活、线性范围宽、灵敏性高、特异性好。
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公开(公告)号：CN114280049A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111636904.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 江南大学 , 徐州锡沂康成食品检验检测研究院有限公司
IPC: G01N21/78 , G01N21/17 , G01N21/552 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种检测过敏原蛋白的比色‑光热双模式试纸条及其制备方法，包括以下步骤：(1)制备Au‑CuFeSe2复合物纳米颗粒，表面吸附待测过敏原蛋白抗体即第一一抗得到信号探针；(2)组装试纸条，在检测区和质控区上分别固定待测过敏原蛋白抗体即第二一抗和二抗；(3)将待测液混合后将试纸条样品垫端插入该混合液中进行层析；(4)检测，(4.1)比色模式：检测区颜色深度与样品待测物浓度成正比，肉眼定性、灰度分析定量；(4.2)光热模式：以激光照射检测区并用热成像或测温设备采集温度，根据检测区温度与样品待测物浓度成正比进行分析定量。本发明检测模式灵活、线性范围宽、灵敏性高、特异性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114159433A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111317806.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/433 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了苯并噻二唑类化合物在制备抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明利用微摩尔级别的通式(I)所示结构的苯并噻二唑类化合物对两类蛋白表现抑制活性，显示了抗SARS‑CoV‑2武汉株病毒活性。本发明首先提出了苯并噻二唑类化合物可以作为SARS‑COV‑2新型冠状病毒抑制剂，为预防和/或者治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒提供新思路、新用途，具有重要的医学研究价值。
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公开(公告)号：CN108409516B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201810187944.2
申请日：2018-03-07
Applicant: 江南大学
IPC: C07B41/06 , B01J19/00 , C07D333/22 , C07C45/45 , C07C49/786 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C255/40
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利用连续流微反应器制备二苯甲酮衍生物的方法，该方法是以芳基格氏试剂和酰氯为原料，常温下，在微反应器内连续化合成二苯甲酮衍生物，循环利用反应溶剂2‑甲基四氢呋喃，本发明避免了传统傅克反应过度依赖三氯化铝、三氯化铁、二氯化锌等试剂带来的环境污染和反应操作安全性的问题，弥补新型催化工艺存在的催化试剂昂贵、操作条件苛刻等缺陷，高效实现了医药中间体氰基酮洛芬的连续化合成，具有操作便捷性好、反应安全性高、产率高、效率高、反应溶剂可重复使用等特点，是一种绿色环保高效的合成二苯甲酮衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN108409516A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810187944.2
申请日：2018-03-07
Applicant: 江南大学
IPC: C07B41/06 , B01J19/00 , C07D333/22 , C07C45/45 , C07C49/786 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C255/40
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利用连续流微反应器制备二苯甲酮衍生物的方法，该方法是以芳基格氏试剂和酰氯为原料，常温下，在微反应器内连续化合成二苯甲酮衍生物，循环利用反应溶剂2-甲基四氢呋喃，本发明避免了传统傅克反应过度依赖三氯化铝、三氯化铁、二氯化锌等试剂带来的环境污染和反应操作安全性的问题，弥补新型催化工艺存在的催化试剂昂贵、操作条件苛刻等缺陷，高效实现了医药中间体氰基酮洛芬的连续化合成，具有操作便捷性好、反应安全性高、产率高、效率高、反应溶剂可重复使用等特点，是一种绿色环保高效的合成二苯甲酮衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN104945416A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410112206.3
申请日：2014-03-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC: C07D498/10 , C07D519/00 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
CPC classification number: C07D498/10 , C07D519/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，主要涉及一类如下通式I所示的螺异噁唑啉衍生物、其制备方法及医药用途。所述螺异噁唑啉衍生物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN103910725A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310007886.8
申请日：2013-01-09
Applicant: 江南大学 , 江苏省血吸虫病防治研究所
IPC: C07D471/04 , C07D495/14 , C07D217/06 , C07D409/06 , C07D401/06 , A61K31/4985 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P33/12
CPC classification number: Y02A50/423 , C07D471/04 , C07D217/06 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D495/14
Abstract: 本发明提供了一种结构如通式I所示的化合物、其制备方法及用途。所述化合物具有麻痹虫体和杀虫作用，可用于制备抗血吸虫病的药物，克服现有抗血吸虫病药物长期用药产生的抗药性导致的疗效差或者治疗无效的现象。本发明化合物结构简单，易于制备。
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