羟基芫花素在制备抗白色念珠菌药物中的应用

    公开(公告)号:CN108524491A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810641741.6

    申请日:2018-06-21

    IPC分类号: A61K31/352 A61P31/10

    CPC分类号: A61K31/352 A61P31/10

    摘要: 本发明公开了羟基芫花素在制备抗白色念珠菌药物中的应用。本发明发明人以白色念珠菌为供试对象,筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物,发现羟基芫花素对白色念珠菌的粘附性、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。而且,羟基芫花素本身毒性较小,不影响人类细胞的生长;同时不影响白色念珠菌的正常生长,表明羟基芫花素对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌,而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、生物膜形成、致病性,因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发,尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。

    一种新型的高分子键合血管阻断剂、制备方法及其医药用途

    公开(公告)号:CN108210481A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201611118649.9

    申请日:2016-12-09

    CPC分类号: A61K31/352 C08G69/40

    摘要: 本发明提供一种新型高分子键合的肿瘤血管阻断剂,特点是以乙醇胺改性氨基酸嵌段共聚物聚(乙二醇)‑b‑聚(L‑天冬氨酸)和小分子血管阻断剂DMXAA键合得到新型高分子键合药。新键合药中高分子主体是具有优异生物相容性和良好可降解性的聚氨基酸,其中的聚(乙二醇)亲水段保护纳米粒子在血液循环稳定性;键合药中的DMXAA基团由于本身强π‑π堆积效应及疏水作用促使该高分子键合药在水溶液中自发组装成稳定的纳米粒子。该高分子键合药工艺简单易于规模化制备、生物相容性和稳定性好、具有缓释特点、在肿瘤部位蓄积和长时间驻留,具有长时破坏肿瘤血管的优势。本发明还提供了高分子键合药的制备方法,其在肿瘤治疗领域有很好的应用前景。