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公开(公告)号：CN105074470A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201480006278.8
申请日：2014-01-27
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/576 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/5764 , G01N33/5761 , G01N2333/02 , G01N2469/10
摘要： 本发明涉及用于检测作为B型肝炎病毒的表面抗原的HBs抗原的样品的预处理方法及利用该方法的HBs抗原的检测方法。另外，本发明涉及用于检测HBs抗原的预处理用试剂盒。
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公开(公告)号：CN104698172A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510069151.7
申请日：2015-02-10
申请人： 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
IPC分类号： G01N33/577 , G01N21/63
CPC分类号： G01N33/5764 , G01N33/56983 , G01N2333/02
摘要： 本发明公开了一种检测乙肝病毒表面抗原的试剂盒及其检测方法和应用，属于体外诊断检测技术领域。该试剂盒包括以下组分：1)磁性微球体系：包括直接连接或间接连接抗HBsAg抗体1的磁性微球；2)第一标记物体系：包括直接连接或间接连接第一标记示踪物或第二标记示踪物的抗HBsAg抗体2；3)第二标记物体系：包括直接连接或间接连接第一标记示踪物或第二标记示踪物的抗HBsAg抗体2，或者包括直接连接或间接连接第一标记示踪物或第二标记示踪物的抗HBsAg抗体3。采用本发明的试剂盒和检测方法来检测乙肝病毒表面抗原，具有灵敏度高和不会产生HOOK效应的优点。
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公开(公告)号：CN1896102B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200610082477.4
申请日：2006-05-18
申请人： 希森美康株式会社
CPC分类号： G01N33/576 , C07K16/082 , G01N2333/02
摘要： 本发明提供能够与从野生型HBsAg、与野生型HBsAg相比，120位有突变的突变型HBsAg以及与野生型HBsAg相比，141位有突变的突变型HBsAg中选择的至少一个突变型HBsAg，以及从与野生型HBsAg相比，118位的氨基酸置换突变为赖氨酸的突变型HBsAg以及与野生型HBsAg相比，只在144位有突变，该突变是置换突变为谷氨酸的突变型HBsAg选择的至少一个突变型HBsAg结合的单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN101711361A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200880019283.7
申请日：2008-06-06
申请人： 博瑞巴斯德公司
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/54333 , G01N33/569 , G01N33/56911 , G01N33/576 , G01N2333/02 , G01N2333/10 , Y02A50/54
摘要： 本发明涉及用于体外诊断性检测微生物感染的方法，包括将生物样品在存在颗粒的情况下放置在单一分析容器中，其中每个颗粒带有至少一种特异性的、可检测的物理参数，并属于至少两个不同的组，一组带有抗IgM捕获抗体，另一组带有源于所述微生物的捕获抗原。
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公开(公告)号：CN1492231A
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN03127756.X
申请日：1998-08-04
申请人： 株式会社先端生命科学研究所
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/576 , G01N33/531
CPC分类号： G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2333/18
摘要： 一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于以处理溶液处理含病毒样品，该处理溶液包含(1)阴离子型表面活性剂和(2)两性表面活性剂、非离子型表面活性剂或者蛋白质变性剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于用处理溶液处理溶液含病毒样品，该处理溶液包含(1)离液序列高的离子和(2)酸化剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种病毒测定方法，其特征在于：在具有十个或更多个碳原子的烷基以及仲铵，叔胺或季胺的表面活性剂或者非离子型表面活性剂或者两者均存在时，基于它们各自与其探针的结合，测定病毒抗原和病毒抗体；用于实施上述方法的一种单克隆抗体和一种产生该抗体的杂交瘤。
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公开(公告)号：CN1332749A
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN99815261.7
申请日：1999-12-03
申请人： 拜奥根有限公司
发明人： K·默里
IPC分类号： C07K14/02 , C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/576 , A61K39/385 , A61K39/295 , A61K39/29
CPC分类号： A61K39/385 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/5258 , A61K2039/6075 , A61K2039/627 , A61K2039/64 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/70 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2469/20 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/396 , Y02A50/412 , Y02A50/464 , Y02A50/466 , Y02A50/484 , Y02A50/53 , Y02A50/54 , Y02A50/58 , Y02A50/59 , Y02A50/60 , Y10S530/806 , Y10S530/81
摘要： 本发明涉及特征在于多种免疫原特异性的乙型肝炎病毒(“HBV”)核心抗原颗粒。更具体而言,本发明涉及含有通过配体与之交联的免疫原、表位或其他相关结构的HBV核心抗原颗粒,这些配体是可与HBV核心蛋白选择性结合的HBV衣壳结合肽。这些颗粒可用作不同免疫原性表位包括HBV衣壳结合肽的输送系统,它们也通过阻断HBV核心蛋白与HBV表面蛋白之间的相互作用有利地抑制并干扰HBV病毒装配。不同免疫原的混合物、HBV衣壳结合肽配体或两者可与同一HBV核心颗粒交联。产生的这些多成份或多价HBV核心颗粒可有利地用于治疗和预防疫苗和组合物中,以及诊断组合物和使用它们的方法中。
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公开(公告)号：CN1249815A
公开(公告)日：2000-04-05
申请号：CN98802990.1
申请日：1998-02-06
申请人： 查珀尔希尔北卡罗来纳大学 , 萨森公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/58
CPC分类号： B82Y30/00 , C12Q1/004 , G01N33/5438 , G01N2333/02 , G01N2333/162 , G01N2333/36 , G01N2333/42 , G01N2333/4727 , G01N2333/503 , G01N2333/70503 , G01N2333/70546 , G01N2333/7056 , G01N2333/71 , G01N2333/715 , G01N2333/745 , G01N2333/78 , G01N2333/8107 , G01N2333/9726
摘要： 本发明涉及进行电化学分析的方法和装置。本发明提供一种在电化学介质的存在下进行电势分析的电化学装置,用于检测固定于电极上的生物结合对的第一种成分与电化学标记的生物结合对的第二种成分之间的特异性结合。提供了使用本发明的装置进行结合和竞争性结合测定的方法。本发明也提供了进行高通量筛选测定的方法,用于检测生物结合对成分之间的特异性结合的抑制,以用于药物开发、生物化学分析和蛋白质纯化测定。
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公开(公告)号：CN1239548A
公开(公告)日：1999-12-22
申请号：CN98801322.3
申请日：1998-08-04
申请人： 东燃株式会社
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/576
CPC分类号： G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2333/18
摘要： 一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于以处理溶液处理含病毒样品，该处理溶液包含(1)阴离子型表面活性剂和(2)两性表面活性剂、非离子型表面活性剂或者蛋白质变性剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种用于处理含病毒样品的方法，其特征在于用处理溶液处理溶液含病毒样品，该处理溶液包含(1)离液序列高的离于和(2)酸化剂；一种利用所说处理方法的病毒测定方法；一种病毒测定方法，其特征在于：在具有十个或更多个碳原子的烷基以及仲铵，叔胺或季胺的表面活性剂或者非离子型表面活性剂或者两者均存在时，基于它们各自与其探针的结合，测定病毒抗原和病毒抗体；用于实施上述方法的一种单克隆抗体和一种产生该抗体的杂交瘤。
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公开(公告)号：CN106443000B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201610833932.3
申请日：2014-01-27
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/576 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/535
CPC分类号： G01N33/5764 , G01N33/5761 , G01N2333/02 , G01N2469/10
摘要： 本发明涉及用于检测作为B型肝炎病毒的表面抗原的HBs抗原的样品的预处理方法及利用该方法的HBs抗原的检测方法。另外，本发明涉及用于检测HBs抗原的预处理用试剂盒。
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公开(公告)号：CN108136009A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680054978.3
申请日：2016-07-22
申请人： 财团法人牧岩生命科学研究所
IPC分类号： A61K39/395 , G01N33/50
CPC分类号： C07K16/082 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/5067 , G01N2333/02 , G01N2500/04
摘要： 本发明基于以下发现：乙型肝炎病毒抗体抑制乙型肝炎病毒的表面抗原(HBsAg)与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的结合，由此防止乙型肝炎病毒的cccDNA形成。期望利用本发明的药物组合物和防止乙型肝炎病毒的cccDNA形成的方法，可根本性地治疗慢性乙型肝炎，并且还预防肝移植手术后的乙型肝炎患者中的肝炎的复发。此外，根据本发明，可通过确认cccDNA形成是否受到抑制来新识别用于预防或治疗乙型肝炎的材料。此外，根据本发明，可新识别与乙型肝炎病毒抗体组合施用的治疗补充剂。
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