公开(公告)号：CN118063393A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202211485761.1

申请日：2022-11-24

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 徐田锋 ,  李佳 ,  周宇波 ,  张华霖 ,  涂雨桐 ,  陶照凡 ,  高立信 ,  刁星星 ,  顾悦姣

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07F9/6512 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氨基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，用作CDK7激酶抑制剂，能够用于预防和/或治疗与CDK7的异常表达相关的疾病或病症。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118005564A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410173884.4

申请日：2024-02-07

申请人： 重庆医科大学

发明人： 徐铁玲 ,  徐标 ,  邓萍 ,  张少林

IPC分类号： C07D239/26 ,  C07C49/84 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D405/04 ,  C07D231/12 ,  C07D311/32 ,  C07D311/30 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61K31/122 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明属于肿瘤治疗药物技术领域，具体涉及一种4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮类似物及其制备方法、制备中间体和应用。该4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮类似物选自：#imgabs0##imgabs1#该4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮以及其类似物具有较强的抗肿瘤活性，可以对肿瘤细胞进行有效杀伤。

公开(公告)号：CN117940125A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202280057367.X

申请日：2022-07-25

申请人： 新阿姆斯特丹制药私人有限公司

发明人： 约翰尼斯·雅各布·彼得·卡斯特林 ,  马克·迪特马施 ,  迈克尔·哈维·戴维森

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P3/06

摘要： 本发明涉及心血管疾病的治疗，更特别地，涉及患有动脉粥样硬化性心血管疾病或有患动脉粥样硬化性心血管疾病风险且对HIS治疗弱应答的受试者的治疗。本发明人发现，当他汀类药物疗法与CETP抑制剂奥比西曲布(obicetrapib)治疗组合时，HIS弱应答者的血脂谱显示出显著改善。在一般方面，本发明因此提供了治疗对高强度他汀类药物(HIS)疗法弱应答的受试者的方法，所述方法包括施用包含奥比西曲布或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的组合物。

公开(公告)号：CN117915953A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202280060565.1

申请日：2022-09-06

申请人： 国立大学法人京都大学

发明人： 近藤祥司 ,  三河拓己

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/08 ,  A61K31/138 ,  A61K31/166 ,  A61K31/352 ,  A61K31/366 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61K31/409 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/438 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61K31/495 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  A61K31/7012 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/52

摘要： 本发明的目的在于，提供能够高效地发现新的衰老细胞清除药的筛选方法，另外提供通过该筛选方法而得到的衰老细胞清除药。本发明为阻断PGAM与Chk1的结合、还选择性地使衰老细胞死亡的衰老细胞清除药。具体而言，本发明的衰老细胞清除药含有选自由mRSK1激酶阻断剂、Fak激酶阻断剂、Fak激酶所参与的信号途径的阻断剂、CDK阻断剂、钙拮抗剂、强心苷、DNA损伤剂、抗菌剂、极光激酶阻断剂、类黄酮、PI3K激酶阻断剂、HDAC阻断剂、老年性黄斑变性治疗药、p38MAPK阻断剂、mTOR阻断剂、酪氨酸激酶阻断剂、Bcl‑2阻断剂、胆固醇合成酶阻断剂、血清素受体拮抗药、其它激酶阻断剂和Nutlin 3b组成的组中的至少1种作为有效成分。

公开(公告)号：CN115944587B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202310108724.7

申请日：2023-02-14

申请人： 福建益昕葆生物制药有限公司

发明人： 胡鹏飞 ,  李远森 ,  梁世仁 ,  罗作明 ,  吴有林

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/706 ,  A61K31/357 ,  A61K31/635 ,  A61K31/505 ,  A61K31/216 ,  A61K47/69 ,  A61K47/24 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

摘要： 本发明公开了一种兽用复方泰地罗新注射液及制备方法。该兽用复方泰地罗新注射液包括以下质量百分比组分：8％～60％泰地罗新、2～20％大观霉素、2～20％磺胺间甲氧嘧啶钠、2～20％甲氧苄啶、2～20％绿原酸、1～9％pH调节剂、20～50％有机混合溶剂、余量为注射用水，其中泰地罗新为泰地罗新包合物。本发明还提供了其制备方法。与现有技术相比，本发明制备的兽用复方泰地罗新注射液具备药物稳定性好，对动物呼吸系统感染性疾病治疗效果好等优点。

公开(公告)号：CN111471021B

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202010398710.X

申请日：2012-04-20

申请人： 西格诺药品有限公司

发明人： 布莱顿·L·本内特 ,  简·埃尔斯纳 ,  保罗·厄尔德曼 ,  罗伯特·希尔格拉夫 ,  劳里·安·勒布伦 ,  梅格·麦卡里克 ,  迈赫兰·F·穆贾达姆 ,  马克·A·纳吉 ,  斯蒂芬·诺里斯 ,  大卫·A·佩斯纳 ,  玛丽安·斯洛斯 ,  威廉·J·罗曼诺 ,  佐藤喜孝 ,  杰雅诗丽·蒂克赫 ,  尹元亨 ,  默西迪丝·迪尔加多

IPC分类号： C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P1/00 ,  A61P25/14 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P17/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供的是具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：#imgabs0#其中R1、R2、R3和R4如本发明说明书中定义，包含有效量的二氨基嘧啶化合物的组合物，及用于治疗或预防肝脏纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或可预防的病症的方法。

公开(公告)号：CN117794902A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202280053629.5

申请日：2022-07-29

申请人： 迪哲(江苏)医药股份有限公司

发明人： 郑君成 ,  江健安 ,  郭庆海 ,  张世英 ,  曾庆北 ,  徐汉忠 ,  杨振帆 ,  张小林

IPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02

摘要： 公开了具有针对ErbB(例如，EGFR或Her2)和/或BTK，尤其是ErbB和/或BTK的突变体形式的抑制性活性的(R)‑N‑(5‑((4‑((5‑氯‑4‑氟‑2‑(2‑羟基丙‑2‑基)苯基)氨基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑2‑(3‑(二甲基氨基)吡咯烷‑1‑基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺(化合物I)的新型药用盐和多晶型形式。本文中进一步公开了用于制备化合物I的药用盐和多晶型形式的方法以及化合物I的此类药用盐和多晶型形式在抑制ErbB或BTK中的用途。

公开(公告)号：CN117776991A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311459907.X

申请日：2023-11-02

申请人： 熙海医脉(天津)生物科技有限公司

发明人： 孙涛 ,  刘慧娟 ,  汉京霞 ,  郑少亭 ,  张恒

IPC分类号： C07C323/52 ,  C07C319/02 ,  C07D213/40 ,  C07D213/65 ,  C07D239/26 ,  C07D307/52 ,  C07D207/456 ,  C07C327/22 ,  C07C327/26 ,  C07C309/84 ,  C07F9/17 ,  A61P17/02 ,  A61K31/165 ,  A61K31/265 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/661

摘要： 本发明涉及伤口愈合药物技术领域，尤其涉及硫基类化合物及其制备方法和在促进皮肤伤口愈合方面的应用。所述硫基类化合物具有式(I)所示的结构。该硫基类化合物不仅能够通过伤口处受损的血管内皮细胞的修复，促进伤口处血管的生成，还能够促进皮肤受损处伤口组织的生长和胶原蛋白的生成，促进皮肤受损处的伤口愈合，进而达到用于治疗皮肤损伤相关疾病的目的。该硫基类化合物用于促进皮肤伤口愈合方面给药方式灵活，既可以在伤口处涂抹，也可以灌胃给药，均可以起到加速促进皮肤受损处的伤口愈合的效果。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117771248A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311618944.0

申请日：2023-11-30

申请人： 宁波高新区美诺华医药创新研究院有限公司

发明人： 胡继凯 ,  姚振江 ,  王一茹 ,  郑浩

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/397 ,  A61K9/20 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61P3/06

摘要： 本发明公开的依折麦布瑞舒伐他汀钙制剂为依折麦布层与瑞舒伐他汀钙层以1:2的质量比组成的双层片剂，其表面包裹有薄膜包衣层；依折麦布层的质量百分比组成为：依折麦布8％～12％，载体14％～20％，余量为第一辅料，第一辅料为第一填充剂、第一润滑剂、第一崩解剂和第一黏合剂；瑞舒伐他汀钙层的质量百分比组成为：瑞舒伐他汀钙8％～12％，余量为第二辅料，第二辅料为第二填充剂、第二润滑剂、第二崩解剂和助流剂；本发明采用热熔挤出方法，将依折麦布制备为固体分散体，使其由晶态转变为无定型态，从而大幅度提高其溶解性，在提高药物在体内的溶解释放和吸收程度，保证生物利用度符合临床疗效要求的同时，也降低了个体间的差异性。

公开(公告)号：CN117756723A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202211147155.9

申请日：2022-09-19

申请人： 南京海润医药有限公司 ,  江苏奥赛康药业有限公司

发明人： 陈虹宇 ,  宋婷婷 ,  宗在伟 ,  田帅华 ,  郭海方 ,  李明月

IPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  G01N33/15

摘要： 本发明提供了一种式(I)化合物EGFR抑制剂的衍生物及其制备方法与应用。