制备取代的苯甲酰氰的方法

    公开(公告)号:CN1911905A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200610093716.6

    申请日:2006-06-09

    IPC分类号: C07C255/40 C07C253/14

    CPC分类号: C07C253/14 C07C255/40

    摘要: 制备通式(I)的取代的苯甲酰氰的方法,其中R1,R2,R3,R4,R5各自独立地是氢、氯、溴、碘、氟、C1-C8-烷基、芳基、芳烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基巯基、-CN、-COOR6、-CONR27、-SO3R8或-SO2NR29;R6,R7,R8,R9各自独立地是C1-C8-烷基,通过a)将通式(II)的苯甲酰氯,其中R1,R2,R3,R4,R5各自如通式I的定义,与0.9-1.4摩尔当量的氰化铜在无其它溶剂的条件下,任选在高压下,在惰性气氛中,在150至165℃反应;b)在反应时间不超过5小时并冷至100℃以下后,将非质子有机溶剂加入反应混合物从而沉淀出形成的铜盐;c)在滤除所述铜盐后,将剩余的滤液冷却至-40至+20℃的温度从而结晶出粗产物;和d)将所述的粗产物从非质子有机溶剂中分离并任选干燥。

    一种α-芳亚胺基芳基乙腈衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN117486757A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311483450.6

    申请日:2023-11-09

    申请人: 扬州大学

    摘要: 本发明公开了一种α‑芳亚胺基芳基乙腈衍生物的制备方法,包括如下步骤:(1)以乙醇为溶剂,将芳醛和芳胺混合进行反应,生成西佛碱化合物;(2)碳酸铯作碱,无水N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂,丙二腈作为氰基源与步骤(1)生成的西佛碱化合物混合,加热至90‑100℃,反应7‑8小时,得到α‑芳亚胺基芳基乙腈衍生物。本方法通过芳醛、芳胺和丙二腈在碳酸铯的作用下进行反应合成目标化合物,具有反应步骤简洁,使用绿色氰基源丙二腈,避免使用高毒性的氰化钾,氰化三甲基硅等试剂,后处理方便,产物区域选择性高,能够有效地构建α‑芳亚胺基芳基乙腈基本骨架。