公开(公告)号：CN104610109A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201410798802.1

申请日：2010-11-12

申请人： 西格纳姆生物科学公司

发明人： 杰弗里·B·斯托克 ,  马克斯韦尔·斯托克

IPC分类号： C07C323/59 ,  A61K31/198 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/06 ,  A61P31/04 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K38/05 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/007 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/5375 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/481

摘要： 本发明涉及抗细菌剂及其组合物。本发明揭示了展现抗细菌和/或消炎效应的本发明化合物和组合物。

公开(公告)号：CN104557861A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410718124.3

申请日：2008-12-19

申请人： 阿维拉制药公司

发明人： 拉塞尔·彼得 ,  尤斯温德·辛格 ,  阿瑟·F·克卢格 ,  牛德强 ,  乔立新 ,  绍莫尔·高希

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D498/18 ,  C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D495/04 ,  C07D409/14 ,  C07D403/04 ,  C07D498/22 ,  C07D498/04

CPC分类号： A61K38/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/05 ,  A61K38/12 ,  C07K5/06165 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0827 ,  C07K5/12 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0815 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/1021 ,  C07K5/1024

摘要： 本发明涉及HCV蛋白酶抑制剂和其用途。所述抑制剂具有式I结构，且具有抑制HCV蛋白酶的作用。

公开(公告)号：CN104523716A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410759451.3

申请日：2014-12-11

申请人： 国家纳米科学中心

发明人： 吴雁 ,  张瑞锐 ,  苏世帅 ,  刘英华

IPC分类号： A61K31/69 ,  A61K38/05 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61K31/337

CPC分类号： A61K31/69 ,  A61K31/337 ,  A61K38/05 ,  A61K47/34 ,  A61K2300/00

摘要： 一种药物组合物，包括载体和负载在载体上的药物，所述药物为硼替佐米和紫杉醇，所述载体为聚乙烯亚胺-棕榈酸(PEI-PA)聚合物。上述药物组合物的制备方法，包括如下步骤：将超支化聚乙烯亚胺与棕榈酸进行酰胺反应，得聚乙烯亚胺-棕榈酸聚合物，其中，聚乙烯亚胺的数均分子量为5000～100000；将所述聚乙烯亚胺-棕榈酸聚合物、硼替佐米和紫杉醇溶于与水不互溶的有机溶剂中，加入表面活性剂的水溶液，混合，超声，减压去除有机溶剂后离心洗涤，获得所述药物组合物。本发明的该药物组合物可用于制备肿瘤细胞抑制剂。

公开(公告)号：CN104487080A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201380036285.8

申请日：2013-04-05

申请人： 株式会社日本生物制剂 ,  学校法人同志社

发明人： 郭太乙 ,  角田喜治 ,  山口俊平 ,  中村隆宏 ,  秋津真志

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K38/05 ,  A61K38/12

摘要： 本发明提供以环状(反式－4－左旋－羟脯氨酰－左旋－丝氨酸)作为有效成分的眼病的预防/治疗药、以该化合物作为有效成分的干眼症的预防/治疗药、特别是具有粘蛋白分泌促进作用及促进由干眼症引起的眼组织损伤的修复的作用的干眼症的预防/治疗药。

公开(公告)号：CN104220062A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201280069935.4

申请日：2012-12-21

申请人： 量子基因公司 ,  法国国家健康医学研究院

发明人： 凯瑟琳·洛朗-科特斯 ,  亚尼·马克 ,  吉·高-德利昂 ,  法布里斯·巴拉瓦纳 ,  莱昂内尔·塞加尔

IPC分类号： A61K31/255 ,  A61K31/401 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4704 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K31/255 ,  A61K9/00 ,  A61K31/185 ,  A61K31/401 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/567 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61K38/005 ,  A61K38/05 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，其在至少一种可药用的载体或赋形剂中包含(3S,3S’)4,4’-二硫烷二基双(3-氨基丁烷1-磺酸)或其可药用的盐或溶剂合物和选自血管紧张素I转换酶抑制剂(ACEIs)和血管紧张素II 1型受体拮抗剂的第二活性成分的组合。所述组合物特别可用于治疗高血压和相关疾病与病症。

公开(公告)号：CN102438604B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201080021943.2

申请日：2010-05-20

申请人： 瓦伦塔有限责任公司 ,  弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛

发明人： 弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛 ,  佳丽娜·亚历山多夫娜·哲尔图克西娜 ,  谢尔盖耶·弗拉基米罗维奇·鲍里谢维奇 ,  斯韦特兰娜·雅科夫列夫娜·洛吉诺娃 ,  亚历山大·格里戈里耶维奇·丘恰林

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K38/05 ,  A61P11/00 ,  A61P31/00

CPC分类号： A61K31/4172 ,  A61K38/05

摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防高致病性传染性疾病，诸如高致病性甲型流行性感冒，(特别是H5及H7亚型)，以及由基因型IV冠状病毒导致的严重急性呼吸系统综合征的制剂。这种制剂是以戊二酰组胺或其药学上可接受的盐的形式。本发明还涉及基于戊二酰组胺或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及用于治疗和/或预防高致病性感染性疾病的方法。

公开(公告)号：CN103739591A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201410000458.7

申请日：2014-01-02

申请人： 浙江司太立制药股份有限公司 ,  中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 刘明亮 ,  张婷婷 ,  王明华 ,  郭慧元 ,  徐川龙 ,  吴金韦 ,  沈伟艺 ,  王哲 ,  林勇利 ,  陈仕洪

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07K5/062 ,  A61K38/05 ,  A61K31/4709 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K38/05 ,  C07D401/14 ,  C07K5/06017 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/0606

摘要： 本发明提供了一类具有抗菌活性的氟喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲，本发明涉及一种喹诺酮抗菌候选物IMB-070593的一系列氨基酸前药，其7-位取代基为3-(取代)酰胺基-4-甲肟基-1-哌啶基。这些前药的水溶性明显大于IMB-070593，与IMB-070593及新氟喹诺酮类抗菌药物(如莫西沙星)相比，其具有更加优越的抗临床重要致病菌(如MRSA、MRSE)活性。

公开(公告)号：CN101668426B

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN200880011260.1

申请日：2008-04-11

申请人： 焦阳特制药股份有限公司

发明人： G·汉森 ,  孙海洲

IPC分类号： C07D207/12 ,  C07D249/04 ,  C07D207/40 ,  C07D257/02 ,  A61K31/42 ,  A61K31/40

CPC分类号： A61K38/06 ,  A61K38/05 ,  A61K45/06 ,  C07D207/16 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08

摘要： 本发明提供了SMAC肽的小分子模拟物，SMAC肽为具有两个或三个通过连接基相连的含酰胺结构域的二聚体样或三聚体样化合物。这些化合物可用于促进凋亡。本发明包括含有这种化合物的药物组合物以及使用它们治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的症状的方法。

公开(公告)号：CN103275033A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201310141408.6

申请日：2007-07-06

申请人： 吉里德科学公司

发明人： M·C·德赛 ,  A·Y·宏 ,  刘洪涛 ,  徐连红 ,  R·W·薇薇安

IPC分类号： C07D277/28 ,  C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P31/18 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/427 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/005 ,  A61K38/05 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07C209/78 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C315/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D417/14 ,  C07K5/06 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06052 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明为治疗剂的药代动力学特性调节剂，本申请提供了式I的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物和/或酯，包含这类化合物的组合物，包括给予这类化合物的治疗方法和包括给予这类化合物与至少一种额外的治疗剂的治疗方法。

公开(公告)号：CN103228270A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201180053929.5

申请日：2011-11-08

申请人： 阿尔比里奥公司

发明人： 佩尔-约兰·伊尔贝里 ,  汉斯·格拉夫内尔 ,  英厄马尔·施塔克

IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K31/554 ,  A61K31/785 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00

CPC分类号： A61K38/05 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/495 ,  A61K31/554 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/745 ,  A61K31/785 ,  A61K45/06 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0606 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种包含对回肠胆汁酸转运系统（IBAT）具有抑制效应的物质和至少一种选自以下各项的其它活性物质的组合：IBAT抑制剂；肠内分泌肽或其增强剂；二肽基肽酶-IV抑制剂；双胍；肠降血糖素模拟物；噻唑烷二酮；PPAR激动剂；HMG Co-A还原酶抑制剂；胆汁酸结合剂；和TGR5受体调节剂；其中所述IBAT抑制剂化合物和所述至少一种其它活性物质是同时、连续或单独给予的。