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公开(公告)号:CN104418707A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310401426.3
申请日:2013-09-05
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07C37/055 , C07C39/19 , C07F7/18
CPC分类号: Y02P20/55 , C07C37/055 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/10 , C07C39/19 , C07C41/18 , C07C41/30 , C07C45/29 , C07C303/28 , C07D263/26 , C07F7/1804 , C07F7/188 , C07F7/1892 , C07C43/215 , C07C309/66 , C07C43/23 , C07C49/203 , C07C33/02
摘要: 本发明为一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法,属化学合成领域,涉及化学合成技术,具体涉及光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent-Bakuchiol的制备方法。本发明以商业易得的惕恪酸和溴乙酸叔丁酯作为起始原料,合成关键中间体化合物11,然后从该关键中间体出发,经过两种简短的合成策略分别合成光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent-Bakuchiol。本发明方法操作简单,分离方便,产率高,选择性好,且使用的试剂均为常用试剂。
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公开(公告)号:CN103796984A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201180073461.6
申请日:2011-09-16
申请人: 赢创罗姆有限公司
CPC分类号: B01D11/043 , C07C29/10 , C07C51/48 , C07C51/252 , C07C1/20 , C07C51/42 , C07C67/08 , C07C67/58 , C07C31/04 , C07C57/04 , C07C69/54 , C07C11/09
摘要: 本发明涉及甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯中至少一种的制备方法,和包含至少一种有机化合物的水相的处理方法,包括以下方法步骤:a1)至少一种C4化合物的气相氧化以获得包含甲基丙烯酸的反应相;a2)所述反应相的骤冷以获得包含甲基丙烯酸的粗水相;a3)所述甲基丙烯酸的至少一部分从所述包含甲基丙烯酸的粗水相萃取到有机溶剂中以获得包含甲基丙烯酸的粗有机相,和第一水相,其中所述第一水相包含以下组分:i.至少65重量%,优选65重量%-99.9重量%,更优选70重量%-99.8重量%水,再更优选75重量%-99重量%,更优选76重量%-98.5重量%,更优选77重量%-98重量%,甚至更优选78重量%-97.5重量%,甚至更优选79重量%-95重量%,再更优选80重量%-90重量%水,基于所述第一水相的总重量,和ii.不超过35重量%,优选0.1重量%-35重量%,优选0.2重量%-30重量%,更优选1重量%-25重量%,再更优选1.5重量%-24重量%,更优选2重量%-23重量%,甚至更优选2.5重量%-22重量%,甚至更优选5重量%-21重量%,再更优选10重量%-20重量%的除用作方法步骤a3)中的萃取剂的有机溶剂以外的至少一种有机化合物,基于所述第一水相的总重量,其中i.和ii.的重量数量之和是100重量%;a4)所述甲基丙烯酸的至少一部分与方法步骤a3)中获得的粗有机相的分离和任选地纯化;a5)任选地,步骤a4)中获得的所述甲基丙烯酸的至少一部分的酯化;b)步骤a3)中获得的第一水相的至少一部分,优选全部,用萃取剂的萃取以形成包含组分ii.的萃取相,和第二水相,所述第二水相与第一水相相比贫化了组分ii.;c)步骤b)中获得的第二水相与步骤b)中获得的萃取相的至少部分分离;d)任选地,至少一种有机化合物与步骤c)中获得的第二水相的至少部分分离而获得与第二水相相比贫化了至少一种有机化合物的第三水相。e)任选地,所述萃取剂的至少一部分与所述萃取相的分离以获得包含至少一种组分ii.的萃取物。
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公开(公告)号:CN103052616A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201180037940.2
申请日:2011-07-28
申请人: 奥克塞有限公司
CPC分类号: C07C29/74 , C07C29/10 , C07C29/80 , C07C29/90 , C07C41/34 , C07C41/42 , C07C41/44 , C07C31/22 , C07C43/132
摘要: 本发明涉及由在三羟甲基丙烷的蒸馏提纯中得到的高沸点馏分和残渣得到二-三羟甲基丙烷和富三羟甲基丙烷产物流的方法,其中将这些馏分和残渣的水溶液在酸性化合物的存在下进行催化氢化,接着去除固体,与碱性和酸性离子交换剂接触。从获得的水性洗出液可以通过蒸馏得到富含三羟甲基丙烷的产物流,而留下作为蒸馏残渣的二-三羟甲基丙烷。
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公开(公告)号:CN102172532A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110039416.0
申请日:2006-04-05
申请人: 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号: B01J27/053 , B01J23/10
CPC分类号: B01J23/002 , B01J23/10 , B01J27/053 , B01J35/002 , B01J2523/00 , C07C1/20 , C07C29/10 , C07C11/02 , B01J2523/3712 , B01J2523/48 , B01J2523/62 , C07C31/10
摘要: 本发明涉及一种包含至少一种来自第3族的金属、至少一种来自第4族的金属、硫和氧的物质组合物,该组合物特别可用作用于将醚分解成链烷醇和烯烃的催化剂。
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公开(公告)号:CN1218790A
公开(公告)日:1999-06-09
申请号:CN98124473.4
申请日:1998-11-09
申请人: 德古萨股份公司
发明人: 马库斯·莫拉维茨 , 托马斯·哈斯 , 奥拉夫·布克哈德 , 鲁道尔夫·范赫尔吐姆
CPC分类号: C07C29/10 , C07C41/09 , C07C43/132 , C07C31/245
摘要: 如果在酸催化剂和氢化催化剂存在时于氢气氛下进行醚化或醚裂开,在水中进行的酸催化单或多元醇分子间醚化以及酸催化醚裂开可得以提高。该方法特别涉及二醇、三醇和四醇的醚化,形成羟基醚。
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公开(公告)号:CN106554250B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201510644148.3
申请日:2015-09-30
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号: C07C29/10 , B01J29/084 , B01J29/088 , B01J29/18 , B01J29/185 , B01J29/40 , B01J29/405 , B01J29/655 , B01J29/70 , B01J29/7038 , B01J29/7057 , B01J29/7088 , B01J31/0227 , B01J39/05 , C07C31/202 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/40 , C07C2529/65 , C07C2529/70 , C07C2531/025 , Y02P20/52
摘要: 本发明提供一种通过乙二醇单甲醚水解制备乙二醇的方法,包括使新鲜原料乙二醇单甲醚与水通过载有固体酸催化剂的反应区并发生反应,反应后的混合物经过分离系统分离,得到目标产物乙二醇,副产物甲醇、二甲醚和乙二醇基衍生物,以及未反应的原料乙二醇单甲醚和水,接着使目标产物乙二醇进入产物收集系统,副产物甲醇和二甲醚进入副产物收集系统,并且未反应的原料乙二醇单甲醚、未反应完的原料水和副产物乙二醇基衍生物进行循环,与新鲜原料乙二醇单甲醚与水混合进入反应区反应。本发明提出了一种全新的通过上述工艺实现乙二醇单甲醚水解制取乙二醇的方法,并且该方法中催化剂寿命长,稳定性好。
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公开(公告)号:CN109020937A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810946831.6
申请日:2018-08-20
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: C07D309/12 , C07C29/10 , C07C33/025 , C07C67/14 , C07C69/145
CPC分类号: C07D309/12 , C07B2200/09 , C07C29/10 , C07C67/14 , C07C33/025 , C07C69/145
摘要: 本发明属于昆虫信息素合成技术领域,公开了一种新的合成(E)‑7‑十二碳烯‑1‑醇乙酸酯的方法。该方法以6‑溴‑1‑己醇为起始原料,先与2,3‑二氢吡喃反应,得到1‑四氢吡喃氧基‑6‑溴己烷,接着在正丁基锂的存在下,与1‑己炔发生偶联反应生成1‑四氢吡喃氧基‑7‑十二碳炔。然后在二乙二醇二甲醚中,经四氢铝锂还原,得到(E)‑1‑四氢吡喃氧基‑7‑十二碳烯。再利用对甲苯磺酸脱去四氢吡喃保护基,合成(E)‑7‑十二碳烯‑1‑醇,最后与乙酰氯反应,得到目标物(E)‑7‑十二碳烯‑1‑醇乙酸酯。本发明合成路线简捷,反应条件温和,总产率为49%。
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公开(公告)号:CN108863734A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810757225.X
申请日:2018-07-11
申请人: 华南理工大学
CPC分类号: C07C43/307 , C07C29/10 , C07C35/30 , C07C41/48 , C07C41/58 , C07C45/513 , C07C47/54 , C07C2602/42
摘要: 本发明公开了一种苯甲醛二冰片基缩醛衍生物及其制备方法与用途。该苯甲醛二冰片基缩醛衍生物的结构式如式I所示。本发明通过将苯甲醛二甲基缩醛和冰片在催化剂的作用下,蒸馏反应,得到苯甲醛二冰片基缩醛衍生物。该苯甲醛二冰片基缩醛衍生物稳定,抗菌性能远远优越于冰片和苯甲醛;其还具有酸敏感特性,因此具备一定控制释放的药用功能,可在制备酸敏感的小分子药物单体中进行应用。本发明所用到的原料和试剂易得,反应条件较为温和,操作方法简易,产物在有机化学和医药领域内具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN108373409A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810206739.6
申请日:2011-09-16
申请人: 赢创罗姆有限公司
CPC分类号: B01D9/0045 , B01D9/0013 , B01D9/0036 , C07C29/10 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07C31/04 , C07C57/04
摘要: 本发明涉及甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的制备方法。更具体地,本发明涉及甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯中至少一种的制备方法;本发明还涉及包含至少一种有机化合物的水相的处理方法,和用于制备甲基丙烯酸和甲基丙烯酸系酯中至少一种的设备。
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公开(公告)号:CN108164403A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201711269278.9
申请日:2017-12-05
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C45/42 , C07C45/67 , C07C47/21 , C07C67/08 , C07C69/007 , C07C29/14 , C07C33/02 , C07C67/10 , C07C69/18 , C07C41/30 , C07C41/14 , C07C43/15 , C07D317/12 , C07C67/14 , C07C69/24 , C07C67/03 , C07C69/533 , C07C69/145
CPC分类号: C07C67/40 , C07C29/10 , C07C29/14 , C07C41/14 , C07C41/30 , C07C45/42 , C07C45/45 , C07C45/515 , C07C67/03 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C45/67 , C07C47/21 , C07C33/02 , C07C69/24 , C07C69/533 , C07C67/10 , C07D317/12 , C07C69/007 , C07C69/18 , C07C43/15 , C07C69/145
摘要: 提供了用于有效生产作为例如梨园蚧的性信息素的化合物的方法。例如,提供了用于生产7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯基羧酸酯化合物(4)的方法,该方法包括以下步骤:将7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醛缩醛化合物(1)水解,得到7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醛(2);将所述7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醛(2)还原,得到7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醇(3);以及将所述7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯醇(3)酯化,得到7‑甲基‑3‑亚甲基‑7‑辛烯基羧酸酯化合物(4)。
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