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公开(公告)号:CN115814779A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202111278827.5
申请日:2021-10-31
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号: B01J23/04 , B01J35/10 , C07C67/343 , C07C69/54
摘要: 本发明涉及一种多孔型催化剂的制备方法,包括:将活性组分的前驱体、助剂的前驱体溶解于载体的前驱体中,并进行乳化分散,得到溶胶体系,其中,活性组分包括碱金属、碱土金属中的至少一种,助剂包括过渡金属、类金属中的至少一种,载体的前驱体为溶胶;采用碱性溶液调节溶胶体系的pH至8‑12时加入致孔剂,并进行乳化分散,然后经成型和煅烧得到多孔型催化剂,多孔型催化剂包括多孔型载体以及负载于多孔型载体上的活性组分和助剂。本发明还提供一种多孔型催化剂及其应用。本发明制备得到的多孔型催化剂具有优异的催化性能,因此,用于催化生产甲基丙烯酸甲酯等烯属不饱和酸或其酯时,具有优异的选择性。
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公开(公告)号:CN114985722A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210775333.6
申请日:2022-07-01
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号: B22F1/05 , B22F1/06 , B22F9/22 , B01J31/22 , C07C253/10 , C07C255/04
摘要: 本发明提供了一种介孔镍粉及其制备方法和镍‑磷催化剂体系。介孔镍粉包括金属镍的粉末状颗粒,颗粒的平均粒径为1~100μm,平均孔径为10~60nm,孔容为0.02~0.09cm3/g,BET比表面积为5.0~40.0m2/g。介孔镍粉的制备方法包括:水热合成步骤;模板剂去除步骤;以及还原步骤;模板剂为包括A‑B‑A结构的三嵌段共聚物,或包括A‑S‑S‑B结构的二硫键二嵌段共聚物。镍‑磷催化剂体系包含介孔镍粉与磷配体形成的配合物。介孔镍粉与磷配体具有较高的配位活性,且使得镍‑磷催化剂体系中镍与磷配体的质量比较高。本发明的镍‑磷催化剂体系在用于制备己二腈时催化活性较高,产品己二腈的选择性较高。
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公开(公告)号:CN112569968B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202011439726.7
申请日:2020-12-10
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号: B01J27/045 , B01J23/648 , B01J37/08 , B01J37/02 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38
摘要: 本发明涉及一种改性钙钛矿型催化剂,包括载体、M元素、贵金属元素以及非金属元素,载体的材料为LaVO3,M元素包括Ce、Nb、Zr中的至少一种,非金属元素包括C和/或S,其中,M元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分La元素,贵金属元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分V元素,非金属元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分O元素。本发明还涉及一种改性钙钛矿型催化剂的制备方法及其应用。本发明的改性钙钛矿型催化剂在用作催化湿式氧化降解含盐废水的催化剂时,能够有效促进有机物的分解,同时,改性钙钛矿型催化剂的表面不易结焦,可以在间歇条件下循环套用,使用寿命长。
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公开(公告)号:CN114031542A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111504898.2
申请日:2021-12-10
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体,尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法,通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物,并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。
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公开(公告)号:CN113912516A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111203682.2
申请日:2021-10-15
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC分类号: C07C255/04 , C07C253/10 , B01J31/24 , C07F9/6571
摘要: 本发明涉及一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用。配体由以下通式(I)表示。催化合成己二腈的方法包括一次氢氰化、异构化以及二次氢氰化反应,其中采用的催化剂各自包括由镍前体和多齿亚磷酸酯配体组成的亚磷酸酯配体‑镍络合物。配体分子具有更高的电子云密度,且单位质量配体分子中可以参与配位的磷含量更高,从而提升了催化剂的催化活性,降低了催化剂的用量。同时,通过对配体骨架结构的设计和优化,可以调节亚磷酸酯配体‑镍络合物的立体空间构型,再结合对配体分子结构上取代基的电子效应与空间位阻效应的灵活调控,可以改变金属中心周围的化学环境和立体空间效应,提高线性产物己二腈的选择性。
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公开(公告)号:CN112794948A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202011622863.4
申请日:2020-12-31
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号: C08F230/02 , C08J9/00 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07C253/10 , C07C255/07 , C07C255/04 , B01J35/10 , C08L43/02
摘要: 本发明涉及多孔聚合物及其制备方法、催化剂以及己二腈的制备方法。本发明的多孔聚合物,其孔隙容积为0.3~2.5cm3/g;所述多孔聚合物包括具有第一孔径的孔以及具有第二孔径的孔,所述具有第一孔径的孔与具有第二孔径的孔的孔隙容积的比例为1~10:1,优选2~8:1,所述多孔聚合物由至少一种磷配体自聚或共聚而得到,且所述多孔聚合物的磷含量为1~5mmol/g。由本发明的多孔聚合物制成的多孔聚合物‑镍催化剂,耐水性显著增加,可以减少磷配体消耗,省去原料除水、反应体系控水的步骤,大大节省了工艺设备投资。并且在用于丁二烯制备己二腈时,具有高催化活性、高反应选择性以及高线性度,且易于回收并循环套用。
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公开(公告)号:CN109593813A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811626312.8
申请日:2018-12-28
申请人: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C12P39/00 , C12P7/60 , C12N1/20 , C12N1/38 , C12R1/11 , C12R1/085 , C12R1/125 , C12R1/07 , C12R1/01
摘要: 本发明提供了一种2-酮基-L-古龙酸的发酵用培养基,其含有0.007~0.009g/L的混合营养剂,所述混合营养剂重量百分比组成为:25~67%的细胞色素C和33~75%的血红素。本发明还提供一种2-酮基-L-古龙酸的发酵生产方法,通过在发酵培养基中的混合营养剂浓度降至0.001~0.003g/L时补充加入所述混合营养剂,以维持其浓度在0.001~0.003g/L直至发酵结束,或者当在线溶氧值为20%~40%时补充加入吡咯喹啉醌使其在培养基中的浓度为0.003~0.005g/L,均可以缩短发酵周期、提高2-酮基-L-古龙酸的合成效率。
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公开(公告)号:CN107721853A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201610652234.3
申请日:2016-08-10
申请人: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号: C07C67/313 , C07C69/734 , C12P7/62
摘要: 本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法,包括如下的步骤:步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中,在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化,经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ;步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中,在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化,经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ;步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4-(4-甲氧基苄基氧基)苯丙二酸-4-甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题,同时降低了能耗和生产成本,增加产品的收率以及纯度。
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公开(公告)号:CN104673870B
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201310631626.8
申请日:2013-11-29
申请人: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C12P23/00
摘要: 本发明采用固定化酯酶E.coli BioH在非水相体系催化合成维生素A棕榈酸酯。该方法以维生素A醋酸酯与低级醇为原料,先在固定化酯酶E.coli BioH催化下转变成维生素A醇,再与棕榈酸在非水相条件经固定化酯酶E.coli BioH的催化进行酯化反应得到维生素A棕榈酸酯。该方法转化率高达98%以上,酶套用次数可达40次以上,且产品后续分离纯化简单,生产成本较低,有利于实现工业化。本发明方法制备的维生素A棕榈酸酯,外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析,效价为179~180万IU/g,相当于含量98%~99%,可广泛用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。
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公开(公告)号:CN101016233A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710067419.9
申请日:2007-03-02
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种2,6-二甲基-5-庚烯醛的合成方法。包括如下步骤:1)将摩尔比为1∶0.35~1的6-甲基-5-庚烯-2-酮和异丙醇铝先溶于苯或甲苯溶液中,在60~120℃下进行还原反应,再用酸水解成6-甲基-5-庚烯-2-醇;2)将上述6-甲基-5-庚烯-2-醇与卤化剂配成摩尔比为1∶0.35~2,在-10~80℃下进行卤化反应,生成2-氯-6-甲基-5-庚烯或2-溴-6-甲基-5-庚烯;3)将上述2-氯-6-甲基-5-庚烯或2-溴-6-甲基-5-庚烯与镁反应形成格氏试剂,再与甲酸酯配成摩尔比为0.5~1∶1,在-10~30℃下进行格氏加成反应,经酸水解、减压蒸馏后得到目标产物2,6-二甲基-5-庚烯醛。本发明原料经济易得,反应所用均为常见试剂,成本低廉;另外反应条件温和,对设备要求不高;各步反应的收率高,易于实现工业化。
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