公开(公告)号：CN105935355A

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201610325861.6

申请日：2016-05-17

申请人： 上海大学 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 崔永梅 ,  潘雪莹 ,  王天骐 ,  杨财广 ,  张文明 ,  林海霞

IPC分类号： A61K31/192 ,  C07C249/08 ,  C07C249/12 ,  C07C251/48 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/192 ,  C07C249/08 ,  C07C249/12 ,  C07C251/48

摘要： 本发明涉及一种12‑肟醚脱氢枞酸衍生物的用途。12‑肟醚脱氢枞酸衍生物对金黄色葡萄球菌newman菌株有较好的抑制活性，同时对一些耐药菌株如NRS‑1菌株(耐氨基糖苷类抗生素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑70菌株(耐红霉素和奇放线菌素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑100 菌株(耐苯唑青霉素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑108 菌株(耐庆大霉素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑271 菌株(耐甲氧西林和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌)均有一定程度的抑制活性。

公开(公告)号：CN103801391B

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201410055434.1

申请日：2014-02-19

申请人： 山西大学

发明人： 高鹏飞 ,  赵永祥 ,  孙自瑾 ,  骆彩萍 ,  张彦 ,  张鸿喜 ,  赵丽丽 ,  杨甜甜

IPC分类号： B01J29/85 ,  C07C251/44 ,  C07C249/08

摘要： 本发明涉及一种磷酸钛硅铝分子筛催化剂及其制备方法。该方法包括以下步骤：以硅源、磷源、铝源、有机模板剂和去离子水为原料，采用水热晶化法合成磷酸硅铝分子筛SAPO-5；将SAPO-5分子筛置于钛源溶液中，在15～70℃下搅拌12～24h，经真空干燥、焙烧后制备出磷酸钛硅铝分子筛TiO2/SAPO-5。本发明主要解决的是现有技术制备的过度金属掺杂磷酸铝基催化剂在环己酮肟化反应中催化性能低的问题；显著的提高了磷酸铝基催化剂在环己酮肟化反应中的性能。

公开(公告)号：CN105498848A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201510882900.8

申请日：2015-12-03

申请人： 黑龙江省科学院石油化学研究院

发明人： 李猛 ,  李淑辉 ,  白雪峰 ,  梅立鑫 ,  杨杰 ,  吕宏飞 ,  徐虹 ,  王艳华 ,  鞠春红

IPC分类号： B01J31/30 ,  B01J31/02 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C15/24 ,  C07C45/68 ,  C07C49/784

CPC分类号： B01J31/0279 ,  B01J31/0285 ,  B01J31/30 ,  B01J2231/4211 ,  C07C1/321 ,  C07C45/61 ,  C07C45/68 ,  C07C213/02 ,  C07C249/08 ,  C07C2531/02 ,  C07C2531/30 ,  C07C47/575 ,  C07C217/22 ,  C07C251/48 ,  C07C15/14 ,  C07C15/24 ,  C07C49/784

摘要： 肟基三甲铵类离子液体配体催化剂及其制备方法，它涉及一种催化剂及其制备方法。本发明的目的是为了解决使用离子液体需要更大剂量的钯，更多的离子液体，更高的反应温度，更高活性的底物的技术问题。制备过程中，使用了常压微波法合成醛基三甲铵类离子液体。醛肟基三甲铵类离子液体催化剂结构式如下：制备步骤如下：一、制备氯乙氧基苯甲醛/苯乙酮；二、常压微波下制备醛酮基三甲铵盐酸盐离子液体；三、制备三甲铵类离子液体配体催化剂；四、对阴离子进行离子交换。本发明中的肟基三甲铵类离子液体，这种离子液体肟基团可以与钯进行配位，形成环钯结构。季铵结构不能与钯配合，不会降低配体的催化性能。本发明属于催化剂的制备领域。

公开(公告)号：CN105418454A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201410475469.0

申请日：2014-09-17

申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

发明人： 丹尼尔·朱丽斯·玛利亚·奥兹哲姆 ,  叶罗恩·范·赫克 ,  西奥多瑞斯·弗里德里彻·玛丽亚·瑞斯休伊斯 ,  约翰·托马斯·廷格 ,  马里杰克·海尔德·莱恩·格鲁泰尔特 ,  巴瑟尔·昂恩达尔

IPC分类号： C07C249/08 ,  C07C249/14 ,  C07C251/44

摘要： 本发明涉及一种生产肟的工业规模连续方法，其通过在肟合成区和羟胺合成区循环无机工艺液体进行生产，其中离开羟胺合成区的无机工艺液体中钼含量为0.3ppm(重量/重量)至2ppm(重量/重量)。

公开(公告)号：CN102906065B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201180025500.5

申请日：2011-03-23

申请人： 宇部兴产株式会社

发明人： 冈田昌英 ,  钉本纯一 ,  黑泽和德 ,  船津城司 ,  工藤胜义

IPC分类号： C07C249/08 ,  C07C251/44 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C249/08 ,  C07C2601/20 ,  C07C251/44

摘要： 本发明涉及一种用于制备肟的方法，包括在由水相和疏水溶剂相组成的体系中，在羧酸和/或其盐的存在下，使酮和羟胺进行反应。

公开(公告)号：CN104892452A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201410074696.2

申请日：2014-03-04

申请人： 江苏艾科维科技有限公司

发明人： 刘建青

IPC分类号： C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C251/44

摘要： 本发明公开了一种酮肟的制备方法。所述方法包括使用酮与过氧化氢和氨在钛硅催化剂的存在下，在缓冲溶液体系中进行反应制备而得；所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。对比以叔丁醇为溶剂的环己酮氨肟化工艺，本发明所提供的方法主要体现出以下不同：（1）采用缓冲溶液，不使用氨肟化反应溶剂，产物酮肟主要分配在轻相,缓冲溶液分配在重相。（2）取消原工艺中浆态反应产物的催化剂分离步骤，含催化剂的缓冲溶液循环使用，通过浓縮脱水以平衡循环物料的水量；（3）取消原工艺中氨肟化溶剂分离单元。

公开(公告)号：CN102770409B

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN201180010562.9

申请日：2011-02-25

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 吉川享志 ,  木地俊之 ,  大下纯 ,  惣明稔雄 ,  柏原学 ,  宫永叶子

IPC分类号： C07C249/08 ,  C07C251/40 ,  C07C253/00 ,  C07C255/19 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C319/20 ,  C07C249/08 ,  C07C253/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C251/40 ,  C07C255/31 ,  C07C323/16

摘要： 式（3）表示的羟基亚氨基链烯基环丙甲酸酯的制造方法，具有以下的肟化工序，即在溶剂中，在选自羧酸和羧酸的金属盐中的至少1种化合物的存在下，使式（1）表示的甲酰基链烯基环丙甲酸酯与羟基胺反应。，式（1）中，R1表示可以具有取代基的烷基或者卤素原子，R2表示可以具有取代基的烷基或者可以具有取代基的苄基。，式（3）中，R1和R2如上述定义。

公开(公告)号：CN103772233B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201410005088.6

申请日：2014-01-06

申请人： 华东师范大学

发明人： 肖元晶 ,  张丽 ,  曾琴 ,  杨洁茹 ,  许冰 ,  张俊良

IPC分类号： C07C239/10 ,  C07C239/12 ,  C07C239/18 ,  C07C251/48 ,  C07C249/08 ,  C07D333/20 ,  C07D213/42 ,  C07D209/48 ,  C07D207/46 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D498/04

摘要： 本发明公开-种如式(II)所示的-种含多氟烷基五元环状硝酮衍生物，即4-多氟烷基-2，4-二取代吡咯啉-N-氧化物衍生物及其制备方法，将含氟共轭烯炔，盐酸羟胺和碱溶于有机溶剂中，在0℃至室温下充分反应，除去溶剂，经柱层析得到式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物；再将该含氟含炔基基团羟胺类化合物溶解在有机溶剂中，在银催化剂催化下，在室温条件下发生环化，除去溶剂，经柱层析得到所述4-多氟烷基-2，4-二取代吡咯啉-N-氧化物衍生物。本发明原料易得、产率高、反应条件温和、操作简单。本发明还提供式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物及其制备方法。本发明提供2，4-二取代的含多氟烷基的环状硝酮化合物骨架，对取代类含氟环状硝酮化合物及其衍生的杂环化合物的合成具有重要意义。

公开(公告)号：CN104368382A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410520453.7

申请日：2014-09-30

申请人： 中国天辰工程有限公司 ,  天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司

发明人： 史文涛 ,  钱震 ,  王绍伟 ,  王海国 ,  孙承宇 ,  陈晨

IPC分类号： B01J29/89 ,  B01J35/08 ,  C07C251/44 ,  C07C249/08

摘要： 本发明提供了一种钛硅分子筛微球催化剂的制备方法，具体是先将正硅酸乙酯和碱性水溶液在一定温度下进行水解反应，水解反应结束后，向其中加入一定比例硼酸并继续搅拌，搅拌一段时间后，向其中加入一定量钛硅分子筛配置成均匀浆液；采用喷雾造粒技术对催化剂进行成型，形成微球催化剂中间体；在一定的气氛下对催化剂中间体进行煅烧处理最终形成钛硅分子筛微球催化剂成品。本发明所述方法最大限度的避免了商用硅溶胶中少量杂质金属离子对分子筛活性的影响；并且制得的催化剂表面没有明显的二氧化硅膜，从而保证了成型催化剂的活性；另外在配料过程中加入少量硼酸能有效的提高最终成型催化剂的机械强度，延长催化剂使用寿命。

公开(公告)号：CN104276977A

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN201410315519.9

申请日：2014-07-03

申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

发明人： 克里斯多夫·查尼 ,  马里杰克·海尔德·莱恩·格鲁泰尔特 ,  丹尼尔·朱利叶斯·玛丽亚·奥尔茨艾姆 ,  约翰·托马斯·廷格

IPC分类号： C07C249/08 ,  C07C251/44

摘要： 本发明涉及一种连续启动制备肟的工艺，该工艺含有以下步骤：I)在羟铵合成区的无机工艺液体中制备羟铵；II)将步骤I)中产生的无机工艺液体的羟铵输入肟合成区；III)在肟合成区制备肟；IV)将步骤III)产生的肟输入到肟提纯区；V)将来自步骤III)的无机工艺液体输入到无机工艺液体提纯区；VI)将来自步骤V)的纯化的无机工艺液体输入到羟铵合成区；其中通过停止步骤I)、步骤II)和步骤VI)以及启动额外的步骤VII)中断连续工艺，所述步骤VII)含有将来自步骤V)的纯化的无机工艺液体输入到肟合成区。