公开(公告)号：CN108503552B

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN201810475852.4

申请日：2018-05-17

申请人： 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司

发明人： 吴豫生 ,  高献英 ,  耿阳 ,  韩帅军 ,  梁阿朋 ,  李敬亚 ,  邹大鹏 ,  吴养洁

IPC分类号： C07C211/52 ,  C07C217/84 ,  C07C209/68 ,  C07C213/08 ,  C07C255/58 ,  C07C253/30 ,  C07C229/60 ,  C07C227/16 ,  C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C07F5/04 ,  C07F5/02 ,  C07C317/36 ,  C07C315/04

摘要： 本发明涉及一种三氟甲基芳香胺的制备方法。该方法包括以下步骤：式(1)所示的芳香胺和式(2)所示的三氟甲基化试剂在溶剂中于碱和/或镍化合物存在的条件下反应，生成式(3)所示的三氟甲基化芳香胺类化合物。本发明提供的三氟甲基芳香胺的制备方法，以芳香胺和1‑三氟甲基‑1,2‑苯碘酰‑3(H)‑酮为原料，利用芳香环上的氨基定位作用，在碱和/或镍化合物存在的条件下进行反应，其合成步骤简单、原料成本低，可大大降低三氟甲基芳香胺的生产成本，有利于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN113943283A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202010678401.8

申请日：2020-07-15

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 杜冠华 ,  吕扬 ,  龚宁波 ,  杨世颖 ,  孔德文 ,  王英 ,  杨德智 ,  宋俊科 ,  梁宇 ,  赵晓悦

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07C229/60 ,  C07C227/42 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P13/12 ,  A61P5/50

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了盐酸吡格列酮与对氨基苯甲酸共晶物及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了盐酸吡格列酮与对氨基苯甲酸共晶物固体物质状态；盐酸吡格列酮与对氨基苯甲酸共晶物固体物质样品的制备方法；利用盐酸吡格列酮与对氨基苯甲酸共晶物作为活性成分在制备降血糖、降血脂、减轻或预防糖尿病性肾病及胰岛素细胞的退化药物中的应用。

公开(公告)号：CN113912518A

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN202111173622.0

申请日：2021-10-08

申请人： 浙江大学

发明人： 李昌治 ,  刘浩燃 ,  严康荣

IPC分类号： C07C255/41 ,  C07C229/60 ,  C07D209/86 ,  C07C253/30 ,  C07C227/18 ,  H01L51/42 ,  H01L51/46

摘要： 本发明公开了一种有机小分子界面修饰材料及其应用和钙钛矿太阳电池。其中，有机小分子界面修饰材料LS1、LS2或LS3，有机小分子界面修饰材料通过物理吸附和化学反应可以对氧化镍进行表面修饰，不仅能降低氧化镍表面的缺陷态密度，抑制氧化镍表面Ni3+OOH对钙钛矿的降解，同时，优化界面处的能级排布降低界面处空穴传输势垒，从而提升钙钛矿太阳电池器件的界面电荷提取，减少界面载流子复合。利用该材料制备的p‑i‑n型钙钛矿太阳电池中，器件性能均有明显提升。其中氧化镍表面修饰了小分子界面修饰材料，基于甲胺碘化铅钙钛矿光活性层体系的器件效率由20.17％提高至21.15％以及21.12％。

公开(公告)号：CN112321436B

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202011233747.3

申请日：2020-11-06

申请人： 北京大学

发明人： 焦宁 ,  刘建忠 ,  潘军 ,  张诚 ,  邱旭

IPC分类号： C07C209/00 ,  C07C211/44 ,  C07C211/52 ,  C07C231/02 ,  C07C233/15 ,  C07C233/07 ,  C07C211/45 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C211/51 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C211/47 ,  C07C229/18 ,  C07C211/58 ,  C07D215/40 ,  C07C37/00 ,  C07C39/12 ,  C07C39/28 ,  C07C39/04 ,  C07C319/20 ,  C07C323/36

摘要： 本发明公开了由苯乙烯类化合物合成杂原子取代芳香化合物的方法，所述方法包括：将具有通式(I)的苯乙烯化合物与具有通式(II)的含杂原子化合物混合，在酸添加剂及有机溶剂存在的条件下反应制得具有通式(III)的杂原子取代的化合物。本发明的合成方法使用大宗的苯乙烯类化合物为原料，在无金属催化的作用下，反应生成芳香胺或苯酚类化合物；与传统芳香胺和苯酚合成方法相比具有收率高、条件简单、废弃物排放量少、不需要金属参与，反应设备简单、易于工业化生产等诸多优点。

公开(公告)号：CN110054567B

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN201910348617.5

申请日：2019-04-28

申请人： 南方科技大学

发明人： 谭斌 ,  王永彬 ,  张健 ,  吴权昊

IPC分类号： C07C211/56 ,  C07C209/68 ,  C07C255/58 ,  C07C253/30 ,  C07C229/60 ,  C07C227/16 ,  C07C215/74 ,  C07C213/08

摘要： 本发明属于轴手性化合物领域，公开了一种ENOBIN轴手性化合物，其具有如下通式：Ar为或其中，R1、R2各自独立地选自氢、烷基、炔基、烯基、苯基、烷氧基、氨基、卤素、三氟甲基、氰基、羟基、醛基、羧基、乙酰基、酯基、硝基、酰胺基、磺酰基、磺酸基、巯基、硫烷基；R3选自烷基、苯基、取代苯基；R4选自氢、烷基、炔基、烯基、烷氧基、卤素、氰基、羟基、醛基、羧基、酯基；n为0或1；R9为烷氧基。本发明还公开了ENOBIN轴手性化合物的合成方法，本发明设计了一种结构新颖的轴手性ENOBIN化合物，其具有独特的空间构型，是BINOL和SPINOL骨架的补充；通过手性酸催化芳基炔烃的不对称氢化芳基化来构建ENOBIN骨架，具有良好的产率、优异的E/Z选择性和对映选择性。

公开(公告)号：CN113637081A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202110905029.4

申请日：2021-08-08

申请人： 江南大学

发明人： 胥传来 ,  刘杰 ,  匡华 ,  刘丽强 ,  宋珊珊 ,  胡拥明 ,  徐丽广 ,  胥欣欣 ,  吴爱红

IPC分类号： C07K16/44 ,  C12N5/20 ,  C07C229/60 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577

摘要： 一株分泌抗二甲戊灵单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于食品安全免疫检测领域。本发明提供了一株分泌抗二甲戊灵单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分类命名为单克隆细胞株，保藏日期2020年9月27日，保藏编号CGMCC No.20791。本发明将二甲戊灵完全抗原与等量弗氏佐剂混合乳化，通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。将高效价，低IC50小鼠的脾细胞，通过PEG方法与小鼠骨髓瘤细胞融合，采用选择培养基，筛选出两种细胞融合后的杂交细胞；再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞并三次亚克隆，最终得到一株单克隆抗体杂交瘤细胞株ACE。杂交瘤细胞株ACE分泌产生的单克隆抗体对二甲戊灵具有较好亲和力和较高灵敏度，为动物源性食品中二甲戊灵的检测提供有力的检测方法及手段。

公开(公告)号：CN109456215B

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN201811433957.X

申请日：2016-01-12

申请人： 湖南工业大学

发明人： 刘亦武 ,  谭井华

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C233/80 ,  C07C275/40 ,  C07C273/18 ,  C07C211/54 ,  C07C209/68 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C237/32 ,  C08G69/00 ,  C08G69/40 ,  C08G73/10 ,  C08G73/14

摘要： 本发明公开的是一种含芴或芴酮结构具有高平面性的二胺单体及其合成方法和应用。本发明利用二卤代芴或芴酮的卤原子与氨基反应形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮经氰化、水解、酰氯化反应得到酰氯，再利用酰氯与氨基形成酰胺键；或利用二硝基芴或芴酮得到氨基，再利用氨基与异氰酸酯形成脲键；或利用二卤代芴或芴酮经Suzuki、还原反应得到氨基，再利用氨基与卤原子形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮与羟基反应形成醚键。最后将含仲胺、酰胺键、脲键和醚键的二硝基还原成二胺。本发明的二胺单体的最低能态3D结构具有高平面性，以其为单体可制备分子链间相互作用力强、自由体积小的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚脲酰亚胺等聚合物。

公开(公告)号：CN113336699A

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN202110609728.4

申请日：2014-04-01

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： O·F·胡特 ,  T·皮特纳 ,  A·斯托勒 ,  A·埃德蒙兹 ,  P·J·M·容

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07C229/60 ,  A01N43/40 ,  C07C233/66 ,  C07C237/40 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P5/00 ,  A01P9/00

摘要： 本发明涉及具有杀虫活性的具有化学式(I)的新颖三唑衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物组合物并且涉及使用它们来对抗并且控制昆虫、螨、线虫或软体动物有害生物的方法其中R1、R2、G1、G2、Q1和Q2是如在权利要求1中定义；或其盐。

公开(公告)号：CN111333513B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202010305745.4

申请日：2020-04-17

申请人： 江苏恒沛药物科技有限公司 ,  江苏恒润制药有限公司

发明人： 李安排 ,  叶东伟 ,  高德华 ,  王玉乐 ,  徐怀亮 ,  赵小华 ,  吴正华 ,  张家庆

IPC分类号： C07C201/06 ,  C07C205/58 ,  C07C227/18 ,  C07C229/60 ,  C07C231/12 ,  C07C233/54 ,  C07C231/14 ,  C07C237/42 ,  C07C231/02 ,  C07C233/15

摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氟‑3‑硝基苯甲酸的制备方法；其技术要点为：2，6‑二氟苯胺经过氨基保护后得到化合物五；化合物五与卤代试剂在溶剂中反应得到化合物四；化合物四在钯催化剂下与一氧化碳进行反应得到化合物三或者化合物三’；化合物三或者化合物三’经过水解脱去氨基上的保护基团，同时将生成的羧酸酯或者酰胺水解得到化合物二；最后，化合物二经过氧化得到化合物一。本发明旨在提供2,4‑二氟‑3‑硝基苯甲酸的制备方法；能实现2,4‑二氟‑3‑硝基苯甲酸的规模工业化生产。

公开(公告)号：CN110483308B

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN201910752613.3

申请日：2019-08-15

申请人： 大连理工大学

发明人： 冯秀娟 ,  陈雨 ,  陈冲 ,  包明

IPC分类号： C07C209/52 ,  C07C211/48 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C215/50 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60

摘要： 本发明属于医药和天然化合物化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种亚胺加氢还原制备仲胺类化合物的方法。本发明以亚胺及其衍生物为原料、纳米多孔钯为催化剂、氢气为氢源，高效地加氢还原亚胺化合物，其中氢气的压力为0.1～20.0MPa；N‑苄烯基苯亚胺及其衍生物在溶剂中的摩尔浓度为0.01～2mmol/mL。所采用的催化剂孔骨架大小为1‑50nm之间，亚胺及其衍生物与所用催化剂摩尔比为1：0.01～1：0.5。本发明的有益效果是该产物产率高，反应条件非常温和，操作和后处理简单，催化剂重复性好，且多次使用催化效果没有明显降低，为其实现工业化提供可能。