公开(公告)号：CN103755686A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201410030403.0

申请日：2014-01-23

申请人： 中国药科大学 ,  山东益康药业股份有限公司

发明人： 李志裕 ,  黄婧 ,  史永强 ,  孔毅 ,  杨伟 ,  谢周令 ,  高肇林

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/454 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物（I）及其制备方法和在药学上的应用，其中R1、R2和n的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物具有良好抗血小板聚集活性。

公开(公告)号：CN102675200B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210151095.8

申请日：2012-05-16

申请人： 中国药科大学

发明人： 李志裕 ,  王举波 ,  任晓东 ,  刘超 ,  罗瑢 ,  黄婧

IPC分类号： C07D215/233 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及结构式(I)的汉2-苯基-4-喹诺酮类化合物及其药学上可以接受的盐，其中R7，R8和X的定义同说明书，本发明的化合物具有较强的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN103145800A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310063101.9

申请日：2013-02-28

申请人： 中国药科大学

发明人： 孔毅 ,  李帅 ,  邵妤 ,  李志裕 ,  周秋梅 ,  何志龙

IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P7/02

摘要： 本发明公布从蜈蚣酶解物中分离出的多肽，并对其抗血栓性进行测定。应用凝胶层析和反相高效液相色谱等分离方法从蜈蚣酶解物中分离纯化出一个由七个氨基酸组成的多肽，应用Edman降解法测得其序列为Asp-Leu-Asp-His-Tyr-Ser-Phe，质谱法测得其分子量为895.4Da。并通过测定APTT和PT，以及抗血小板聚集活性测定该多肽的抗血栓活性。本发明中的多肽延迟APTT时间，有抑制血小板聚集的作用，具有抗血栓活性，可以应用于制备抗血栓药物。

公开(公告)号：CN102675200A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201210151095.8

申请日：2012-05-16

申请人： 中国药科大学

发明人： 李志裕 ,  王举波 ,  任晓东 ,  刘超 ,  罗瑢 ,  黄婧

IPC分类号： C07D215/233 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及结构式(I)的2-苯基-4-喹诺酮类化合物及其药学上可以接受的盐，其中R7，R8和X的定义同说明书，本发明的化合物具有较强的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN101244055B

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200810020355.1

申请日：2008-03-03

申请人： 中国药科大学

发明人： 郭青龙 ,  尤启冬 ,  卢娜 ,  李志裕 ,  高颖 ,  凌云

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于制药领域，公开了千层纸素在制药中的应用。本发明针对现有技术中没有千层纸素对血管生长影响的研究，提出了千层纸素在制备抑制血管生长药物中的应用的技术方案，根据本发明的技术方案，可将千层纸素用于制备抑制血管生长的药物。

公开(公告)号：CN100569776C

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200710191167.0

申请日：2007-12-11

申请人： 中国药科大学

发明人： 李志裕 ,  尤启冬 ,  翟富民 ,  朱冰

IPC分类号： C07D487/16 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有拓扑异构酶抑制活性的吲哚咔唑类化合物(I)，本发明还公开了其制备方法，含其的药物组合物，及用于治疗肿瘤疾病的用途。

公开(公告)号：CN101012224A

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200710019900.0

申请日：2007-02-01

申请人： 中国药科大学

发明人： 尤启冬 ,  曹鑫 ,  刘晓蓉 ,  李志裕 ,  陆小云

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类酪氨酸蛋白激酶和一氧化氮合成酶双重抑制剂3－腈基喹啉衍生物(I)，其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定义见说明书。本发明还公开了化合物I的制备方法，含其的药物组合物，及用于治疗肿瘤疾病的用途。

公开(公告)号：CN1155590C

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN02112875.8

申请日：2002-04-12

申请人： 中国药科大学

发明人： 何训贵 ,  尤启冬 ,  李志裕

IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07C49/76 ,  C07C45/60

摘要： 本发明公开了新的具有抗肿瘤活性的通式(I)的色酮化合物及色酮开环产物通式(II)化合物，本发明还公开了该两类化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN118598864A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410252756.9

申请日：2024-03-06

申请人： 中国药科大学

发明人： 李志裕 ,  卞金磊 ,  江伟业 ,  郭慧敏 ,  钟毅 ,  徐熙 ,  邱志霞

IPC分类号： C07D405/14 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444

摘要： 本发明公开了一种式I的芳基苯并咪唑类化合物、其药物组合物和应用。该类化合物及其药物组合物具有特异性GLP‑1激动活性，是胰高血糖样肽‑1受体(GLP‑1R)的激动剂。因此，本发明化合物可以用于制备预防和/或治疗GLP‑1介导的疾病或相关疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117466761A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210859330.0

申请日：2022-07-21

申请人： 中国药科大学

发明人： 卞金磊 ,  李志裕 ,  程新颖 ,  秦莲 ,  匡自建 ,  陈锐

IPC分类号： C07C229/26 ,  C07C227/20 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C231/12 ,  C07C235/60 ,  C07C235/56 ,  C07C233/80 ,  C07C303/40 ,  C07C309/39 ,  C07C309/35 ,  C07D213/64 ,  C07D213/30 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/277 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/423

摘要： 本发明公开了一种谷氨酰胺转运抑制剂及其药物组合物和应用。该类抑制剂结构如式I，还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类抑制剂及其药物组合物具有ASCT2抑制活性，能够有效抑制肿瘤细胞谷氨酰胺摄取，实现对肿瘤细胞的抑制作用。应用广泛，可制备为治疗与ASCT2相关的疾病药物，所述药物在分子水平和细胞水平均可以发挥药效。此外，化合物制备方法简便、易操作。