公开(公告)号：CN105272883B

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201410525652.7

申请日：2014-10-08

申请人： 天津市科莱博瑞科技有限公司

发明人： 罗建中

IPC分类号： C07C255/40 ,  C07C253/30

摘要： 本发明属于药物化学合成技术领域，具体是一种高纯度4‐氟苯甲酰基乙腈的制备方法。本发明的制备方法，以碱金属作为碱，乙腈作为溶剂，乙腈和4‐氟苯甲酸甲酯反应合成4‐氟苯甲酰基乙腈。所述的溶剂还可以是乙腈和无水醚的混合液。本发明的制备方法，可以避免与产品性质极其相似的杂质4‐甲氧基苯甲酰基乙腈和苯甲酰基乙腈的产生，并且纯化方式简单，收率可达到93％以上，产品纯度达到99％以上。本发明的方法容易工业化，又能高收率的得到高纯度产品。因此，本发明的制备方法实用性强，适合在相关技术领域推广应用。

公开(公告)号：CN107043336A

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：CN201710177386.7

申请日：2017-03-22

申请人： 京博农化科技股份有限公司

发明人： 刘庆莲 ,  戴荣华 ,  韦能春 ,  王建刚 ,  于连友

IPC分类号： C07C255/40 ,  C07C253/14

CPC分类号： C07C253/14 ,  C07C255/40

摘要： 本发明涉及化学合成领域，具体公开了一种2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰的制备方法，该方法以亚铁氰化钾作为氰化剂，与2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氯制备即可获得目标产品2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰；与现有技术相比，本发明所采用的亚铁氰化钾做为氰化剂，价格低廉、无毒无害的，且最终反应收率达到90％以上，反应更为安全，且原料成本低，工艺简单，操作方便，为工业化生产提供良好条件。

公开(公告)号：CN104945281B

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201510148340.3

申请日：2015-03-31

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

发明人： 聂爱华 ,  顾为 ,  李阳 ,  周文霞 ,  肖智勇 ,  马儒

IPC分类号： C07C255/40 ,  C07C253/14 ,  C07C59/90 ,  C07C51/353 ,  C07C51/08 ,  C07D311/04 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32 ,  A61K31/192 ,  A61K31/353 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及一种黄酮乙酸类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I或式II所示的化合物。本发明的化合物仅有较强的诱导肿瘤细胞产生TNF‑α的作用，以及对鸡胚绒毛尿囊膜当中血管的破坏作用，是有效的肿瘤血管抑制剂或者破坏剂，具有用于制备抗肿瘤药物的前景。

公开(公告)号：CN105732344A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610067122.1

申请日：2016-01-29

申请人： 温州大学

发明人： 陈久喜 ,  戚林军 ,  于书玲 ,  胡堃 ,  程天行 ,  吴华悦

IPC分类号： C07C45/45 ,  C07C49/784 ,  C07C253/30 ,  C07C255/40

CPC分类号： C07C45/455 ,  C07C253/30 ,  C07C49/784 ,  C07C255/40

摘要： 本发明涉及一种下式(III)所示对称丁二酮化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中，于催化剂、配体和酸性化合物的存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，X为碱金属元素。所述方法通过特定催化剂、配体、酸性化合物和溶剂的综合选择与协同，从而可以克服现有技术中丁二酮类化合物的产率过低的缺陷，可以高产率得到目的产物，在有机化学合成领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。

公开(公告)号：CN105017125A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201510313408.9

申请日：2012-09-28

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： T·斯梅杰卡尔 ,  H·斯米茨 ,  S·V·温德伯恩 ,  G·贝尔东 ,  J·Y·卡萨耶尔 ,  M·艾尔卡瑟米

IPC分类号： C07D207/325 ,  C07D453/04 ,  C07D207/267 ,  C07D409/12 ,  C07D207/12 ,  C07D207/40 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07C205/45 ,  C07D207/08 ,  C07D207/333 ,  C07D307/46

CPC分类号： C07D453/04 ,  C07C253/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/267 ,  C07D207/325 ,  C07D207/333 ,  C07D207/40 ,  C07D307/46 ,  C07D409/12 ,  C07C205/45

摘要： 本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a-i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a-ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。

公开(公告)号：CN104725171A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201510128150.5

申请日：2015-03-19

申请人： 重庆大学

发明人： 熊燕 ,  沈行 ,  刘庆 ,  李加强 ,  郑丛科 ,  黄明明

IPC分类号： C07B43/08 ,  C07C253/14 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07D213/57 ,  C07D307/54

摘要： 一种苯甲酰乙腈衍生物的合成方法，属于有机化学合成技术领域。以各种苯环和杂环上取代的烯醇硅醚衍生物为原料，亚碘酰苯为氧化剂，三甲基硅氰为氰化剂，三氟化硼乙醚为添加剂，在溶剂中，低温下经一步反应及浓缩、纯化而得成品。本方法具有方法简单、反应条件温和、操作简便、生产成本低廉、便于推广应用等特点；采用本发明方法能制备出质量好的苯甲酰乙腈衍生物产品；本发明方法可广泛应用于苯甲酰乙腈衍生物的工业化生产；采用本发明方法可制备出具有1，3-氨基醇、氨基吡唑、咪唑、呋喃、噻吩、三氮唑以及2-吡啶酮等杂环类结构的具有生物和功能活性的化合物的合成，满足市场面广量大的需要。

公开(公告)号：CN104387292A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410610094.4

申请日：2014-10-27

申请人： 河北诚信有限责任公司

发明人： 张朝纯 ,  王虹 ,  陈银霞 ,  张东卫 ,  程丽华 ,  张辰亮 ,  彭艳丽 ,  郭翠红

IPC分类号： C07C255/40 ,  C07C253/14

摘要： 本发明涉及一种酰基腈合成工艺，酰基腈为式R-C(O)-CN的酰基腈(其中R表示烷基、环烷基、芳基或杂环基)的方法，它包括使式R-C(O)-X的酰卤(其中R具有上述定义，X代表卤素)与碱金属氰化物反应，其特征在于反应在下述条件下进行：a)在溶剂介质中，b)在R4NX结构物质存在下(其中R具有上述定义，X代表卤素或酸根)，c)体系中有少量水存在条件下。该方法具有产率高、工艺简单、环境友好等效果。

公开(公告)号：CN103204845B

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201310076287.1

申请日：2013-03-12

申请人： 西北大学

发明人： 李剑利 ,  庞鹏 ,  万克柔 ,  张金

IPC分类号： C07D403/06 ,  B01J31/02 ,  C07C253/30 ,  C07C255/34 ,  C07C255/41 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/57 ,  C07C255/35 ,  C07C255/40 ,  C07C255/31 ,  C07D213/57 ,  C07D307/54

摘要： 本发明公开了结构式（I）所示的咪唑基离子液体及其合成方法，将其应用在催化Knoevenagel反应方面，具有适用底物范围广，反应时间短，反应条件温和，可循环利用等优点。

公开(公告)号：CN103012246B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201210553102.7

申请日：2012-12-18

申请人： 北京科技大学

发明人： 王冬 ,  张婉姝 ,  赵玉真 ,  金赟 ,  侯国艳

IPC分类号： C07D209/56 ,  C07C253/30 ,  C07C255/40 ,  H01L51/30 ,  H01L51/40

摘要： 本发明一种双支链芳香胺及其衍生物和制备方法涉及一类场效应晶体管应用的具有优良加工性的富勒烯衍生物n型半导体材料以及该类富勒烯衍生物材料的制备方法和用途。本发明提供的一类富勒烯衍生物材料具有以下结构特征，4支长度可控的柔性链（长度为1-20的整数）；芳香胺支链结构结合了点击反应并引入了强吸电子的腈基。本发明的突出优点在于利用腈基的相互作用克服了富勒烯材料成膜性差的缺点，获得了成膜性优良的富勒烯薄膜，并利用该薄膜高的载流子迁移率特性，从而制备出高效稳定的场效应晶体管器件。此外，制备的富勒烯衍生物材料不仅具有易于加工的优点，而且还具有能级可调等优点，未来有望作为n型半导体材料应用于场效应晶体管领域。

公开(公告)号：CN103313965A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201280004746.9

申请日：2012-01-04

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： S·扎德 ,  B·西尔 ,  M·布美迪内

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C255/40 ,  C07C233/18 ,  C07C253/30 ,  C07C255/37

CPC分类号： C07C231/06 ,  C07C231/02 ,  C07C233/18 ,  C07C253/30 ,  C07C255/37 ,  C07C255/40 ,  C07C2602/10

摘要： 由式(II)的烯丙基腈与式(III)化合物工业合成式(I)化合物的方法，其中Xa为基团-S-C(S)-OR，其中R为线性或支化C1-C6烷基。