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公开(公告)号：CN111018774B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201911339960.X
申请日：2019-12-23
申请人： 上海华谊(集团)公司 , 上海试四赫维化工有限公司
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 公开了2,6‑二氯吡啶的生产方法，它包括：向光氯化反应装置中通入吡啶、惰性气体和氯气，在仅仅出射300‑460nm光波长的紫外光源下在150‑195℃的温度下进行光氯化反应。
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公开(公告)号：CN115286567A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210966689.8
申请日：2022-08-12
申请人： 镇江中智化学科技有限公司
发明人： 陈网林
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种3‑溴吡啶的一锅法合成方法。本发明提供的合成工艺，首先涉及丙酮酸、甲醛、溴乙醛和含氨试剂的缩合反应，生成中间体5‑溴‑1，4‑二氢吡啶‑2羧酸，然后被氧气氧化，最后在高温下脱羧得到目标产物3‑溴吡啶。这一催化反应相较与现有技术，具有如下优点：(1)原料廉价，不涉及溴素和强酸，仅使用催化量的路易斯酸，试剂绿色安全；(2)条件温和，无需高温高压，操作安全系数高。
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公开(公告)号：CN113264873B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110631248.8
申请日：2019-01-18
申请人： 华润双鹤药业股份有限公司
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明涉及一种依托考昔的纯化方法，包括以下操作：使待纯化的依托考昔原料药与还原剂在溶剂中发生还原反应。还涉及一种制备依托考昔的方法。采用本发明所述的制备方法得到的依托考昔成品纯度大于99.9％，杂质F、杂质20和杂质21的总含量小于0.001％，杂质M未检测到。
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公开(公告)号：CN113072524B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110347561.9
申请日：2021-03-31
申请人： 贵州民族大学
IPC分类号： C07D307/12 , C07D213/61 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D295/112
摘要： 一种多氟芳基取代烷烃及其制备方法，本发明属于有机合成领域。解决现有多氟芳基取代烷烃合成需要金属催化，需要高温、无水无氧等苛刻反应条件的问题。多氟芳基取代烷烃的结构通式为方法：室温下，将多氟芳烃、MOM保护的醇、Ir(ppy)3光催化剂、无水碳酸钾及2‑巯基丙酸乙酯加入到有机溶剂中，混合均匀，光照反应，经减压蒸馏除去溶剂，再经硅胶柱层析分离纯化，即得到多氟芳基取代烷烃。
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公开(公告)号：CN109476601B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201780041677.1
申请日：2017-06-28
申请人： 拜耳作物科学股份公司
IPC分类号： C07D213/803 , C07D213/79 , C07D213/61 , C07F3/06
摘要： 本发明涉及一种从式(I)的化合物开始经由式(IIIa)或(IIIb)的中间体阶段来制备式(II)的卤代吡啶衍生物的方法，其中基团Q和W彼此独立地表示卤素，R2表示卤素或‑O‑新戊酰基，并且Y表示卤素、CO2R1或NO2，其中R1表示(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)卤代烷基。
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公开(公告)号：CN115141139A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210785215.3
申请日：2022-07-06
申请人： 山东昆达生物科技有限公司 , 山东泓达生物科技有限公司
IPC分类号： C07D213/61 , B01J21/18 , B01J23/06 , B01J23/10 , B01J23/18
摘要： 本发明涉及液相催化氯化制备五氯吡啶的方法。本发明以低氯吡啶为起始原料，在自行研发的催化剂作用下采用釜式液相催化氯化合成粗品五氯吡啶，通过减压蒸馏，获得五氯吡啶；本申请反应条件温和易控制，设备操作简单，产品纯度高达99.5%以上，总质量收率能高达95%，适合工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN114984003A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210645365.4
申请日：2017-04-26
申请人： 拜耳制药股份公司
IPC分类号： A61K31/402 , A61K31/4196 , A61K31/4164 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/4245 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61K31/50 , A61K31/44 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P1/12 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P19/00 , C07D213/64 , C07D249/08 , C07D233/61 , C07D231/12 , C07D235/08 , C07D233/68 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D249/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D213/61 , C07D263/32 , C07D405/06
摘要： 式(I)的取代的芳族磺酰胺类化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合产品，和所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN114875433A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210447235.X
申请日：2022-04-24
申请人： 台州学院
IPC分类号： C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/11 , C25B3/25 , C07D213/61 , C07C391/02 , C07D213/26
摘要： 本发明公开了一种多氟芳基硒醚衍生物的制备方法，涉及一种多氟芳烃和二芳基二硒醚衍生物在有机电化学促进下的芳香亲核取代反应方法。该方法通过向三口电解池中加入多氟芳烃衍生物、二苯二硒醚衍生物、电解质、碱和溶剂，在一定电流、温度和氮气气氛条件下搅拌反应，得到产物多氟芳基硒醚衍生物。本发明无需借助任何催化剂，便可以高选择性和较高产率制备获得目标产物。此外，该反应操作过程简单，同时避免了使用贵重金属催化剂，便于工业化应用生产；此方法还可以轻易的扩大至克级，为此类化合物的大规模合成应用提供了可能。
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公开(公告)号：CN113402452B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110865817.5
申请日：2021-07-29
申请人： 上海垚翀化工科技有限公司
IPC分类号： C07D213/61 , C07C17/093 , C07C21/067 , C07C21/04 , C07C22/04
摘要： 本发明属于农药化学合成技术领域，具体涉及一种制备2‑氯‑5‑取代吡啶的方法，尤其是制备2‑氯‑5‑甲基吡啶。本发明以式C所示的酰胺为原料，在氯化剂和氮氮二甲基甲酰胺的存在下进行反应，反应结束后蒸馏得到式I所示的5‑取代的2‑氯吡啶。本发明采用式C结构的化合物制备5‑取代的2‑氯吡啶时，副产物为分子量较小的烯丙基氯(或其同系物)，与产品沸点差异明显，不仅反应转化率和收率高于现有技术，且副产物与产品容易分离、副产物业更利于回收；因此，本发明的制备方法可以大大节省设备投入、降低生产成本，而且简化了操作程序；本发明路线中使用价格较低的胺为起始原料，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN111592487B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010516850.2
申请日：2020-06-09
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C07D213/61 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07C69/84 , C07C259/10 , C07C67/343 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一类含有羟肟酸基团的二芳基乙烯类LSD1/HDACs双靶点抑制剂、其制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用，属于药物化学技术领域。所述的化合物具有如下通式：其中优选3‑位或4‑位单取代；R2优选OH、OCH3、F、H；R3优选H、CH2OH；R4优选为H、CH3、F、OCH3；R5优选H、OH、CH2OH、CH3、F、OCH3；X为N或者CH；Y为N或者CH。本发明所述化合物对LSD1和HDAC1/6均具有较强的抑制活性，且对LSD1具有很好的选择性，多个化合物对人结肠癌HCT‑116细胞株和人胃癌MGC‑803细胞株的体外抗肿瘤活性优于上市药物SAHA。为LSD1/HDACs双靶点抑制剂类药物的研发提供了基础，可作为进一步开发的候选或者先导化合物用于开发抗肿瘤治疗药物。
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