公开(公告)号：CN107602493A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710775113.2

申请日：2017-08-31

申请人： 贵州大学

发明人： 薛伟 ,  张菊平 ,  张橙 ,  陈丽娟 ,  王一会 ,  李普 ,  李琴 ,  阮祥辉 ,  王晓斌 ,  吴小琼 ,  王俊

IPC分类号： C07D253/08 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A01N43/707 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

摘要： 本发明公开了一种含苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯基、取代苯基(对氟苯基、对氯苯基、邻氯苯基、2-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基、2,4-二甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、肉桂醛基、3-硝基苯基、2-氯-5-硝基苯基等)、杂环基(呋喃基、噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、吡咯基等)或取代芳杂环基(5-甲基噻唑、5-甲基-2-噻吩基、4-溴-2-噻吩基等)R2为氢原子、甲基(乙基)、甲氧基(乙氧基)等。本发明化合物对柑橘溃疡病菌、烟草青枯病菌和烟草花叶病毒具有较高抑制活性，可用于制备农用杀菌剂和抗病毒剂。

公开(公告)号：CN105418525B

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201510951498.4

申请日：2015-12-16

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 闫溢哲 ,  史苗苗 ,  刘延奇 ,  支欢欢 ,  贺远 ,  牛斌

IPC分类号： C07D253/08

摘要： 本发明公开了一种N‑取代1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮的制备方法，具体为以邻氨基苯甲酰胺作为反应底物，亚硝酸叔丁酯作为氮源，以季铵盐作为催化剂，通过N‑亚硝化和分子内脱水反应制备得到N‑取代1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮；本发明采用亚硝酸叔丁酯作为氮源来制备N‑取代1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮，替代了传统上使用亚硝酸钠和强酸的方法，使得反应安全绿色，反应条件温和，实验操作更加简单，底物范围更广。

公开(公告)号：CN105418525A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510951498.4

申请日：2015-12-16

申请人： 郑州轻工业学院

发明人： 闫溢哲 ,  史苗苗 ,  刘延奇 ,  支欢欢 ,  贺远 ,  牛斌

IPC分类号： C07D253/08

CPC分类号： C07D253/08

摘要： 本发明公开了一种N-取代1,2,3-苯并三嗪-4-酮的制备方法，具体为以邻氨基苯甲酰胺作为反应底物，亚硝酸叔丁酯作为氮源，以季铵盐作为催化剂，通过N-亚硝化和分子内脱水反应制备得到N-取代1,2,3-苯并三嗪-4-酮；本发明采用亚硝酸叔丁酯作为氮源来制备N-取代1,2,3-苯并三嗪-4-酮，替代了传统上使用亚硝酸钠和强酸的方法，使得反应安全绿色，反应条件温和，实验操作更加简单，底物范围更广。

公开(公告)号：CN103649056A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201280030042.9

申请日：2012-05-08

申请人： 吉利德科学公司

发明人： 布里顿·肯尼思·科肯 ,  埃尔费斯·埃尔蔡恩 ,  罗伯特·H.·姜 ,  拉奥·V.·卡拉 ,  小林哲也 ,  德米特里·库尔顿 ,  李晓芬 ,  鲁本·马丁内斯 ,  格雷戈里·诺特 ,  埃里克·Q.·帕克希尔 ,  涛·佩里 ,  杰夫·扎布洛基 ,  钱德拉塞凯尔·文卡塔拉马尼 ,  迈克尔·格劳普 ,  胡安·格雷罗

IPC分类号： C07D237/32 ,  C07D253/08 ,  C07D265/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/08 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D498/10 ,  C07D217/26 ,  C07D237/32 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D253/08 ,  C07D263/58 ,  C07D265/22 ,  C07D279/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/08 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D498/04 ,  C07D217/06

摘要： 本发明涉及是钠通道抑制剂的化合物，并且涉及它们在各种病状的治疗中的用途，所述病状包括心血管疾病和糖尿病。在特定的实施方案中，通过通式I给出了化合物的结构：其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文中定义，并且涉及所述化合物的制备方法和用途，以及涉及含有所述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN103119030A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201180046151.5

申请日：2011-07-14

申请人： 兰贝克赛实验室有限公司

发明人： M·K·凯拉 ,  J·萨提盖利 ,  V·萨提盖利 ,  N·K·亚达夫 ,  K·库马 ,  A·R·A·拉夫 ,  I·A·克利夫 ,  P·K·巴特纳格尔 ,  A·雷 ,  P·斯里瓦斯塔瓦 ,  S·G·达斯蒂达

IPC分类号： C07D253/08 ,  A61K31/536 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D253/08

摘要： 本发明涉及羟基丙酸衍生物以及这些衍生物的合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物、以及用本发明化合物治疗下列疾病的方法：哮喘、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺病(COPD)、鼻炎、骨关节炎、银屑病关节炎、银屑病、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化症、牙龈炎、动脉粥样硬化、干眼症、导致再狭窄和缺血性心衰竭的内膜增生、中风、肾病、肿瘤转移、以及特征是基质金属蛋白酶的过表达和过度活化的其它炎性疾病。

公开(公告)号：CN102083803A8

公开(公告)日：2011-11-02

申请号：CN200980121861.2

申请日：2009-04-06

申请人： 拜耳先灵制药股份公司

发明人： M·哈恩 ,  E-M·贝克 ,  A·克诺尔 ,  D·施奈德 ,  J-P·斯塔施 ,  K-H·施勒默 ,  F·旺德 ,  F·斯托尔 ,  S·海特迈尔 ,  K·明特 ,  N·格里贝诺 ,  T·兰珀 ,  S·埃尔沙伊克 ,  李民坚

IPC分类号： C07D253/08 ,  A61P9/00 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D237/14 ,  C07D237/32 ,  C07D239/88 ,  C07D261/20 ,  C07D263/20 ,  C07D273/04 ,  A61K31/5395 ,  A61K31/498

摘要： 本申请涉及具有氧代取代的氮杂环部分结构的新型羧酸衍生物，它们的制备方法，它们用于疾病的治疗和/或预防的用途，和它们用于生产治疗和/或预防疾病、尤其治疗和/或防止心血管病症的药物的用途。

公开(公告)号：CN1307564A

公开(公告)日：2001-08-08

申请号：CN99808104.3

申请日：1999-06-29

申请人： 阿迪尔公司

发明人： P·卡萨拉 ,  A-M·乔勒特 ,  T·勒迪古阿尔 ,  G·阿塔西 ,  J·邦奈特 ,  A·皮埃尔 ,  M·萨伯提尼 ,  G·图克 ,  N·吉尔鲍德

IPC分类号： C07D209/48 ,  C07D471/04 ,  C07D209/46 ,  C07D275/06 ,  C07D237/32 ,  C07D253/08 ,  C07D265/26 ,  C07D239/96 ,  C07D263/44 ,  C07D233/74 ,  C07D277/34 ,  C07D253/04 ,  C07D209/66 ,  C07D221/14 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C233/82 ,  C07C259/10 ,  C07C311/29 ,  C07D231/22 ,  C07D237/32 ,  C07D239/96 ,  C07D253/08 ,  C07D275/06 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中n等于0或1;R1、R2、R3和R4代表氢或烷基,或者R1与R3一起形成环烷基;R5代表氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基(均任选被取代),或－CO－R6基团;R6代表R7或OR7或NR7R8,其中R7代表芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基(均任选被取代),R8代表烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基(均任选被取代);或者R5和R6与携带它们的氮原子和基团Z一起形成具有5至16个含有1至7个杂原子且任选被取代的链键的饱和、部分不饱和或不饱和的单环、二环或三环基团;R10代表氢原子或羟基,在后者情况下,R1、R2、R3和R4独立地选自氢和烷基;Z代表羟基、烷氧基、链烯氧基或苄氧基,或－NH－OR基团;X代表硫、SO、SO2基团(在这些情况下,R3和R4不是烷基)或－CO－O－基团(在这种情况下,R1和R3形成环烷基),或者X代表氧原子;W代表W1－(A)p或W1－B－W2－(A)p基团,其中W1和W2代表芳基或杂芳基,A是标准的芳环取代基,B是一条键、氧或亚烷基、亚链烯基、亚炔基,p是0至5的整数;T1和T2代表一条键或亚烷基、亚链烯基或亚炔基。本发明可用于制备药物。

公开(公告)号：CN1247533A

公开(公告)日：2000-03-15

申请号：CN97181869.X

申请日：1997-12-04

申请人： BASF公司

发明人： W·安贝格 ,  R·杨森 ,  A·克林 ,  D·克林格 ,  H·里赫尔斯 ,  S·赫尔根勒德 ,  M·拉沙克 ,  L·翁格

IPC分类号： C07D241/18 ,  A61K31/495 ,  C07D237/16 ,  C07D237/14 ,  C07D253/06 ,  C07D253/08 ,  C07D491/04 ,  C07D241/20 ,  C07D237/18 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D241/18 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075 ,  C07D253/10 ,  C07D491/04

摘要： 本发明涉及式Ⅰ的羧酸衍生物:其中取代基具有如说明书中所述的含义,和制剂和作为内皮素受体拮抗剂的用途。

公开(公告)号：CN87108243A

公开(公告)日：1988-06-22

申请号：CN87108243

申请日：1987-12-04

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： 马格·谟罕默德·福茨

IPC分类号： C07D241/44 ,  C07D215/22 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D253/08 ,  A01N43/60 ,  A01N43/40 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78

CPC分类号： C07D213/643 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N43/707 ,  A01N43/74 ,  C07D241/44 ,  C07D253/10 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68

摘要： 本发明是关于具有除草活性的芳氧基苯乙酸衍生物及其含有这些衍生物的组合物和它们作为除草剂的应用。