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公开(公告)号：CN106676637A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201610785555.0
申请日：2016-08-31
申请人： 汪道文
CPC分类号： C40B40/08 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12Q2537/143 , C12Q2563/159 , C12Q2535/122 , C12Q2525/191 , C12Q2521/301
摘要： 本发明公开一种通过靶向高通量半导体测序技术检测多发性骨软骨瘤致病基因突变的DNA文库及其应用。具体来说，根据15个多发性骨软骨瘤致病基因，设计引物池，对样本基因组DNA进行超多重PCR扩增，扩增产物利用高通量半导体测序技术进行测序，寻找致病突变，为临床诊断提供遗传学和分子生物学的理论依据。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点，本发明涉及的15个基因检测区域全面覆盖多发性骨软骨瘤所有已知致病基因，对多发性骨软骨瘤的诊断和鉴别诊断有着重要的意义和临床价值。
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公开(公告)号：CN105980615A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201480063091.1
申请日：2014-08-28
申请人： 卡里斯生命科学瑞士控股有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/1048 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12Q2525/205 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/5308
摘要： 本发明提供了关于结合靶生物标志物以及允许表征表型的寡核苷酸的方法和组合物。所述靶标生物标志物可包括微囊泡抗原，包括衍生自不同疾病的微囊泡。所述表征可包含疾病或病症的检测、诊断、预后、治疗诊断或其他表征。
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公开(公告)号：CN105734678A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201511001417.0
申请日：2011-07-14
申请人： 阿迪马布有限责任公司
发明人： 马克西米利亚诺·瓦斯克斯 , 阿尔温德·西瓦苏布拉马尼亚恩 , 迈克尔·费尔德豪斯
摘要： 本发明涉及合成多核苷酸文库。本发明还提供了一种方法，该方法克服已知方法中不充分的固有缺点以通过特异性设计具有定向的序列和长度多样性的文库来产生编码抗体的多核苷酸文库。
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公开(公告)号：CN105506747A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410505793.2
申请日：2014-09-26
申请人： 深圳华大基因科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种利用RNase H有选择性地去除大量rRNA以及血液球蛋白以获得高质量的富集原始转录本信息的RNA文库的构建方法及其应用。用本发明方法构建的RNA文库不仅具有极低rRNA残余量(仅为常规oligo(dT)方法残留量约1/500)，而且具有极高的基因覆盖率。
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公开(公告)号：CN105473773A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201480042306.1
申请日：2014-07-25
申请人： 哈佛大学校长及研究员协会
CPC分类号： C12N15/907 , C12N5/0696 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2510/00 , C12N2740/15043 , C12N2800/90 , C12N2830/003
摘要： 提供了使用缺少重复序列的TALEN或Cas9的细胞中基因组工程的方法。
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公开(公告)号：CN105018484A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510463469.3
申请日：2015-07-31
申请人： 北京泱深生物信息技术有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C07K16/18 , C12Q1/68 , G01N33/53 , C40B40/08 , C40B40/10 , A61K48/00 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了CRTAP基因及其表达产物可以作为阿尔茨海默病早期诊断的分子标志物，即可以通过检测受试者血液中的CRTAP基因表达水平来判断受试者是否患有阿尔茨海默病。根据本发明的研究成果，可以研发能够抑制CRTAP基因表达或者能够抑制CRTAP基因表达产物功能的药物，从而实现临床上对于阿尔茨海默病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN105002568A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510414385.0
申请日：2015-07-15
申请人： 北京中科紫鑫科技有限责任公司
摘要： 本发明属于基因工程及分子生物学领域，具体涉及DNA文库的构建方法。本发明的构建方法步骤为：样品的提取、定量、片段化、纯化、片段选择、连接磷酸和接头，文库的固定，3’补缺等。利用本发明的构建方法得到的测序文库纯度高、信息完整，能够高效地捕获目的片段，获得精确的测序结果。
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公开(公告)号：CN104583238A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201380044710.8
申请日：2013-08-30
申请人： 阿尔金-X有限公司
CPC分类号： C12N15/1055 , C07K16/005 , C07K16/2866 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/33
摘要： 本发明公开了用于产生具有物种间、靶标内交叉反应性之抗体分子的方法。所述方法包括如下步骤：建立针对来自第一物种(例如人)之靶抗原的第一免疫文库；在链改组方案中组合来自第一免疫文库的可变区以产生第二免疫文库；并针对与靶抗原和来自第二物种的相应抗原两者的亲和力来筛选第二免疫文库。第二物种不同于第一物种。通过使用合适的受试动物作为第二物种，所述方法为抗体分子的方便测试铺平了道路。
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公开(公告)号：CN103205420B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201210011443.1
申请日：2012-01-13
申请人： 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
摘要： 本发明涉及用于扩增T细胞受体β链CDR3编码序列的引物组合物及其用途。其中，用于扩增T细胞受体β链CDR3编码序列的引物组合物包括：第一引物组，其由至少一种V区引物组成，该至少一种V区引物的每一种均包含与至少一个V基因片段互补的序列；以及第二引物组，其由至少一种J区引物组成，该至少一种J区引物的每一种均包含与至少一个J基因片段互补的序列。利用该引物组合物，能够有效地对T细胞受体β链CDR3编码序列进行富集，从而为对T细胞受体β链的CDR3进行深入研究提供了便利的工具。
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公开(公告)号：CN103898615B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410121773.5
申请日：2014-03-28
申请人： 中国农业科学院油料作物研究所
CPC分类号： G01N33/56961 , C07K16/14 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , G01N2333/38 , G01N2469/10
摘要： 本发明涉及黄曲霉毒素纳米抗体基因库、构建方法、用途及黄曲霉毒素M1纳米抗体2014AFM-G2。所述黄曲霉毒素纳米抗体基因库是通过提取免疫黄曲霉毒素M1完全抗原后的羊驼血液中的RNA，并采用反转录PCR的方法特异性扩增羊驼重链抗体可变区基因得到黄曲霉毒素纳米抗体VHH基因，然后与pCANTAB5E（his）载体连接后转化得到。本发明筛选得到的黄曲霉毒素M1纳米抗体2014AFM-G2具有耐有机试剂、耐高温、耐酸碱等特点，稳定性好；对黄曲霉毒素M1的50%抑制浓度IC50为0.208ng/mL；与黄曲霉毒素B1，B2，G1，G2交叉反应率分别为9.43%、5.93%、4.87%和6.17%。
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