一种艾拉戈克钠片及其制备工艺
    75.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116459225A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310462234.7

    申请日:2023-04-26

    摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种艾拉戈克钠片及其制备工艺。所述艾拉戈克钠片包含艾拉戈克钠和抗胶凝剂,所述抗胶凝剂是4‑(2‑氧代吡咯烷‑1‑基)丁酸钠。本发明人出人意料地发现,4‑(2‑氧代吡咯烷‑1‑基)丁酸钠可以在艾拉戈克钠片中充当胶凝剂,不仅可以有效降低艾拉戈克凝胶的形成,可使药物快速、平稳、均匀地释放,并且可以提高艾拉戈克钠的稳定性,尤其是抑制了内酰胺杂质的产生,从而可以延长艾拉戈克钠片的贮藏时间和提高用药安全性。

    魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114668728B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202210404307.2

    申请日:2022-04-18

    摘要: 本发明提供了一种魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球及其制备方法和应用,该复合载药微球的制备方法,包括以下步骤:将魔芋葡甘聚糖溶液和海藻酸钠溶液混合后加入凹凸棒石,搅拌,再加入氟尿嘧啶,搅拌,然后利用注射器将溶液注入至CaCl2溶液中,形成微球,再将微球转入至戊二醛溶液中反应,洗涤,干燥。本发明通过在天然高分子材料中添加无机矿物凹凸棒石来增加其对药物的封装和控释,通过简单的凝胶方法制备复合材料,氟尿嘧啶的包封率达到效率较大,并且能够明显降低5‑FU在模拟溶液中的突释现象;本发明的制备方法简单,材料来原丰富,热稳定性好,生物相容性好,并且药物包封率高,制备得到得到的复合载药微球缓释效果明显。