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公开(公告)号:CN104520288A
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201380022592.0
申请日:2013-02-28
申请人: 坎莫森特里克斯公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P11/00 , C07D231/42
CPC分类号: A61K31/4709 , A61K31/415 , A61K31/4725 , A61K31/502 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D231/42 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/14
摘要: 提供起CCR(9)受体的有效拮抗剂作用的式(I)化合物。动物试验表明这些化合物可用于治疗炎症,一种CCR(9)的标志疾病。所述化合物总的来讲是芳基磺酰胺衍生物,可用于治疗CCR(9)介导的疾病的药物组合物、方法中,并在用于鉴定CCR(9)拮抗剂的测定法中作为对照。
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公开(公告)号:CN103813793A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201280036115.5
申请日:2012-07-20
申请人: 葛兰素史克知识产权开发有限公司 , 坎莫森特里克斯公司
IPC分类号: A61K31/4409
CPC分类号: C07D213/89 , A61K31/44 , A61K31/4425 , A61K45/06 , C07B2200/13
摘要: 公开了4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺钠盐的新的溶剂化和去溶剂化多晶型。本发明的一种实施方案涉及4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺的结晶钠盐(以下称为“化合物A-1,4-二氧杂环己烷/水溶剂化物”),其中该晶型的特征为,当利用CuKα辐射测量时,其X-射线粉末衍射图包含约4.0、8.1、10.1、14.2、16.2、18.6、20.3、24.7、25.0和26.5的衍射角(°2θ)。
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公开(公告)号:CN101511800B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN200780033360.X
申请日:2007-07-10
申请人: 坎莫森特里克斯公司
IPC分类号: C07D249/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/04 , A61K31/41 , A61P29/00
CPC分类号: C07D401/14
摘要: 本发明提供用作有效的CCR2或CCR9受体拮抗剂的化合物(I)。动物试验证明,这些化合物可用于治疗炎症,即CCR2和CCR9的特征性疾病。所述化合物一般为芳基磺酰胺衍生物,因此可用于治疗CCR2介导的疾病或CCR9介导的疾病的药物组合物和方法、以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的对照和作为CCR9拮抗剂鉴定试验中的对照。
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公开(公告)号:CN101511800A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200780033360.X
申请日:2007-07-10
申请人: 坎莫森特里克斯公司
IPC分类号: C07D249/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/04 , A61K31/41 , A61P29/00
CPC分类号: C07D401/14
摘要: 本发明提供用作有效的CCR2或CCR9受体拮抗剂的化合物(I)。动物试验证明,这些化合物可用于治疗炎症,即CCR2和CCR9的特征性疾病。所述化合物一般为芳基磺酰胺衍生物,因此可用于治疗CCR2介导的疾病或CCR9介导的疾病的药物组合物和方法、以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的对照和作为CCR9拮抗剂鉴定试验中的对照。
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公开(公告)号:CN100360526C
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN200380103335.6
申请日:2003-11-17
申请人: 坎莫森特里克斯公司
IPC分类号: C07D413/12 , C07D213/50 , C07D213/89 , C07D213/74 , C07D213/70 , C07D213/26 , C07D241/12 , C07D213/84 , A61K31/44 , A61P29/00
CPC分类号: C07C311/29 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C317/14 , C07D213/26 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D241/12 , C07D413/12
摘要: 提供式(I)的化合物(其中L、X、Y和Z如在权利要求书中所定义),该化合物为有效的CCR9受体拮抗剂,并在动物炎症(一种CCR9-介导的典型疾病状态)试验中得到进一步的证实。所述化合物通常为芳基磺酰胺衍生物,用于治疗CCR9-介导的疾病的药用组合物和方法中,并且可作为鉴定CCR9拮抗剂的试验中的对照品。
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公开(公告)号:CN101077867A
公开(公告)日:2007-11-28
申请号:CN200710127011.6
申请日:2003-11-17
申请人: 坎莫森特里克斯公司
IPC分类号: C07D413/12 , C07D213/50 , C07D239/26 , C07D213/75 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D241/12 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D233/64 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/4164 , A61K31/4965 , A61K31/4725 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61P19/02 , C07C313/24
CPC分类号: C07C311/29 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C317/14 , C07D213/26 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D241/12 , C07D413/12
摘要: 提供式(I)的化合物(其中L、X、Y和Z如在权利要求书中所定义),该化合物为有效的CCR9受体拮抗剂,并在动物炎症(一种CCR9-介导的典型疾病状态)试验中得到进一步的证实。所述化合物通常为芳基磺酰胺衍生物,用于治疗CCR9-介导的疾病的药用组合物和方法中,并且可作为鉴定CCR9拮抗剂的试验中的对照品。
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公开(公告)号:CN1602352A
公开(公告)日:2005-03-30
申请号:CN02824548.2
申请日:2002-08-19
申请人: 坎莫森特里克斯公司
CPC分类号: C07K14/521
摘要: 发明人发现CKβ8-1的一种截短变异体CKβ8-1(25-116)是针对两种不同的GPCRs,趋化因子CCR1和甲酰化肽受体样1受体(FPRL1)的一种双功能配体。因此,本发明人发现,除了对CCR1的功能性活性外,CKβ8-1(25-116)也是针对GPCR受体FPRL1的一种功能性配体,该受体通过募集单核细胞和嗜中性粒细胞而参与炎症反应和天然免疫。此外,本发明人还发现了CKβ8-1的一种选择性剪接外显子,命名为SHAAGtide。SHAAGtide,与其亲本趋化因子CKβ8-1(25-116)一同,对已知表达FPRL1的单核细胞和嗜中性粒细胞具有完整的功能。
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公开(公告)号:CN109562086A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201780049675.7
申请日:2017-06-13
申请人: 坎莫森特里克斯公司
IPC分类号: A61K31/18 , A61K31/435 , A61K31/437 , C07D417/02 , C07D417/08 , C07D471/04
CPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07D487/04 , A61K2300/00
摘要: 本公开描述了在患者中治疗胰腺癌和限制致癌基因的过表达,激活肿瘤抑制基因或调节信号传导蛋白的方法,包括施用如本文所述的化合物和药物组合。
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公开(公告)号:CN109475537A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780048523.5
申请日:2017-06-02
申请人: 坎莫森特里克斯公司
IPC分类号: A61K31/4375 , A61K31/18
CPC分类号: A61K31/444 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K45/06 , A61K47/38 , A61P1/16
摘要: 提供用CCR2拮抗剂治疗肝纤维化的方法。肝纤维化可能与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、新发性肝硬化、非肝硬化性肝纤维化、2型糖尿病(T2DM)或代谢综合征(MS)相关。
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