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公开(公告)号:CN107497480A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710763658.1
申请日:2017-08-30
申请人: 天津大学
IPC分类号: B01J29/70 , B01J35/10 , C07D311/32 , C07C45/45 , C07C49/835
摘要: 本发明公开了一种介微孔复合分子筛催化剂的合成方法,步骤为:将模板剂[C22H45-N+(CH3)2-C6H12-N(CH3)2]Br-,放入水中,升温,溶解,加入硅源、碱和铝源,降至室温,搅拌,得到老化后的凝胶液,转移到不锈钢水热合成反应釜中密封,晶化,离心,洗涤、干燥、煅烧,即得;本发明成本低,工艺过程简单,适合工业化生产。所制备的催化剂具有高度的介孔有序性,充分结合了微孔分子筛的高度水热稳定性,提高了机械稳定性,同时能够结合微孔沸石分子筛的酸性优势,具有良好的催化活性,适用于石油化工,精细化学品领域。此材料为多级孔结构,同时具有MFI微孔及MCM-41介孔结构,可用于吸附分离等领域。
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公开(公告)号:CN107349955A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710485274.8
申请日:2017-06-23
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: B01J29/40 , C07D317/20 , C07C45/74 , C07C49/835 , C07C41/56 , C07C43/305
摘要: 本发明公开了一种多孔石墨烯/分子筛复合薄膜酸催化剂及其制备方法与应用。该方法利用石墨烯片与分子筛颗粒的界面相互作用合成准二维石墨烯/分子筛复合薄膜材料,准二维多孔石墨烯/分子筛复合薄膜材料具有丰富暴露的催化活性位点和更短的传质孔道,从而表现出优异的酸催化性能。本发明的制备方法原材料来源广泛,操作工艺简单、易于控制、重现性高,与传统固体酸比较,能显著提高分子筛的酸性强度、催化性能和循环稳定性,易实现工业化规模生产。本发明的多孔石墨烯/分子筛复合薄膜酸催化剂纯度高、结构组成好,为多级孔结构,机械性能强,在酸催化领域表现出优异的催化性能,且可多次循环回收使用,在有机催化反应中具有广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN104334518B
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201380027565.2
申请日:2013-04-24
申请人: 萨塞克斯大学
发明人: 安东尼·伦诺克斯·摩尔 , 玛丽·苏珊·阿尔伯里 , 卢克·爱德华·扬 , 凯瑟琳·艾略特
IPC分类号: C07C39/24 , A01N35/04 , A61K31/11 , C07C69/63 , C07C39/373 , C07C43/178 , C07C47/565 , C07C49/835 , A61P31/04 , A61P31/10 , C07C255/53 , C07C235/60 , A01N49/00
CPC分类号: C07C255/53 , A01N31/16 , A01N35/04 , A01N37/02 , A01N37/24 , A01N37/34 , A01N37/40 , A01N37/44 , A01N49/00 , A01N63/04 , A61K31/055 , A61K31/085 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/166 , A61K31/222 , A61K31/277 , C07C39/245 , C07C39/373 , C07C43/1787 , C07C43/23 , C07C47/565 , C07C49/835 , C07C65/28 , C07C69/157 , C07C69/18 , C07C69/21 , C07C69/63 , C07C69/84 , C07C235/60 , Y02A50/409
摘要: 本发明提供用于抑制微生物交替氧化酶(AOX)和/或细胞色素bc1复合物的化合物。本发明延及所述抑制剂在用于治疗微生物感染,包括真菌感染的农用化学品和药物中的应用。
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公开(公告)号:CN107043324A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710480638.3
申请日:2017-06-22
申请人: 中南林业科技大学
IPC分类号: C07C45/78 , C07C49/835
摘要: 本发明属于黄酮类化合物的提取领域,特别涉及一种从昆仑雪菊中提取紫铆因的方法。该方法以晾干的昆仑雪菊为原料,粉碎后用醇类溶剂提取,然后再用大孔树脂吸附,经混合溶剂洗脱后,结晶、洗涤和干燥,即可得到纯度较高的紫铆因。该方法具有操作简单,时间短、提取率高和产品纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN105348440B
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201510707718.9
申请日:2015-10-27
申请人: 上海中医药大学
IPC分类号: C08F222/14 , C08F212/36 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F222/06 , C08J9/28 , C07C49/835 , C07C45/79
摘要: 本发明公开了一种Oblongifolin C分子印迹聚合物,所述聚合物通过以下步骤制备:(1)将0.125mmol Oblongifolin C、0.5~1mmol功能单体、1.25~5mmol交联剂、0.03~0.12mmol引发剂和0.5~6mL致孔剂混和,超声脱气,然后充氮除氧,密封后于40~80℃恒温水浴聚合12~24小时,得到含有Oblongifolin C的聚合物;(2)将步骤(1)所得聚合物研磨、过筛,用10%乙酸甲醇溶液回流除去Oblongifolin C,得到Oblongifolin C分子印迹聚合物;本发明还公开了上述Oblongifolin C分子印迹聚合物的制备方法和应用。
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公开(公告)号:CN106831376A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710052223.6
申请日:2017-01-24
申请人: 昆药集团股份有限公司
IPC分类号: C07C45/74 , C07C49/84 , C07C49/835 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07D307/46 , A61K31/12 , A61K31/136 , A61K31/341 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: C07C45/74 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07D307/46
摘要: 本发明公开了一种具有抗癌活性的查尔酮化合物及其制备方法、制剂与应用。所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物的结构如下:其中:X为卤素,R为其他化合物残基。制备方法:所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物的合成通式为:所示的芳香醛和所示的芳香酮溶于有机溶剂中,在催化剂作用下,回流反应3~8h,反应液用稀盐酸调节pH值至2~6,纯化,干燥得到目标物具有抗癌活性的查尔酮化合物。制剂为所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物中加入药学上可接受的辅料制备。应用为所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述化合物是全新结构的化合物,具有明显的抗肿瘤作用,可用于作为潜在的先导化合物。
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公开(公告)号:CN106366105A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610635012.0
申请日:2016-08-04
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07F5/02 , C07C45/68 , C07C45/40 , C07C49/83 , C07C49/835
CPC分类号: C07C45/40 , C07C45/68 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07F5/02
摘要: 本发明涉及一种二氟烯丙基硼酸酯的制备方法及其应用,属于化合物制备领域。一种二氟烯丙基硼酸酯的制备方法,是于溶剂中,以通式II所示化合物和联硼酸频那醇酯为原料,在铁催化剂和碱存在下按下述反应式进行反应,得通式I所示化合物, 本发明所述方法直接使用便宜、市售的金属铁盐作为催化剂,为二氟烯丙基硼酸酯的制备提供了一种方便、低成本的方法,而且为γ-氨基丁酸受体激动剂(III)的合成提供了一种新的有效的途径。
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公开(公告)号:CN105924335A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610334423.6
申请日:2016-05-19
申请人: 上饶师范学院
IPC分类号: C07C45/29 , C07C49/835
CPC分类号: C07C45/298 , C07C49/835
摘要: 本发明公开了一种对苯二炔醇单氧化产物及其制备方法,属于化工技术领域,其结构式为其制备方法的具体步骤为:每0.6g对苯二炔醇加入到100ml单颈烧瓶中,加入乙醚30ml,再加入活性二氧化锰6.6g,室温搅拌反应4h,之后抽滤,滤渣用乙醚洗涤,向滤液中加入少量100~200目硅胶,旋干溶剂后用200~300目硅胶进行柱层析分离。本发明将1,4‑苯二炔醇用活性二氧化锰氧化分离得到单氧化产物4‑丙炔酰基苯炔醇,提供了一种合成4‑丙炔酰基苯炔醇的简便方法。
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公开(公告)号:CN105669543A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201511030893.5
申请日:2015-12-31
申请人: 中国药科大学 , 南京海昌中药集团有限公司
IPC分类号: C07D213/82 , C07C49/835 , C07C45/81
CPC分类号: C07D213/82 , C07B2200/13 , C07C45/81 , C07C49/835
摘要: 本发明属于药物共晶技术领域,具体公开了一种异甘草素烟酰胺共晶及其制备方法。本发明药物共晶制备以异甘草素为药物活性成分,烟酰胺为共晶前驱体,采用溶剂辅助研磨法或溶剂混悬法结晶,所得共晶拥有全新结晶形态,与异甘草素及烟酰胺晶体特征全然不同。
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公开(公告)号:CN102786401B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201110130562.4
申请日:2011-05-19
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07C49/835 , C07C49/84 , C07C45/61 , A61K31/12 , A61P31/04
摘要: 本发明属于药学领域,涉及苯多烯类化合物,具体涉及中药阿魏中的化合物(4E,8E)-1-(2,4-二羟基苯基)-5,9,13-三甲基-4,8,12-三烯-1-酮(1),(4E,8E)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-5,9,13-三甲基-4,8,12-三烯-1-酮(2)和(4E,8E)-1-(2,4-二羟基苯基)-2-羟基-5,9,13-三甲基-4,8,12-三烯-1-酮(3)及其在抑制耐药金黄色葡萄球菌方面的用途和制备方法。所述的化合物1对六种耐药金匍菌均有抑制作用,其中对含TetK四环素外泵蛋白耐药金葡菌株XU212和具有mecA基因蛋白的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株EMRSA-16的抑制活性明显强于对照药物四环素和苯唑西林;化合物2选择性地对含有TetK四环素外泵蛋白耐药金葡菌株XU212表现出较强抑制活性,化合物3对六种耐药金黄色葡萄球菌株都有很好的抑制作用。本发明化合物可用于制备包括注射剂、口服药物和外用药物等剂型的多种抗菌药物。
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