-
公开(公告)号：CN1014710B
公开(公告)日：1991-11-13
申请号：CN88100588
申请日：1988-01-26
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 陈梁玉凭
IPC分类号： C07D499/86 , A61K31/43
CPC分类号： C07D499/00 , Y02P20/55
摘要： 具有下式的抗菌青霉素或它的药物上可接受的盐的制备方法，其中R1为杂环基团，R为氢、某些羧基保护基的残基或在体内可容易水解的酯基残基。它们具有抗耐药有机菌的活性。
-
公开(公告)号：CN1055177A
公开(公告)日：1991-10-09
申请号：CN91101867.0
申请日：1991-03-26
申请人： 美国辉瑞有限公司
IPC分类号： C07C69/738 , C07D213/61 , C07D233/60
CPC分类号： C07D231/12 , C07C67/343 , C07D213/61 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07C69/738
摘要： 一种制备式I化合物的方法，该方法包括使如说明书中所限定的式III化合物与式化合物反应，其中Q、R1、X、Y、M、V、p和n的含义如说明书中所限定。
-
公开(公告)号：CN1053923A
公开(公告)日：1991-08-21
申请号：CN91100705.9
申请日：1991-02-05
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 托德·威德·巴特勒
IPC分类号： C07F7/08 , C07D295/10
CPC分类号： C07D451/02 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/48 , C07D211/52 , C07D405/04 , C07D451/06
摘要： 具有下式结构的3-哌啶子基-1-苯并二氢吡喃醇衍生及其类似物，式中，A和B连在一起表示-CH2-CH2-，或者A和B是分开的，各自为氢；X是CH2或O；X1是H或OH；Z是H、F、Cl、Br或OH；Z是H、F、Cl、Br或(C1-3)烷基；n是0或1；和m是0或1-6的整数；含有上述化合物的药物组合物；用该化合物治疗中枢神经系统疾病的方法；以及用于制备所述化合物的中间体。
-
公开(公告)号：CN1047078A
公开(公告)日：1990-11-21
申请号：CN90103929.2
申请日：1990-04-27
申请人： 美国辉瑞有限公司 , 自然产品科学有限公司
发明人： 尼古拉斯·阿历克斯·萨科曼诺 , 罗伯特·艾尔弗雷德·沃尔克曼
IPC分类号： C07D209/20 , C07C235/60 , C07K7/00 , A61K31/405 , A61K37/02
CPC分类号： C07D209/18 , A61K38/00 , C07C239/16 , C07K14/43518
摘要： 本发明涉及某种被发现存在于Agelenopsisaperta蜘蛛毒液中的聚胺和多肽。本发明的聚胺及其盐类对影响多种生物体细胞的兴奋性氨基酸神经递质有拮抗作用，并且除用于拮抗所述神经递质本身外，还用于治疗兴奋性氨基酸神经递质介导病和病理状态以及防治无脊椎动物病害。本发明的多肽和一种所述聚胺及其盐类对多种生物体细胞中钙通道有阻滞作用，并且除用于阻滞所述细胞钙通道本身外，还用于治疗钙通道介导病和病理状态以及防治无脊椎动物病害。本发明还涉及含有所述聚胺、多肽及其盐类的组合物。
-
公开(公告)号：CN1046525A
公开(公告)日：1990-10-31
申请号：CN90102176.8
申请日：1990-04-17
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 弗雷德里克·雅各·埃尔戈特 , 卡尔·约瑟夫·戈达 , 加里·理查德·舒尔特
IPC分类号： C07D209/34 , C07D333/38 , C07D271/10 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D405/04 , C07D409/04
CPC分类号： C07D401/06 , C07D209/34 , C07D333/38 , C07D405/06 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： 本发明是关于新的3-取代-2-羟吲哚类衍生物，它们是前列腺素H2合成酶、5-脂肪加氧酶和间白细胞素-1生物合成的抑制剂。本发明化合物本身可用作为前列腺素H2合成酶和间白细胞素-1生物合成的抑制剂，因此在治疗慢性炎症中可用作为止痛剂、抗炎剂和抗关节炎剂。本发明还涉及含有本发明化合物的药用组合物、抑制前列腺素H2合成酶和间白细胞素-1生物合成的方法，用上述化合物治疗哺乳动物中慢性炎症的方法。此外，本发明还涉及在制备本发明的化合物中用作为中间体的某些新的羧酸，以及制备本发明化合物的方法。
-
公开(公告)号：CN1046282A
公开(公告)日：1990-10-24
申请号：CN90102072.9
申请日：1990-04-11
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 斯蒂芬·理查德·威克斯 , 爱德华·戴维逊
IPC分类号： A61K31/76
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/70 , A61K31/7048 , A61K47/14 , A61K47/44
摘要： 一种抗寄生虫剂25-环己基阿凡曼菌素B1在含有50-95％芝麻油，剩余部分是油酸乙酯的溶剂中的溶液，它可有效地防治寄生虫，易于被动物耐受，并可利用标准的注射器注射。
-
公开(公告)号：CN1045264A
公开(公告)日：1990-09-12
申请号：CN90101075.8
申请日：1990-02-26
申请人： 美国辉瑞有限公司
IPC分类号： C07D263/58 , C07D417/12 , C07D493/08 , A61K31/395 , A61K31/44
CPC分类号： C07D263/58 , C07D413/12 , C07D493/08 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及抑制脂氧合酶和/或环氧合酶类的某些苯并唑啉酮。这些化合物本身可用于抑制这些酶类，并且可用于治疗哺乳动物的过敏性和发炎性疾病。本发明还涉及用这些苯并唑酮抑制哺乳动物脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；用这类化合物治疗哺乳动物过敏性疾病的方法；用这类化合物治疗哺乳动物炎症的方法；以及含有这类苯并唑啉酮的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN1009278B
公开(公告)日：1990-08-22
申请号：CN89100716.4
申请日：1989-02-04
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 约翰·菲利普·德兰姆 , 沃尔特·帕特里克·卡伦 , 前田裕志 , 刀根淳
CPC分类号： C07D493/10 , C12P17/06 , C12R1/03
摘要： 通过一种新微生物，Actinomadura sp.CCTCC89009的发酵，产生一种酸性聚环醚抗菌素，并用X衍射确定了它的结构。这种新的抗菌素被用作鸡的抗球虫剂，猪痢疾的预防或治疗利及牛和猪的生长促进剂。
-
公开(公告)号：CN1007959B
公开(公告)日：1990-05-16
申请号：CN85107482
申请日：1985-10-10
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 托马斯·查尔斯·克劳福德 , 斯坦利·勒鲁瓦·基利 , 戴维·李·拉森 , 约瑟夫·乔治·隆巴迪洛 , 詹姆斯·约翰·麦西杰科
IPC分类号： A61K31/54
CPC分类号： A61K31/44 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/165 , A61K31/335 , A61K31/505 , A61K2300/00
摘要： 经改进的抗炎组合物及其治疗炎症的方法，该方法把抗炎药炎痛喜康或其医上可接受的盐与吡哆醇(复合维生素B的一员)结合起来使用。
-
公开(公告)号：CN1041938A
公开(公告)日：1990-05-09
申请号：CN89107943.2
申请日：1989-10-17
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 托马斯·查尔斯·克劳福德 , 劳伦斯·艾伦·赖特
IPC分类号： C07D209/42
CPC分类号： C07D409/06 , C07D209/34 , C07F9/65586
摘要： 下式的烯醇醚和酯类可用作已知抗炎和止痛药物3-酰基-2-氧代吲哚-1-羧酰胺的前药形式，式中X和Y各为氢、氟或氯；R1是2-噻吩基或苄基，R是链烷酰基、环烷基羰基、苯基链烷酰基、氯苯甲酰基、甲氧基苄基、苯基、噻吩甲酰基末位烷氧羰基链烷酰基、烷氧羰基、苯氧羰基、1-烷氧基烷基、1-烷氧羰氧基烷基、烷基、烷磺酰基、甲苯磺酰基或二烷氧基氧合磷基。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
625 条记录 (耗时 0.064 秒)
