公开(公告)号：CN1313768A

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：CN99809897.3

申请日：1999-08-18

申请人： 富山化学工业株式会社

发明人： 古田要介 ,  江川裕之

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  C07D241/24 ,  C07D239/557 ,  C07D237/24 ,  C07D253/07

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D237/24 ,  C07D241/24 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075

摘要： 通式(Ⅰ)所示的含氮杂环羧酰胺衍生物或其盐可以用作病毒感染,特别是流感病毒感染的预防和治疗药物。在所述通式中,A是任选取代的吡嗪、嘧啶、哒嗪或三嗪环;R1是O或OH;R2是氢、酰基或任选取代的氨基甲酰基烷基或羧基烷基;且虚线代表单键或双键。

公开(公告)号：CN1238454A

公开(公告)日：1999-12-15

申请号：CN99103445.7

申请日：1999-03-10

申请人： 惠尔康基金会集团公司

发明人： L·M·埃德梅德斯 ,  N·A·格里菲斯-斯金纳 ,  D·A·希尔 ,  G·T·希尔 ,  T·W·帕克哈姆

IPC分类号： G01N33/15 ,  C07D253/07

CPC分类号： C07D253/075 ,  G01N30/02 ,  G01N30/90 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/14 ,  Y10T436/145555 ,  Y10T436/147777

摘要： 本发明涉及一种检测拉莫三嗪或含有拉莫三嗪的药物剂型样品的纯度或降解稳定性的方法，该方法包括分析所述样品中所存在的选自3－氨基－6－(2，3－二氯苯基)－1，2，4－三嗪－5－(4H)－酮(化合物A)和N－[5－氨基－6－(2，3－二氯苯基)－1，2，4－三嗪－3－基]－2，3－二氯苯甲酰胺(化合物B)的化合物。本发明还公开了一种制备新化合物B的方法。

公开(公告)号：CN1175577A

公开(公告)日：1998-03-11

申请号：CN97117551.9

申请日：1997-08-29

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 三木秀树 ,  青木勋 ,  岩永幸一 ,  林俊克

IPC分类号： C07D253/075 ,  C07D401/10 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D253/075 ,  C07D401/10

摘要： 本发明涉及右式化合物或其盐,其制备方法和用途,通式中各基团的定义详见说明书。这些化合物及其盐可用作抗原虫药剂。

公开(公告)号：CN1155282A

公开(公告)日：1997-07-23

申请号：CN95193953.X

申请日：1995-04-21

申请人： 拜尔公司

发明人： K·H·林克 ,  K·芬代森 ,  R·安德里 ,  M·W·德韦斯 ,  A·兰达 ,  O·沙尔纳 ,  W·哈斯 ,  H·J·桑特尔 ,  M·多林格

IPC分类号： C07D249/10 ,  A01N43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D239/54 ,  C07D239/56 ,  C07D207/452 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D231/56 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D207/452 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/90 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/56 ,  C07D233/40 ,  C07D233/96 ,  C07D239/54 ,  C07D239/56 ,  C07D239/96 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D251/20 ,  C07D251/34 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075 ,  C07D263/44 ,  C07D265/12 ,  C07D265/26 ,  C07D271/107 ,  C07D271/113 ,  C07D285/12 ,  C07D285/13 ,  C07D285/135 ,  C07D307/90 ,  C07D333/72 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/65586

摘要： 本发明涉及新的通式(I)所示的取代芳族硫代羧酰胺，及其作为除草剂的用途。式(I)中，R1、R2和R3是氢或各种取代基，Z是可以有取代的单环或双环、饱和或不饱和杂环基、杂环基氨基或杂环基亚氨基。

公开(公告)号：CN1035434C

公开(公告)日：1997-07-16

申请号：CN93116971.2

申请日：1993-08-26

申请人： FMC有限公司

发明人： 乔治·西奥多里迪斯

IPC分类号： C07D249/12 ,  C07D239/34 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D209/48 ,  A01N39/02 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  A01N43/90 ,  C07D231/56 ,  C07D233/72 ,  C07D249/12 ,  C07D253/075 ,  C07D257/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明揭示了除草化合物，含它们的组合物，及由施用这些组合物以防治杂草的方法，除草化合物为2-[(4-杂环-苯氧基甲基)苯氧基]链烷酸酯，其通式如下：式中各基团的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN1016687B

公开(公告)日：1992-05-20

申请号：CN85105673

申请日：1985-07-11

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： 古斯塔夫·玛丽亚·伯克 ,  拉艾梅克斯塞皮多

IPC分类号： C07D253/06 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D253/075

摘要： 本发明所涉及的是α-芳基-4-(4，5-二氢-3，5-二氧-1，2，4-三嗪-2(3H)基)苯乙腈类化合物，它们具有破坏或防止受原虫感染的宿主体内原虫生长的效能。

公开(公告)号：CN1036569A

公开(公告)日：1989-10-25

申请号：CN89100931.0

申请日：1989-02-28

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： 让·皮埃尔·弗朗斯·范沃韦 ,  简·希尔里斯 ,  里奥·雅各布斯·约瑟夫·巴克斯

IPC分类号： C07D295/04 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06 ,  C07D281/02 ,  C07D285/34 ,  C07D233/22 ,  C07D233/86 ,  C07D233/72 ,  C07D249/12 ,  C07D251/30 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D235/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/36 ,  C07D233/56 ,  C07D233/76 ,  C07D233/86 ,  C07D239/54 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D251/34 ,  C07D253/075 ,  C07D257/04 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18 ,  C07D277/42 ,  C07D279/06 ,  C07D285/135 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 用作5-脂氧合酶抑制剂的4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯酚类和用此化合物来治疗患有由白三烯导致的疾病和失调的热血动物的方法。含有此化合物为活性组份的药用组合物。用于此方法的新型化合物，以及所述新型化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN87100531A

公开(公告)日：1987-09-02

申请号：CN87100531

申请日：1987-02-02

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： 古斯塔夫·玛丽亚·伯克斯 ,  阿方斯·赫尔曼·玛格蕾 ,  维克托·西皮多

IPC分类号： C07D253/06 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D253/06 ,  C07D253/075 ,  C07D409/10

摘要： 新的5，6-二氢-2-(取代的苯基)-1，2，4-三嗪-3，5(2H，4H)-二酮类，它可以有效地破坏或防止受原生动物侵害的机体内这类原生动物的生长。

公开(公告)号：CN85105721A

公开(公告)日：1987-09-02

申请号：CN85105721

申请日：1985-07-27

申请人： FMC公司

发明人： 利加

IPC分类号： C07D253/06 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07C109/18 ,  A01N43/707 ,  A01N47/40

CPC分类号： A01N43/707 ,  C07D253/075 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12

摘要： 本文公开并举例阐述了除草有用的2-芳基-1，2，4-三嗪-3，5-(2H，4H)-二酮及其含硫同系物。也公开了制备本除草化合物及其中间体的方法。

公开(公告)号：CN107118169A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710310571.9

申请日：2017-05-05

申请人： 江苏剑牌农化股份有限公司

发明人： 姚学林 ,  刘志勇 ,  朱鹏 ,  程威

IPC分类号： C07D253/075

CPC分类号： C07D253/075

摘要： 本发明公开一种4‑氨基‑6‑特丁基‑3‑甲硫基‑1，2，4‑三嗪‑5(4H)‑酮的催化合成方法：向溶解釜中依次投入工艺水、片碱、三嗪酮和催化剂在搅拌条件下至完全溶解；将物料转入合成釜中，在搅拌条件下向合成釜中通入溴甲烷，制备得到嗪草酮，反应结束后体系保温0.5～1h；向反应釜中通入氮气吹出多余的溴甲烷，同时将合成釜内温度升高至48～55℃，保温0.5～1.5h；将物料进行冷却、洗涤、抽滤后得到嗪草酮。本发明提供的方法具有催化剂添加量小，且没有毒副作用，一方面降低了原料投入成本以及产品溶剂回收的后处理工艺成本；另一方面该催化剂用量较少，相比于甲醇，避免了易爆炸的危险性，提高了生产过程的安全系数。