-
公开(公告)号:CN115745812A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211415903.7
申请日:2022-11-11
申请人: 成都沣德煜晟医药科技有限公司
IPC分类号: C07C213/00 , C07C217/70 , C07C45/63 , C07C49/84 , C07C221/00 , C07C225/16 , C07D487/18
摘要: 本发明公开了一种新的2‑氨基‑1‑(2,5‑二甲氧基苯基)乙醇的制备方法,属于医药技术领域,2,5‑二甲氧基苯乙酮为起始原料,偶氮二异丁腈为催化剂,N‑溴代琥珀酰亚胺在有机溶剂中溴代得到1‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑溴乙酮;1‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑溴乙酮在氯仿或二氯甲烷溶剂中,加入六次甲基四铵回流反应得到季铵盐;季铵盐在甲醇、盐酸的作用下反应得到氨基酮;氨基酮溶于甲醇或乙醇中,硼氢化钠或硼氢化锂为还原剂,反应得到目标产品。本发明方法成本较低,安全风险小,放大生产易于实现,同时生产使用的溶剂可以回收利用,降低成本的同时,减少了排放,安全环保。
-
公开(公告)号:CN113831592B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202110985453.4
申请日:2021-08-26
申请人: 贵州省材料产业技术研究院 , 贵州省材料技术创新基地
IPC分类号: C08K5/3417 , C08K5/18 , C07D209/86 , C07C225/22 , C07C221/00 , C08L67/02 , C08J5/18
摘要: 本发明公开了一种酚胺类抗氧剂及其制备方法和应用。其制备过程是先将化合物I和化合物II溶于有机溶剂,然后加入Na2CO3水溶液以及Pd催化剂,加热反应,将反应产物冷却至室温后进行后处理和层析分离,得化合物III;将化合物III溶于EtOH中,然后加入Pd/C催化剂和N2H4‑H2O,加热反应,反应后过滤干燥,再旋干后得化合物IV;将化合物IV、干燥甲苯、Pd(dba)2、t‑Bu3P、NaOBu‑t混合,缓慢加入化合物V的甲苯溶液,加热反应,得C品;将C品冷却至室温,洗涤,静置后取上层有机相,干燥,旋转蒸发,层析分离,获得化合物VI。本发明的酚胺类抗氧剂属于一种新型的复合抗氧剂,具有抗氧化性能好、染色污染小的特点,能够在合成树脂中广泛应用;且制备条件温和,原料易得,易于工业化推广。
-
公开(公告)号:CN114940656B
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202210856429.5
申请日:2022-07-21
申请人: 泽升科技(广州)有限公司
IPC分类号: C07C303/40 , C07C311/59 , C07D263/52 , C07C213/00 , C07C215/44 , C07C221/00 , C07C225/20 , C07C249/04 , C07C251/42
摘要: 本发明公开了一种高纯格列波脲的制备方法;属于化学制药领域;属于化学制药领域。本发明以樟脑为原料,经过肟化、异构化、还原、酰化、水解和脲化步骤可以实现格列波脲的合成。本发明的制备方法,反应条件温和,可操作性强,生产周期短。本发明制得的格列波脲收率与纯度较高,其纯度大于99.5%,且能很好的实现格列波脲的工业生产。
-
公开(公告)号:CN115677515A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202110835638.7
申请日:2021-07-23
申请人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号: C07C211/61 , C07C209/68 , C07C221/00 , C07C225/22 , C08G73/10 , C08J5/18 , C08L79/08
摘要: 本发明提供了二胺单体、聚酰胺酰亚胺共聚物、聚酰胺酰亚胺薄膜以及制备方法。本发明提供的二胺单体为含双苯环丁烷结构的二胺单体,包含后文所述反式结构(Ⅰ‑anti)和/或顺式结构(Ⅰ‑syn);以其作为反应原料制得的聚酰胺酰亚胺共聚物,不仅能够提升材料的光学性能,还能改善材料的耐热性能和力学性能。实验结果表明,以上述二胺单体制得的聚酰胺酰亚胺薄膜,在400nm处的透光率达到80%以上,玻璃化转变温度高于450℃,拉伸模量在4GPa以上,拉伸强度在150MPa以上,面内膨胀系数低于20ppm/K。
-
公开(公告)号:CN115594606A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211616757.4
申请日:2022-12-16
申请人: 成都傲科新技术有限责任公司(CN)
IPC分类号: C07C231/12 , C07C233/47 , C07C231/02 , C07C233/31 , C07C221/00 , C07C225/16 , C07C45/63 , C07C49/80
摘要: 本发明公开了一种苏式‑2‑羟基‑3‑乙酰氨基‑4‑苯基羰基丁酸不对称合成方法,涉及有机合成中的绿色溴代反应和手性化合物的不对称合成领域,包括以下步骤:以苯乙酮为原料,与二溴海因反应制备溴代苯乙酮;利用溴代苯乙酮与乌洛托品反应制备2‑氨基苯乙酮盐酸盐;利用2‑氨基苯乙酮盐酸盐与Ac2O反应制备2‑乙酰氨基苯乙酮;利用2‑乙酰氨基苯乙酮与乙醛酸水溶液反应制备苏式‑2‑羟基‑3‑乙酰氨基‑4‑苯基羰基丁酸。采用便宜易得的原料、操作简便、降低生产成本、提高产品纯度。
-
公开(公告)号:CN112824422B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN201911147185.8
申请日:2019-11-21
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所(CN)
IPC分类号: C07F17/02 , B01J31/24 , C07C231/02 , C07C233/88 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07D215/18 , C07C209/26 , C07C211/27 , C07C67/30 , C07C69/732 , C07C29/145 , C07C33/22 , C07C67/283 , C07C69/157 , C07C221/00 , C07C225/22
摘要: 本发明涉及一种手性二茂铁‑吲哚双膦配体及其制备方法和其应用。具体制备方法如下:将吲哚类化合物与手性二茂铁膦醋酸酯化合物(PPFOAc)按摩尔比1:0.5‑2溶于甲苯中,反应液于80‑110℃搅拌反应3‑24小时,得到手性二茂铁膦‑吲哚中间体。手性二茂铁膦‑吲哚中间体溶于乙醚中,在室温下按摩尔比手性二茂铁膦‑吲哚中间体:n‑BuLi=1:1‑2滴加n‑BuLi己烷溶液,然后在室温下按摩尔比手性二茂铁膦‑吲哚中间体:ClPPh2=1:0.5‑2.5滴加ClPPh2乙醚溶液,减压浓缩,柱层析分离得到目标手性二茂铁‑吲哚双膦配体。本发明的配体与Rh、Ru、Ir金属前体形成的催化剂对C=C、C=O、C=N等双键的不对称氢化反应具有催化剂活性高的优点,TON可高达1,000,000,且对映选择性可高达98%ee以上。
-
公开(公告)号:CN115449376A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210533247.4
申请日:2022-05-17
申请人: JSR株式会社
IPC分类号: C09K19/56 , C07D307/66 , C07D307/89 , C07D493/04 , C07D493/08 , C07D211/26 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07C231/12 , C07C233/38 , C07C221/00 , C07C225/16 , C07C269/06 , C07C271/64 , C07C213/02 , C07C219/32 , C07C217/84 , C07C233/44 , C07C225/22 , C07C233/62 , G02F1/1337 , C08G73/12
摘要: 本发明提供一种液晶取向剂、液晶取向膜、液晶元件、聚酰胺酸、聚酰胺酸酯及聚酰亚胺、二胺的制造方法、四羧酸二酐的制造方法及聚合物的制造方法。其中所述液晶取向剂可获得液晶取向性良好、电压保持特性优异且由于受到外力而引起的显示品质的下降得到抑制的液晶元件。使液晶取向剂中含有在主链具有式(1)所表示的部分结构(a)的聚合物[A]。式(1)中,R1及R2是利用‑C(R5)(R6)‑、‑O‑、‑S‑、‑CO‑、‑COO‑、‑NR7‑、‑NR7‑NR8‑、‑NR7‑CO‑O‑、‑NR7‑CO‑NR8‑、芳香族烃环、芳香族杂环或含氮非芳香族杂环与式(1)中的羰基键结的二价基。R3及R4为氢原子、卤素原子或碳数1~3的烷基,或者表示R3与R4相互结合而构成的环结构。
-
公开(公告)号:CN115340511A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202110520094.5
申请日:2021-05-13
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07D307/54 , C07D213/57 , C07D333/24 , C07D209/24 , C07D333/36 , C07D209/86 , C07D471/06 , C07D319/06 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/42 , C07C255/41 , C07C255/37 , C07C225/22 , C07C229/44 , C07C253/30 , C07C221/00 , C07C227/10 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本申请公开了一种荧光化合物、其制备方法及作为荧光探针的应用。包括一类以异氟尔酮为骨架的聚集诱导发光荧光分子。该类化合物在蛋白质维持完整三维结构时不发出荧光;当蛋白质错误折叠、变性并聚集时,分子可通过非共价键选择性高效结合,并在结合之后发出强烈荧光。所述荧光化合物的上述性质可通过非共价键识别探测活细胞内的聚集态蛋白质,且可用于活细胞原位荧光探测胞内蛋白质的聚集过程,为活细胞内原位探测聚集态蛋白质提供了便携、高效的方法。
-
公开(公告)号:CN113200880B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202110371588.1
申请日:2021-04-07
申请人: 上海应用技术大学
IPC分类号: C07C225/16 , C07C221/00
摘要: 本发明涉及一种含有共轭结构的β‑氨基酮的前体化合物及其制备方法,以联苯二胺和1‑苯基‑1,3‑丁二酮为原料,以1‑甲基‑3‑氨乙基咪唑四氟硼酸盐离子液体为催化剂,反应,即得到目的产物3,3`‑(联苯‑4,4`‑二氨基)‑双(3‑羟基‑1‑苯基丁酮)化合物。与现有技术相比,本发明催化剂容易制备,污染小,反应中不使用溶剂,制备过程操作简单,反应后处理简单,环保,产物的收率高,可达到88%。
-
公开(公告)号:CN114516817B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210131853.3
申请日:2022-02-14
申请人: 九江善水科技股份有限公司 , 南昌大学
IPC分类号: C07C233/54 , C07C231/12 , C07C233/33 , C07C221/00 , C07C225/34 , B01J27/138
摘要: 一种化工中间体及制备方法,属于染料中间体合成技术领域。这种化工中间体为制备蒽醌类染料及染料中间体提供一种新的途径。该中间体的制备方法采用3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐和苯两种价廉易得的原料,研究了三种不同催化剂的催化性能,发现AlCl3‑ZnCl2复合催化剂的催化效率最高。该制备方法反应条件温和、操作简单、安全环保、产率高,通过简单的提纯方法即可获得高纯度产物,适用于工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-