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公开(公告)号：CN116133643A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202180059438.5
申请日：2021-07-29
申请人： 日本脏器制药株式会社
IPC分类号： A61K9/08
摘要： 本发明的目的在于，提供一种经口用液剂，其通过将属于有效成分的羟考酮的苦味遮蔽而容易服用，稳定性也高。本发明提供一种液剂组合物，其为含有羟考酮作为有效成分的液剂组合物，其通过添加剂来遮蔽苦味，同时通过将pH调整至预定的范围内而抑制类似物的生成，且稳定性高。
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公开(公告)号：CN110740729B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN201880039160.3
申请日：2018-06-12
申请人： 国立研究开发法人国立癌症研究中心 , 日本脏器制药株式会社
IPC分类号： A61K31/4166 , A23L33/10 , A61P35/00 , A61P43/00
摘要： 本发明的目的在于提供没有副作用、经口给药时具有优异的效果的致癌抑制剂。本发明的含有乙内酰脲衍生物或其药学上允许的盐作为有效成分的致癌抑制剂显示出抑制息肉形成作用、细胞增殖抑制作用，另外没有副作用、安全性高，因此作为预防癌症的发生、进展以及抑制癌症的复发、转移、进而发挥治疗效果的药剂、补充剂等食品有用性非常高。
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公开(公告)号：CN109475557B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201780046464.8
申请日：2017-07-26
申请人： 日本脏器制药株式会社
发明人： 片冈宪志
IPC分类号： A61K31/519 , A61K47/02 , A61P29/00 , A61K9/28
摘要： 本发明的目的在于提供一种片剂，其防止作为有效成分的甲氨蝶呤因光所致的含量降低和类似物的生成，且通过根据含量规格为不同的颜色而能够防止误认。本发明提供一种甲氨蝶呤片，其通过在薄膜包衣层和未包衣片中含有铁的氧化物，而抑制了作为有效成分的甲氨蝶呤因光所致的含量降低和类似物的生成。该甲氨蝶呤片即使为浅色也能确保光稳定性，因此能根据含量规格为不同的颜色，因此在医疗现场的药剂管理、患者家中的药剂保管等中有用性很高。
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公开(公告)号：CN106232116B
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201580014793.5
申请日：2015-03-19
申请人： 日本脏器制药株式会社
IPC分类号： A61K31/37 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明的课题在于，提供炎症性疾病或椎间盘变性疾病的预防或治疗剂。作为本发明预防或治疗剂的有效成分的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐或水合物在以炎性细胞因子等炎症相关因子、纤维化相关因子的产生为指标的药理试验中显示优异的抑制作用。进而，该化合物对肺纤维化疾病模型动物、椎间盘变性症模型动物也显示优异的抑制效果。因此，本发明作为炎症性疾病、椎间盘变性疾病的预防或治疗剂是非常有用的。
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公开(公告)号：CN108738345A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201780013239.4
申请日：2017-02-24
申请人： 国立大学法人大阪大学 , 日本脏器制药株式会社
CPC分类号： A61D7/00 , A61K35/36 , C12N7/00 , C12N2710/24132
摘要： 本发明的目的在于提供痘苗病毒接种炎症组织提取物或含有其的制剂的使用新型给药方法的试验方法等。根据本发明，表明通过使用连续给药装置将痘苗病毒接种炎症组织提取物或含有其的制剂持续给药，与口服给药等现有的给药方法相比，以非常低用量的给药量显示同等的效果。因此，本发明提供减轻了研究者的负担的使用动物的试验方法、以低用量的患者的治疗等。
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公开(公告)号：CN104640849B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201380048855.5
申请日：2013-09-20
申请人： 日本脏器制药株式会社
IPC分类号： C07D311/18 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D311/12 , A61K31/352 , C07D311/18 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明的课题是提供新的香豆素衍生物或其药学上可接受的盐、和含有该化合物作为有效成分的药物。本发明香豆素衍生物或其药学上可接受的盐，由于在以硫酸化粘多糖类(sulphated glycosaminoglycans；sGAG)的游离、滑膜细胞的增殖为指标的药理试验中显示优异的软骨破坏抑制作用和滑膜细胞增殖抑制作用，因此作为变形性关节炎、类风湿性关节炎等关节病的预防或治疗剂等的药物组合物的有效成分是非常有用的。式中，R1和R2相同或不同，表示(a)可被烷氧基、烷基、氰基、硝基、羟基、三氟甲基、氨基、羧基、烷氧基羰基、苯基或者1或2个卤素取代的苯基、(b)吡啶基、(c)烷基或(d)噻吩基。
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公开(公告)号：CN104254521A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201380022267.4
申请日：2013-04-26
申请人： 日本脏器制药株式会社 , 公益财团法人名古屋产业科学研究所
IPC分类号： C07D207/16 , A61K9/70 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/426 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K47/40 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/26 , C07D211/30 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D243/08 , C07D277/04 , C07D295/18
CPC分类号： C07D295/185 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/26 , C07D211/30 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D243/08 , C07D277/04 , C07D295/18 , C07D211/34 , C07D213/75 , C07D265/30
摘要： 本发明涉及新型的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐、以及含有该化合物作为有效成分的药物。本发明化合物即反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，具体而言，用通式(I)(式中，X表示1-吡咯烷基、3-四氢噻唑基、哌啶基等取代基。)表示，作为给与抗癌剂导致的末梢神经障碍的预防或治疗剂，失智症、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病性神经病变、抑郁症、青光眼、泛自闭症障碍等神经退行性疾病或精神疾病的预防或治疗剂，脊髓损伤的治疗或修复剂、针对各种疼痛疾病的镇痛剂等药物的有用性高。
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公开(公告)号：CN103357006B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310202596.9
申请日：2013-05-28
申请人： 日本脏器制药株式会社
CPC分类号： A61K35/36 , A61K31/7012
摘要： 本发明的目的在于提供品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物作为有效成分的制剂等。通过将痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物的制剂所含有的N-乙酰基神经氨酸的量作为指标，能够确保该提取物和制剂的每个制造批次的品质更加稳定。以这样的方法而品质更稳定的痘苗病毒接种兔炎症皮肤提取物和含有该提取物的制剂，其有效性和安全性也有更严格的保证，是有用性非常高的提取物和制剂。
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公开(公告)号：CN103189350A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201180052862.3
申请日：2011-11-01
申请人： 公益财团法人名古屋产业科学研究所 , 日本脏器制药株式会社
IPC分类号： C07C219/20 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/231 , A61K31/255 , A61K31/40 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C217/08 , C07C233/09 , C07C233/38 , C07C327/30
CPC分类号： C07C327/30 , A61K31/231 , C07C57/02 , C07C69/533 , C07C217/08 , C07C219/08 , C07C219/20 , C07C233/09 , C07C233/38 , C07C323/12 , C07C327/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D295/13
摘要： 本发明的课题在于提供一种新型的反式-2-癸烯酸衍生物及其药学上可接受的盐；以及提供一种含有该化合物作为有效成分的药物，所述药物具有安全性高的神经营养因子样的作用及减轻给与抗癌剂所致的副作用的作用。具体地说，作为本发明化合物的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐由通式(1)：(式中，Y表示-O-、-NR-或-S-，R表示氢原子、烷基或二烷基氨基等，W表示二烷基氨基烷基等取代基。)表示，作为痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森病、抑郁症等的预防或治疗剂、脊髓损伤的治疗或修复剂、或减轻给与抗癌剂所致的副作用的制剂等药物，有用性极高。
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公开(公告)号：CN101932575B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200880125948.2
申请日：2008-11-20
申请人： 日本脏器制药株式会社
IPC分类号： C07D409/04 , A61K31/4535 , A61P11/06 , A61P27/14 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , C07D409/04 , C07D497/04
摘要： 本发明的课题在于提供可以用作医药组合物特别是抗组胺药等的有效成分的化合物，是具有优异的组胺受体拮抗作用的哌啶衍生物。本发明的哌啶衍生物具有强的组胺受体拮抗活性。进而，本发明的化合物在对小鼠口服给药的脑内受体结合试验中也显示低的脑内移行性，因此从减少困倦等的中枢性副作用的方面考虑，具有优选的特性。因此，本发明的哌啶衍生物作为困倦等的中枢性副作用少的新的抗组胺药，是非常有用的。
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