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公开(公告)号：CN114149310A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111392030.8
申请日：2021-11-23
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/00 , C07C49/203
摘要： 本发明提供了一种不饱和酮的制备方法。在酸性催化剂存在的条件下，不饱和醇与2‑甲氧基丙烯在塔式反应器内进行Saucy‑Marbet反应生成不饱和酮。本发明中，向反应体系中加入2,2‑二甲氧基丙烷，2,2‑二甲氧基丙烷在塔式反应器内发生裂解反应。2,2‑二甲氧基丙烷的裂解是吸热反应，会吸收Saucy‑Market反应的反应热，且2,2‑二甲氧基丙烷能裂解产生2‑甲氧基丙烯可作为反应原料。该方法使反应温度更易控制，同时降低了原料2‑甲氧基丙烯的单耗，且反应能耗低，转化率高，选择性高，是一种经济、高效的连续化生产工艺。
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公开(公告)号：CN114149310B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202111392030.8
申请日：2021-11-23
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/00 , C07C49/203
摘要： 本发明提供了一种不饱和酮的制备方法。在酸性催化剂存在的条件下，不饱和醇与2‑甲氧基丙烯在塔式反应器内进行Saucy‑Marbet反应生成不饱和酮。本发明中，向反应体系中加入2,2‑二甲氧基丙烷，2,2‑二甲氧基丙烷在塔式反应器内发生裂解反应。2,2‑二甲氧基丙烷的裂解是吸热反应，会吸收Saucy‑Market反应的反应热，且2,2‑二甲氧基丙烷能裂解产生2‑甲氧基丙烯可作为反应原料。该方法使反应温度更易控制，同时降低了原料2‑甲氧基丙烯的单耗，且反应能耗低，转化率高，选择性高，是一种经济、高效的连续化生产工艺。
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公开(公告)号：CN117603050A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311556698.0
申请日：2023-11-21
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(四川)有限公司
IPC分类号： C07C67/46 , C07C69/16 , C07C67/333
摘要： 本发明提供了一种以酮基异佛尔酮为原料制备三甲基氢醌二酯的方法，包括以下步骤：在催化剂的存在下，酮基异佛尔酮和乙烯酮发生酰化和重排反应，得到三甲基氢醌二酯。该方法反应条件温和、操作简单、产品收率高，可以有效降低三甲基氢醌二酯的合成成本。
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公开(公告)号：CN116462578B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310402988.3
申请日：2023-04-17
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(四川)有限公司
摘要： 本发明公开了一种一锅法合成δ‑甲基酮的方法，具体如下：烯丙醇或炔丙醇与2‑烷氧基丙烯在酸催化剂和加氢催化剂共同作用下，一锅法发生Saucy‑Marbet重排反应，反应结束后进行加氢反应，得到δ‑甲基酮产物。本发明主要优点在于一锅法实现了烯丙醇或炔丙醇向δ‑甲基酮的转化，对比目前现有的工艺流程，省去了重排产物的分离和纯化，使得工艺流程更加简化高效。其次，重排反应结束后，本发明采用特种有机碱中和酸催化剂，避免了产物δ‑甲基酮的酮羰基发生加氢反应。
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公开(公告)号：CN116462578A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310402988.3
申请日：2023-04-17
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(四川)有限公司
摘要： 本发明公开了一种一锅法合成δ‑甲基酮的方法，具体如下：烯丙醇或炔丙醇与2‑烷氧基丙烯在酸催化剂和加氢催化剂共同作用下，一锅法发生Saucy‑Marbet重排反应，反应结束后进行加氢反应，得到δ‑甲基酮产物。本发明主要优点在于一锅法实现了烯丙醇或炔丙醇向δ‑甲基酮的转化，对比目前现有的工艺流程，省去了重排产物的分离和纯化，使得工艺流程更加简化高效。其次，重排反应结束后，本发明采用特种有机碱中和酸催化剂，避免了产物δ‑甲基酮的酮羰基发生加氢反应。
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公开(公告)号：CN115784863B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211577398.6
申请日：2022-12-09
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明提供一种制备香兰素的方法，使用环糊精作为反应的催化剂，大位阻有机强碱作为助剂，在碱水溶液和一定温度条件下，愈创木酚和氯仿发生Reimer‑Tiemann反应生成香兰素钠盐，然后酸化得到香兰素。采用本发明提供的方法，香兰素收率远高于现有的乙醛酸法工艺，产生的三废更少且容易处理。本发明原料和催化剂廉价易得、反应条件温和、操作工艺简单，采用一步反应即可得到产物香兰素。
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公开(公告)号：CN113620778B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110940719.3
申请日：2021-08-17
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种炔丙醇类化合物还原制备烯丙醇类化合物的方法，使用酰肼类化合物作为还原剂，有机胺作为助剂，在溶剂存在下和一定的温度条件下，将炔丙醇类化合物选择性还原得到烯丙醇类化合物。本发明的方法无需使用价格昂贵的Pd催化剂，所述的还原剂和助剂廉价易得，容易分离，不会在产品中残留，并且具有反应操作工艺简单，反应条件温和，目标产物选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN111215138A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010159963.1
申请日：2020-03-10
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： B01J31/02 , C07C49/603 , C07C45/67 , C07C249/02 , C07C251/24
摘要： 本发明提供了一种N-(2-羟基乙基)二乙烯三胺席夫碱催化剂和制备方法，以及该催化剂在制备β-异佛尔酮中的应用。催化剂的制备方法包括：1)二乙烯三胺和芳香醛反应制备双席夫碱；2)双席夫碱化合物与环氧乙烷反应得到N-(2-羟基乙基)二乙烯三胺席夫碱。本发明还提供一种在上述席夫碱作用下，将α-异佛尔酮通过异构化反应制备生成β-异佛尔酮的方法。本发明方法催化剂制备简单，易于工业化。制备的N-(2-羟基乙基)二乙烯三胺席夫碱对α-异佛尔酮异构化生成β-异佛尔酮的反应具有高选择性以及高收率，不易产生副产物，催化剂易于工业化生产、对设备无腐蚀。
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公开(公告)号：CN118146264A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410238514.4
申请日：2024-03-04
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种大环双膦配体和制备方法及其应用，其结构为：#imgabs0#(式1)；制备方法，步骤包括：1)由环十二酮与2,2‑(卤代甲基)丙烷‑1,3‑二醇反应，制得二卤代中间体；2)由二卤代中间体与二芳基膦化氢在碱存在下反应，得到大环双膦配体。本发明所述大环双膦配体结构新颖，可以很好的和金属钯、镍等络合，得到活性较高的催化剂，应用于烯烃和一氧化碳合成脂肪族聚酮的反应中，所得催化剂的活性较高，化学性质稳定，满足脂肪族聚酮生产的技术要求，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116425616B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202310266486.2
申请日：2023-03-20
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/72 , C07C49/203
摘要： 本发明提供了一种假性甲基紫罗兰酮的制备方法。所述方法使用超临界CO2和N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂，使用碱性介孔分子筛作为非均相催化剂，催化柠檬醛和丁酮制备假性甲基紫罗兰酮。该方法大幅度提高了产品假性异甲基紫罗兰酮的选择性，所获产品的假性异甲基紫罗兰酮含量为85‑89％，产品收率为94‑97％。
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