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公开(公告)号：CN109055417B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201810984954.9
申请日：2018-08-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地，本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法，该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10，特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性，对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性，因此可以显著提高辅酶Q10，特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号：CN105420417B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201510703113.2
申请日：2015-10-26
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
摘要： 基于在线氧消耗速率和电导率协同控制的辅酶Q10发酵生产工艺，本发明公开了一种辅酶Q10的发酵工艺优化方法，特别是涉及了一种基于在线氧消耗速率和基于在线电导率变化流加补料协同控制的辅酶Q10发酵工艺，在辅酶Q10生产菌株发酵过程中，控制其氧消耗速率30‑150mmol/L·h，过程流加补料使电导率维持在3.0‑30.0ms/cm，以促进菌体生长和辅酶Q10合成的启动并累积。本发明可大幅增加辅酶Q10产量，同时极大降低了生产成本，具有工艺控制简单，可操作性强等特点，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN109055417A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810984954.9
申请日：2018-08-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地，本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法，该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10，特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性，对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性，因此可以显著提高辅酶Q10，特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号：CN108048496B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201711421000.9
申请日：2017-12-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本申请涉及一种氧化型辅酶Q10的发酵生产方法、及由其制备而得的高含量氧化型辅酶Q10。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法的特征在于，在生产菌株的发酵过程中控制发酵液的氧化还原电势ORP为‑50～300mV，优选控制发酵液的氧化还原电势ORP为50～200mV。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法通过控制发酵液的ORP使得微生物产出的辅酶Q10中氧化型辅酶Q10含量可达到96％以上，产物构成相对单一，更方便于后处理；氧化型辅酶Q10较还原型辅酶Q10稳定，高含量氧化型辅酶Q10相较于现有技术发酵生产得到的辅酶Q10在生物体内被降解的少。此外，本申请发酵方法效价高。
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公开(公告)号：CN105420417A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510703113.2
申请日：2015-10-26
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
摘要： 基于在线氧消耗速率和电导率协同控制的辅酶Q10发酵生产工艺，本发明公开了一种辅酶Q10的发酵工艺优化方法，特别是涉及了一种基于在线氧消耗速率和基于在线电导率变化流加补料协同控制的辅酶Q10发酵工艺，在辅酶Q10生产菌株发酵过程中，控制其氧消耗速率30-150mmol/L·h，过程流加补料使电导率维持在3.0-30.0ms/cm，以促进菌体生长和辅酶Q10合成的启动并累积。本发明可大幅增加辅酶Q10产量，同时极大降低了生产成本，具有工艺控制简单，可操作性强等特点，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN108048496A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711421000.9
申请日：2017-12-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本申请涉及一种氧化型辅酶Q10的发酵生产方法、及由其制备而得的高含量氧化型辅酶Q10。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法的特征在于，在生产菌株的发酵过程中控制发酵液的氧化还原电势ORP为‑50～300mV，优选控制发酵液的氧化还原电势ORP为50～200mV。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法通过控制发酵液的ORP使得微生物产出的辅酶Q10中氧化型辅酶Q10含量可达到96％以上，产物构成相对单一，更方便于后处理；氧化型辅酶Q10较还原型辅酶Q10稳定，高含量氧化型辅酶Q10相较于现有技术发酵生产得到的辅酶Q10在生物体内被降解的少。此外，本申请发酵方法效价高。
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公开(公告)号：CN109593813B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811626312.8
申请日：2018-12-28
申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C12P39/00 , C12P7/60 , C12N1/20 , C12N1/38 , C12R1/11 , C12R1/085 , C12R1/125 , C12R1/07 , C12R1/01
摘要： 本发明提供了一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵用培养基，其含有0.007～0.009g/L的混合营养剂，所述混合营养剂重量百分比组成为：25～67％的细胞色素C和33～75％的血红素。本发明还提供一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵生产方法，通过在发酵培养基中的混合营养剂浓度降至0.001～0.003g/L时补充加入所述混合营养剂，以维持其浓度在0.001～0.003g/L直至发酵结束，或者当在线溶氧值为20％～40％时补充加入吡咯喹啉醌使其在培养基中的浓度为0.003～0.005g/L，均可以缩短发酵周期、提高2‑酮基‑L‑古龙酸的合成效率。
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公开(公告)号：CN114149350A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111533919.3
申请日：2021-12-15
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC分类号： C07C319/02 , C07C319/28 , C07C323/58 , C07D277/60
摘要： 本发明公开了一种从反应液中提取半胱氨酸或其盐的方法，包括以下步骤：(1)将含半胱氨酸的反应液进行预处理，得到预处理液；(2)预处理液中的半胱氨酸与含醛基或者酮基官能团的化合物进行环合反应，反应结束后经过分离处理得到噻唑烷酸类中间体；(3)步骤(2)的噻唑烷酸类中间体在酸性环境下进行水解反应，反应结束后经过后处理得到所述的半胱氨酸或其盐。该提取方法操作工序简单，大幅度减少了废水和无机废盐的排放，对设备和管道的腐蚀性小，整个工艺过程更加绿色、环保、高效。本发明还提供了一种半胱氨酸或其盐的制备方法，包含了上述提取方法。
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公开(公告)号：CN110776484A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911070506.9
申请日：2019-11-05
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07D307/62
摘要： 本发明涉及一种维生素C棕榈酸酯的制备方法，具体为以维生素C和棕榈酸作为原料，采用有机溶剂与水的双溶剂体系，稀硫酸作为催化剂，反应过程中精馏分水，当不再有水带出时，停止反应，少量水洗涤后，有机相浓缩结晶得到维生素C棕榈酸酯，本发明所述制备方法工艺流程简单，操作方便，产品收率及纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112813012A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011500021.1
申请日：2020-12-18
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种基因工程菌及其在生产半胱氨酸中的应用，该基因工程菌包括宿主细胞和目的基因，目的基因插入至游离型质粒中；或同时插入至质粒和基因组中；插入至质粒中的目的基因主要由按顺序连接的trpBA基因和trpB基因构成；插入至基因组中的目的基因为trpBA基因。本发明通过将trpBA基因和trpB基因插入宿主细胞中，得到trpBA基因和trpB基因过表达的基因工程菌，该工程菌能够表达出特定摩尔比例的α亚基和β亚基，从而使酶法合成L‑半胱氨酸的反应中有较高的催化速率和转化率，其中酶转化时间缩短至2‑8h，L‑丝氨酸摩尔转化率达到95％以上。
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