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公开(公告)号：CN102232069B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201080003065.1
申请日：2010-01-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 韩国分子设计研究所
IPC分类号： C07D309/28 , C07D405/04 , A61P31/12 , A61P31/16
CPC分类号： G06K9/00463 , C07D309/28
摘要： 本发明公开了如下通式所示的N-乙酰神经氨酸类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。这些化合物可抑制流感病毒表面神经氨酸酶，因而可用于抗流感病毒，特别的，可用于对扎那米韦、奥司它韦等其他抗流感药物耐药的流感病毒感染的治疗。
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公开(公告)号：CN102232069A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201080003065.1
申请日：2010-01-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 韩国分子设计研究所
IPC分类号： C07D309/28 , C07D405/04 , A61P31/12 , A61P31/16
CPC分类号： G06K9/00463 , C07D309/28
摘要： 本发明公开了如下通式所示的N-乙酰神经氨酸类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。这些化合物可抑制流感病毒表面神经氨酸酶，因而可用于抗流感病毒，特别的，可用于对扎那米韦、奥司它韦等其他抗流感药物耐药的流感病毒感染的治疗。
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公开(公告)号：CN101787008A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200910045818.4
申请日：2009-01-23
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 韩国分子设计研究所
IPC分类号： C07D309/28 , C07D405/04 , A61K31/351 , A61K31/4025 , A61K31/4192 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P43/00
CPC分类号： G06K9/00463 , C07D309/28
摘要： 本发明公开了如下通式所示的N-乙酰神经氨酸类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。这些化合物可抑制流感病毒表面神经氨酸酶，因而可用于抗流感病毒，特别的，可用于对扎那米韦、奥司它韦等其他抗流感药物耐药的流感病毒感染的治疗。
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公开(公告)号：CN115215914B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202210381799.8
申请日：2022-04-12
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07H19/067 , C07H19/10 , C07H19/23 , A61K31/7068 , A61K31/706 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及一种下式所示的核苷类似物及其用途。具体而言，本发明涉及下式所示的核苷类似物或其药学上可接受的盐，及其药物组合物，以及它们在制备(a)抑制冠状病毒、副粘病毒、流感病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒、布尼亚病毒和/或沙粒病毒复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、副粘病毒、流感病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒、布尼亚病毒和/或沙粒病毒感染引起的疾病的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117986260A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311455481.0
申请日：2023-11-03
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司
IPC分类号： C07D487/10 , A61K31/407 , A61P31/14 , C07K5/062 , C07K5/065 , C07K1/06 , A61K38/05
摘要： 本发明涉及一类螺环化合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物如式I所示，具有3CL蛋白酶抑制活性，可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制，进而用于相关疾病的预防或治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112358487B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202011276843.6
申请日：2020-11-16
发明人： 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 沈敬山 , 夏满苏尔·撒格杜拉耶夫 , 穆拉特·尤努索夫 , 赵庆杰 , 王边琳 , 阿里木江·萨德括夫 , 海尼木·夏木西 , 赵波 , 法尔哈特·德加汗哥洛夫 , 刘晓燕 , 蒋翔锐 , 王震 , 王瑜 , 郑伟 , 薛文娟 , 赵江瑜
IPC分类号： C07D491/113 , C07D401/12 , C07D221/22 , A61K31/4748 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种高乌甲素衍生物及其制备方法和用途，该衍生物为对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物以及其药学上可接受的无机或有机盐、晶型及溶剂合物，采用包含六种的制备方法得到的新型高乌甲素衍生物，丰富了二萜生物碱的结构，对抗心律失常和镇痛活性优于高乌甲素，且毒性小于高乌甲素，因此，合成的高乌甲素衍生物在制备治疗心脑血管和疼痛中的药物用途。
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公开(公告)号：CN116253740A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111514962.5
申请日：2021-12-10
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C07D491/18 , C07D498/22 , C07D491/22 , C07D519/00 , A61K31/4748 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明提供了一种式(I)表示的环状双苄基异喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体，结晶水合物及溶剂化物，其中，R1和R2如说明书中所定义。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其用于制备抑制病毒的抑制剂和/或预防和/或治疗病毒引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN110343117B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN201810301999.1
申请日：2018-04-04
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D493/20
摘要： 本发明涉及一种制备青蒿素衍生物的方法，所述方法为：化合物(I)与(II)在偶联试剂的作用下于溶剂中发生偶联反应得到化合物(III)；其中，R1为羟基、酯基、磺酸酯基或卤素；R2、R3均为H；或R2、R3中一个为H，另一个为N的保护基；或R2、R3共同构成N的保护基。本发明的制备方法具有原料易得，操作安全简单，产品纯度高，成本低等优点。
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公开(公告)号：CN111943813B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201911185126.X
申请日：2019-11-27
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 山东福长药业有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C37/52 , C07C37/11 , C07C39/23 , C07C67/343 , C07C69/94 , C07C51/353 , C07C65/19
摘要： 本发明公开了大麻二酚及其类似物的制备方法，该方法通过使间二苯酚衍生物与薄荷基‑2,8‑二烯‑1‑醇或其衍生物反应来实现。本发明方法具有化学反应选择性高、操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN113244211B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010131204.4
申请日：2020-02-28
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： A61K31/352 , A61K31/7048 , A61K36/539 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及黄芩主要成分黄芩素、黄芩苷及其组合物在抗冠状病毒中的应用。具体而言，本发明涉及黄芩主要成分黄芩素、黄芩苷及其药物组合物作为2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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