-
公开(公告)号：CN1511157A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN02810508.7
申请日：2002-05-13
申请人： 伊莱利利公司
发明人： J·S·索耶尔 , D·W·贝特 , P·西亚佩蒂 , T·V·德科洛 , A·G·戈德弗里 , T·小古德森 , D·K·赫伦 , H·-Y·李 , J·廖 , W·T·麦克米伦 , S·C·米勒 , N·A·莫尔特 , J·M·英林 , E·C·R·史密斯
IPC分类号： C07D487/04 , C07D498/04 , C07D471/04 , A61P7/04 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P43/00 , A61K31/33 , A61K31/41 , A61K31/535
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 新的吡咯衍生物化合物及它们作为药物的用途，特别是它们作为TGF－β信号转导抑制剂的用途。本公开的发明涉及结构式(I)的化合物，其中(I)是4、5或6元饱和环和X为C、O或S。
-
-
公开(公告)号：CN101203491A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200680022629.X
申请日：2006-06-21
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D209/88 , C07D491/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D401/04 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D417/06 , C07D409/06 , C07D401/06 , C07D413/04
CPC分类号： C07D401/14 , C07D209/88 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D491/04
摘要： 本发明提供式(I)化合物或其药学可接受的盐；包含有效量的式(I)化合物以及适合的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；和治疗生理障碍、特别是虚弱、骨质疏松、骨量减少和雄性或雌性性功能障碍的方法，所述方法包括向有需要的患者施用有效量的式(I)化合物。
-
公开(公告)号：CN1387518A
公开(公告)日：2002-12-25
申请号：CN00815453.8
申请日：2000-11-09
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D263/32 , C07D233/54 , C07D277/24 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D249/06 , C07D207/32 , C07D333/16 , C07D307/42 , C07D307/12 , C07D207/08 , C07D285/00 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D285/12 , C07D275/02 , A61K31/42 , A61K31/40 , A61K31/425 , A61K31/415 , A61K31/38 , A61K31/34
CPC分类号： C07D207/08 , C07D207/333 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D261/08 , C07D275/02 , C07D277/24 , C07D285/01 , C07D285/06 , C07D285/10 , C07D285/12 , C07D307/12 , C07D307/42 , C07D333/16
摘要： 本发明涉及新的杂环取代的二苯基白三烯B4(LTB4)拮抗剂,涉及含有这些化合物的组合物并涉及使用这些化合物治疗炎性疾病的方法。
-
公开(公告)号：CN1951939A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610094674.8
申请日：2002-05-13
申请人： 伊莱利利公司
发明人： J·S·索耶尔 , D·W·贝特 , P·西亚佩蒂 , T·V·德科洛 , A·G·戈德弗里 , T·小古德森 , D·K·赫伦 , H·-Y·李 , J·廖 , W·T·麦克米伦 , S·C·米勒 , N·A·莫尔特 , J·M·英林 , E·C·R·史密斯
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61P7/04 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 新的吡唑衍生物化合物及它们作为药物的用途，特别是它们作为TGF－β信号转导抑制剂的用途。本公开的发明涉及结构式(I)的化合物，其中(I)是6元饱和环和X为C。
-
公开(公告)号：CN1251523A
公开(公告)日：2000-04-26
申请号：CN98803753.X
申请日：1998-01-30
申请人： 伊莱利利公司
发明人： M·B·阿诺尔德 , S·R·巴克尔 , D·布勒克曼 , T·J·布莱施 , B·E·坎特雷尔 , A·M·埃斯克里巴诺 , K·马特苏默托 , T·E·麦肯农 , P·L·奥恩斯泰恩 , R·L·西蒙 , E·C·R·史密斯 , J·P·蒂扎诺 , H·扎林马耶 , D·M·兹默曼
IPC分类号： A61K31/18
CPC分类号： A61K31/18 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/455 , C07C307/08 , C07C311/03 , C07C311/04 , C07C311/05 , C07C311/06 , C07C311/09 , C07C311/14 , C07C311/16 , C07C311/24 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/53 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D207/277 , C07D211/18 , C07D211/28 , C07D213/42 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D239/26 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D261/18 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/56 , C07D277/66 , C07D279/02 , C07D307/12 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D307/71 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/68 , C07D409/04
摘要： 用有效量的式(Ⅰ):R1－L－NHSO2R2化合物及其药学上可接受的盐可以增强谷氨酸受体功能。在式(Ⅰ)中R1代表未取代或取代的芳族或杂芳族基团;R2代表(1－6C)烷基、(3－6C)环烷基、(1－6C)氟代烷基、(1－6C)氯代烷基、(2－6C)链烯基、(1－4C)烷氧基(1－4C)烷基、未取代的苯基或被卤素、(1－4C)烷基或(1－4C)烷氧基取代的苯基或式R3R4N基团,在式R3R4N中R3和R4各自独立代表(1－4C)烷基或者与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉代、哌嗪基、六氢吖庚因基或八氢吖辛因基;L代表未取代的(2－4C)亚烷基链或由一个或两个独立选自下列的取代基取代的(2－4C)亚烷基链:(1－6C)烷基、芳基(1－6C)烷基、(2－6C)链烯基、芳基(2－6C)链烯基和芳基,或者被两个取代基取代的(2－4C)亚烷基链,这两个取代基与它们所连接的一个或多个碳原子一起形成(3－8C)碳环。也公开新的式(Ⅰ)化合物、它们的制备方法以及含有它们的药用组合物。
-
公开(公告)号：CN1235968A
公开(公告)日：1999-11-24
申请号：CN99108097.1
申请日：1999-04-16
申请人： 伊莱利利公司
发明人： N·J·巴奇 , J·A·巴斯蒂安 , D·W·贝特 , M·D·金尼克 , M·J·马蒂内利 , E·D·米赫利奇 , 小J·M·莫林 , D·J·萨尔 , J·S·肖耶 , E·C·R·史密斯 , T·苏尔雷兹 , 王秋萍 , T·M·维尔逊
IPC分类号： C07D209/82 , C07D209/88 , C07D471/04 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC分类号： C07D471/04 , C07D491/04 , C07D513/04
摘要： 公开了一类新的三环化合物以及这些化合物在抑制sPLA2介导的脂肪酸释放、从而治疗诸如脓毒性休克等疾病中的用途。
-
公开(公告)号：CN101466691B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200780021189.0
申请日：2007-06-07
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D275/03 , A61K31/425 , A61P25/04
CPC分类号： C07D275/03
摘要： 本发明涉及本文定义的式I的取代的甲酰胺类化合物或其可药用盐、其药物组合物及其治疗疼痛的用途。
-
公开(公告)号：CN101466691A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200780021189.0
申请日：2007-06-07
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D275/03 , A61K31/425 , A61P25/04
CPC分类号： C07D275/03
摘要： 本发明涉及本文定义的式I的取代的甲酰胺类化合物或其可药用盐、其药物组合物及其治疗疼痛的用途。
-
公开(公告)号：CN1269820C
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN02810508.7
申请日：2002-05-13
申请人： 伊莱利利公司
发明人： J·S·索耶尔 , D·W·贝特 , P·西亚佩蒂 , T·V·德科洛 , A·G·戈德弗里 , T·小古德森 , D·K·赫伦 , H·-Y·李 , J·廖 , W·T·麦克米伦 , S·C·米勒 , N·A·莫尔特 , J·M·英林 , E·C·R·史密斯
IPC分类号： C07D487/04 , C07D498/04 , C07D471/04 , A61P7/04 , A61P25/28 , A61P31/00 , A61P43/00 , A61K31/33 , A61K31/41 , A61K31/535
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 新的吡咯衍生物化合物及它们作为药物的用途，特别是它们作为TGF-β信号转导抑制剂的用途。本公开的发明涉及结构式(I)的化合物，其中(I)是4、5或6元饱和环和X为C、O或S。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
11 条记录 (耗时 0.038 秒)
